公开(公告)号：CN105566055A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510763729.9

申请日：2015-11-11

申请人： 陕西玉航电子有限公司

发明人： 郝青

IPC分类号： C07C17/20 ,  C07C19/14

CPC分类号： C07C17/204 ,  C07C19/14

摘要： 一种全氟溴癸烷制备方法，涉及人造血液稳定剂制备领域。提供一种反应时间短，反应条件相对低的全氟溴癸烷制备方法。所述方法采用150℃下光诱导反应，再低温精制，得到全氟溴癸烷。该制备方法相较于传统热反应法，温度大大降低，反应时间缩短，避免了传统制备方法由于原料与产品的沸点、挥发度相近，精馏提纯产品困难的问题。

公开(公告)号：CN103553869B

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201310594720.0

申请日：2013-11-21

申请人： 上海三爱富新材料股份有限公司

发明人： 陈焱锋 ,  张智勇 ,  韩兆钢 ,  吴君毅

IPC分类号： C07C19/14 ,  C07C17/275 ,  B01J31/02

摘要： 公开了一种溴氟丁烷的制备方法，它包括在含氟催化剂作用下，在30-90℃的反应温度和0.1-0.3MPa的反应压力下，使1，2-二溴四氟乙烷与乙烯进行反应，所述含氟催化剂选自二全氟丙酰过氧化物、二全氟丁酰过氧化物、二全氟环己基酰基、过氧化二叔丁基，过氧化二甲苯甲酰、或其两种或更多种形成的混合物。本发明方法的产物摩尔收率大于85%，并且容易实现低成本工业化生产，整个工艺方法大幅提高了反应收率，减少了反应时间，降低了反应温度和反应压力。

公开(公告)号：CN103044189B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210563705.5

申请日：2012-12-21

申请人： 巨化集团技术中心

发明人： 张文革 ,  叶立峰 ,  吴国颖 ,  周强 ,  张万宏 ,  杨海波

IPC分类号： C07C19/14 ,  C07C17/20

摘要： 本发明公开了一种2-溴七氟丙烷的制备装置，包括压力反应器、冷凝器和中间槽，压力反应器顶部通过气相管与冷凝器下部相连，冷凝器底部通过冷凝器下液管与中间槽相连，中间槽上设置有溢流口，溢流口通过中间槽溢流管与压力反应器顶部连接，本发明还公开了通过上述装置制备2-溴七氟丙烷的方法，通过本发明的装置制备2-溴七氟丙烷，生产效率高、操作简单、收率高，最高收率为93.2%；反应压力可以从2.0MPa以上降低到1.1MPa以下，从而可以用压力等级较低的搪瓷压力反应釜代替不锈钢压力反应釜，解决了设备腐蚀问题，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN103917506A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201280041235.4

申请日：2012-08-27

申请人： 皮拉莫尔影像股份公司

发明人： 基斯·格雷厄姆

IPC分类号： C07C17/20 ,  C07C19/14 ,  C07C17/383 ,  C07C17/389

CPC分类号： C07C17/383 ,  B65D77/08 ,  C07B59/001 ,  C07B63/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C17/208 ,  C07C17/389 ,  C07C303/44 ,  C07C19/14 ,  C07C19/16

摘要： 本发明涉及[18F]氟甲基溴化物的改进的放射合成，由此改进蒸馏步骤以除去更高含量的二溴甲烷放射标记前体。

公开(公告)号：CN102140053B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201110031525.8

申请日：2011-01-29

申请人： 锦州惠发天合化学有限公司

发明人： 魏潇 ,  杨碧祥 ,  孙百开

IPC分类号： C07C17/04 ,  C07C19/14 ,  C07C19/16

摘要： 本发明公开了一种卤代烷烃的合成方法，按照重量份数计以10-60份卤素、26-48份含氟烯烃为主料，加入20-30份溶剂，0.3-0.8份催化剂，所述的卤素为溴单质或碘单质，溶剂为二甲基苯胺或四氟乙基四氟丙基醚，催化剂为五氟化锑，用烯烃备压到0.05-0.6Mpa，升温至150-230℃，在压力0.7-1.8Mpa条件下进行反应，反应时间为3-8h，降温至30-40℃，回收未反应的原料，经减压精馏后获得目标产物。本方法原料易得，不产生副产物；采用过程控制的方式，整个反应过程平稳，操作简便，在反应工艺上具有较大的优势，最终获得的产品纯度高达99.5%以上，产率高达91%以上，可作为合成耐-50-260℃温度范围的氟橡胶、化学性能稳定的含氟材料的原料。

公开(公告)号：CN102001909A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN201010508700.3

申请日：2010-10-18

申请人： 天津市泰旭物流有限公司

发明人： 李中元

IPC分类号： C07C19/14 ,  C07C17/20 ,  C07C17/10

摘要： 本发明公开了一种采用二氟一氯甲烷热溴化方法生产溴三氟甲烷的技术，主要由氟化氢储罐、催化剂储罐、溴储罐、二氟一氯甲烷储罐、氟化反应釜、溴化反应器、提气器、洗涤塔、气柜、压缩机、粗产品储罐、精馏塔、产品钢瓶通过连接管线顺序连接，总装一体而构成。工艺合理，制备简单，而且生产的溴三氟甲烷纯度高，并解决了环境污染问题，是理想的溴三氟甲烷制备技术。

公开(公告)号：CN1976885B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200580021796.8

申请日：2005-04-29

申请人： 霍尼韦尔国际公司

发明人： H·S·唐 ,  H·K·奈尔 ,  S·S·M·穆霍帕德许亚伊 ,  M·范德皮伊

IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/25 ,  C07C17/04 ,  C07C19/14 ,  C07C19/16 ,  C07C17/06 ,  C07C19/01

CPC分类号： C07C17/06 ,  C07C17/04 ,  C07C17/206 ,  C07C17/21 ,  C07C17/25 ,  C07C21/18 ,  C07C19/14 ,  C07C19/16 ,  C07C19/01 ,  C07C19/10

摘要： 在一个实施方案中公开了合成1，3，3，3-四氟丙烯的方法，包括：(a)使式(I)X1X2的化合物与式(II)CF3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(III)CF3CHX1CH2X2的化合物的反应产物，其中X1和X2各自独立地选自氢、氯、溴和碘，条件是X1和X2不都为氢；(b)当式(III)中的X2不是氟时，氟化式(III)的化合物以生产包括式(III)化合物的反应产物，其中X1如上所述和X2是氟；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3-四氟丙烯。在另一个实施方案中，该方法包括(a)使氯与式(I)CH3CH＝CH2的化合物反应以生产包括式(II)CCl3CHClCH2Cl的化合物的反应产物；(b)氟化式(II)的化合物以生产包括式(III)CF3CHClCH2F的化合物的反应产物；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3-四氟丙烯。

公开(公告)号：CN1566048A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN03145545.X

申请日：2003-07-01

申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司

发明人： 徐卫国 ,  陈先进

IPC分类号： C07C19/14 ,  C07C17/35 ,  C07C17/04

摘要： 一种2，2－二氯－1，2－二溴－1，1－二氟乙烷的制法系由1，1－二氟－1，2，2－三氯乙烷在其重量0.5～2.0％的季铵盐或季膦盐相转移催化剂存在下，在碱性条件下于0～80℃脱氯化氢制成1，1－二氟－2，2－二氯乙烯，然后添加1.0～1.5摩尔的溴在0～50℃反应，2，2－二氯－1，2－二溴－1，1－二氟乙烷是医药中间体的前体，合成方法简便，原料易得，易于工业放大。

公开(公告)号：CN1218803A

公开(公告)日：1999-06-09

申请号：CN98120218.7

申请日：1998-08-06

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 园田宽 ,  福村考记 ,  冈田一成 ,  林秀俊 ,  高桥章 ,  永田辉幸 ,  高野安弘

IPC分类号： C07D233/02 ,  C07C211/15 ,  C07C17/00 ,  C07C19/01 ,  C07C19/08 ,  C07C19/14 ,  C07C21/18 ,  C07C23/10 ,  C07C25/18 ,  C07C49/327 ,  C07C205/07 ,  C07B39/00

CPC分类号： C07D233/68 ,  C07B39/00 ,  C07C17/16 ,  C07C17/18 ,  C07C51/60 ,  C07C205/12 ,  C07D233/02 ,  C07C22/08 ,  C07C19/01 ,  C07C21/18 ,  C07C22/04 ,  C07C19/075 ,  C07C23/10 ,  C07C19/08 ,  C07C25/18 ,  C07C25/13

摘要： 本发明公开了通式(1)，表示的氟化剂,式中R1－R4的定义如说明书所述。此氟化剂的制造方法以及使前述的各种化合物和氟化剂反应制造氟化合物的方法在这里作了说明,同时也表明这些氟化剂对含有氧的官能团的化合物的氟化是十分有效的。

公开(公告)号：CN115490571B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202211251241.4

申请日：2022-10-13

申请人： 中国矿业大学(北京)

发明人： 周彪 ,  王凯 ,  王德政 ,  徐敏 ,  崔凯 ,  蒋晨旸 ,  郝丹萍

IPC分类号： C07C17/266 ,  C07C21/18 ,  C07C17/04 ,  C07C19/14 ,  C07C17/20

摘要： 本发明涉及“一种合成一溴三氟氯丁烯的方法”，属于有机化学合成领域。一种合成一溴三氟氯丁烯的方法，其特征在于：第一步：四氯乙烯(分子式CCl2＝CCl2)与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成三氟氯乙烯(CFCl＝CF2)，第二步：三氟氯乙烯在固体活性炭的作用下与溴气气相加成生成三氟二溴氯乙烷(CFBrCl‑CF2Br)，第三步：三氟二溴氯乙烷与乙烯气体在调聚催化剂作用下生成一溴三氟氯丁烯(分子式CF2Br‑CFCl‑CH2＝CH2)。#imgabs0#本发明原料廉价、来源便利；催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。