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公开(公告)号:CN1092754A
公开(公告)日:1994-09-28
申请号:CN93102772.1
申请日:1993-03-27
Applicant: 邹小平
IPC: C07B43/02 , C07C201/06
Abstract: 本发明是涉及芳香族化合物的一种硝化工艺。它以硝酸——有机溶剂体系或硝酸作为硝化试剂,加入某种催化剂,并在20℃—90℃进行反应,采用这种方法制备芳香族化合物具有工艺简单,条件温和、废水少、污染小、收率高、产品质量好、适用范围宽、成本低等功效。
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公开(公告)号:CN117945821A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410099621.3
申请日:2024-01-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/12 , C07C205/22 , C07C205/23 , C07C205/26 , C07C205/37 , C07C205/59 , C07C205/57 , C07C205/45 , C07C205/44 , C07C205/38 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D213/61 , C07D209/42 , C07D307/70 , C07D333/42 , C07D317/62
Abstract: 本申请属于有机合成技术领域,具体公开了一种芳香族化合物的硝化方法。以未活化的芳香族化合物为原料,易于回收的六氟异丙醇为溶剂,硝酸盐作为硝化试剂,在相对简单温和的条件下获得硝化的芳香族化合物,特别地,本申请还能够被应用于双硝基芳香族化合物的合成以及多种药物分子的后期硝化修饰中。本申请避免了腐蚀性酸及额外的催化剂的使用,以便宜易得的硝酸盐直接作为硝化试剂实现了未活化芳香族化合物的绿色硝化,在合成芳香族硝基化合物的领域具有重要的应用前景,也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的方法。
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公开(公告)号:CN117623931A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311384776.3
申请日:2023-10-24
Applicant: 清源创新实验室
IPC: C07C201/08 , C07C205/26 , C07C205/58 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C205/57 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C205/11 , C07B43/02
Abstract: 一种安全环保的单硝基芳香烃的制备方法,在多聚磷酸中,以芳香烃为原料,利用硝化试剂组成的反应体系,在室温下搅拌3‑8小时,直至反应完成,最后,加入水淬灭反应,产物经有机溶剂萃取、水洗、干燥、过滤、浓缩、提纯,即得到单硝基芳香烃化合物;本申请具有合成方法简单、反应后处理方法简单、反应条件温和且安全、底物适用范围广和反应几乎定量完成等优点,这符合绿色化学的发展理念,为大规模工业化制备单硝基芳香烃提供了一种新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN109574913B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201811588113.2
申请日:2018-12-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D211/96 , C07D309/28 , C07D409/14 , C07C201/08 , C07C205/55 , C07B43/02
Abstract: 本发明公开了一种用硝酸盐水合物制备偕二硝基化合物的方法,在有机溶剂中,用硝酸盐水合物作为硝基来源,含氧化合物作为添加剂,以1,6‑二炔为底物发生硝化‑环化‑氧化串联反应,反应结束后经后处理得到所述的偕二硝基化合物。本发明方法以1,6‑二炔直接硝化合成偕二硝基化合物,制备方法简单,用硝酸盐水合物作为硝基来源,廉价易得,安全稳定。本发明方法可用于合成一系列偕二硝基化合物,合成的产物可进一步探究其一氧化氮释放能力,研究其药物活性。
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公开(公告)号:CN110511145A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910846934.X
申请日:2019-09-09
Applicant: 江苏方圆芳纶研究院有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07B43/02
Abstract: 本申请涉及一种芳烃化合物的硝化方法,具体涉及一种在固体酸催化剂和少量硫酸的存在下,芳烃化合物与液体四氧化二氮和含氧气流进行硝化反应,制取硝基芳烃化合物的方法,是一条适合于工业化的生产工艺。
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公开(公告)号:CN104987293A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510434982.X
申请日:2015-07-22
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C07C205/22 , C07C201/08 , C07B43/02
Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的绿色硝化方法及应用,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以酚类化合物为原料,在常温下将酚类化合物溶于溶剂中,加入亚硝酸钠,然后将过氧化氢滴入反应液中,在常温下加入水溶性金属卟啉启动反应,搅拌进行硝化反应,然后利用有机溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离获得得到目标产物。本发明的硝化方法反应条件温和,不需加热,操作方便,产物容易处理。适用于酚类化合物的绿色硝化反应。
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公开(公告)号:CN103848706A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201410104644.5
申请日:2014-03-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B43/02 , C07C303/40 , C07C311/21 , C07C231/12 , C07C233/66 , C07C209/76 , C07C211/37
Abstract: 本发明公开一种取代邻硝基苯胺的合成方法,该方法包括如下步骤:在氧化剂作用下,取代苯胺和亚硝酸盐在溶剂中于20~80℃硝化反应得到取代硝基苯胺,所述取代苯胺的结构式为:,其中,R1为对甲基苯磺酰基、乙酰基、叔丁氧羰基、苯甲酰基、-COC(CH3)3、苄基或甲基;R2、R3、R4、R5和R6各自独立的为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、H、NO2、OCF3或芳氧基,且R2、R4和R6中至少有一个为H;硝化反应是指所述取代苯胺上至少一个取值为H的R2、R4和/或R6被NO2所取代。本发明的合成方法不需要高温高压,条件更为温和,操作更安全;不需使用强酸,后处理简单,对环境污染小、危害轻。
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公开(公告)号:CN102372532B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201010257468.0
申请日:2010-08-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B43/02 , B01J31/04 , B01J31/24 , C07D241/42 , C07D409/04 , C07D213/26 , C07D231/12 , C07C251/40 , C07C249/12
Abstract: 一种金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法,涉及一种硝化方法,包括以下步骤:将氮杂芳烃化合物、钯催化剂、硝化试剂、氧化剂以及反应溶剂依次加入密封耐压容器中,压力在1mbar~100bar之间,将混合物在反应温度为30~200℃的油浴中加热反应6~72小时,即得到邻位定向硝化的产物。本发明的硝化方法均在中性的条件下进行,不产生废气废水;只在含氮取代基团的邻位发生定向单硝化反应,不受芳香族环上其它取代基影响,化学和区域选择性好;故官能团和底物的适应性好,多种含各种取代基的芳香环和多种含各种含氮导向基团的芳香环均能实现定向邻位硝化;不需要预官能化的芳香化合物作为底物。
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公开(公告)号:CN1176899C
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN98807610.1
申请日:1998-07-07
Applicant: 辛甄塔有限公司
IPC: C07C201/08 , C07B43/02 , C07C303/40 , C07C205/59
CPC classification number: C07C201/08 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/59
Abstract: 制备通式I化合物的方法,其中R1为氢或C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基,它们中任何一个均可任选用一个或多个选自卤素和OH的取代基来取代;或COOR4、COR6、CONR4R5或CONHSO2R4;R4和R5每一个独立为氢或任选用一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基;R6为卤原子或基团R4;R2为氢或卤代;R3为C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基,它们中任何一个均可任选用一个或多个卤原子取代、或者卤代;该方法包括使通式II化合物其中R1、R2和R3如通式I所定义,在有机溶剂存在下和在乙酸酐存在下与包括硝酸和硫酸的硝化试剂反应,乙酸酐与通式II化合物的摩尔比例为从大约1∶1至3∶1,其特征在于顺序加入这些酸到该反应混合物中。
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