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    含阿维菌素或依维菌素的兽用抗寄生虫口服液
    11.
    发明授权
    含阿维菌素或依维菌素的兽用抗寄生虫口服液 失效

    公开(公告)号：CN1044440C

    公开(公告)日：1999-08-04

    申请号：CN96120620.9

    申请日：1996-11-08

    申请人： 王玉万 ,  王劲 ,  潘贞德 ,  戴晓曦

    发明人： 王玉万 ,  王劲 ,  潘贞德 ,  戴晓曦

    IPC分类号： A61K31/71

    摘要： 一种含阿维菌素或依维菌素的兽用抗寄生虫口服液，配方Ⅰ组成为：乙酸乙酯2～20%；防腐剂0.5～1%；表面活性剂0.5～30%；水20～60%，阿维菌素B1或依维菌素0.02～2.0%。配方Ⅱ组成为：乙酸乙酯2～20%，1，2-丙二醇30～60%，表面活性剂0.5～30%，阿维菌素B1或依维菌素结晶品0.1～10%。用时加水稀释成乳剂口服，口服液中还可添加咪唑类药物或哒唑类药物以扩大杀虫谱。

    阿霉素缓释体内植入药物及其制备方法
    12.
    发明公开
    阿霉素缓释体内植入药物及其制备方法 无效 无效申请

    公开(公告)号：CN1208613A

    公开(公告)日：1999-02-24

    申请号：CN97107079.2

    申请日：1997-08-15

    申请人： 安徽中人科技有限责任公司

    发明人： 许健健 ,  王世亮

    IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/71

    摘要： 本发明公开了一种阿霉素缓释体内植入药物及其制备方法,本发明药物由阿霉素和聚合物,阻滞剂,致孔剂组成,是一种植入体内病灶部位的药棒或药粒,通过药物在体内缓慢释放,保持局部长效用药,可基本消除阿霉素的全身性毒副作用,阿霉素用药量只需正常化疗用量的5%左右。本发明方法是将阿霉素和其它组分混合,通过特定形状模具制备而成。

    一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素
    15.
    发明公开
    一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素 失效

    公开(公告)号：CN1124778A

    公开(公告)日：1996-06-19

    申请号：CN95109425.4

    申请日：1995-08-03

    申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

    发明人： 戚长菁 ,  甄永苏 ,  陈文君 ,  胡继兰 ,  薛玉川 ,  张春颖

    IPC分类号： C12P17/16 ,  C12R1/48 ,  A61K31/71

    摘要： 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素——云南霉素，体外对肿瘤细胞有杀伤作用，体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效，使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达87％，比等毒性剂量的5-氟脲嘧啶的抑瘤作用强，而对骨髓毒性较轻，使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用，病理组织学检查，治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。

    一种气溶胶制剂及其配制方法
    16.
    发明公开
    一种气溶胶制剂及其配制方法 失效

    公开(公告)号：CN1123141A

    公开(公告)日：1996-05-29

    申请号：CN94110548.2

    申请日：1994-04-21

    申请人： 王世立

    发明人： 王世立

    IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/71

    摘要： 本发明提供一种用于治疗呼吸道感染的气溶胶制剂及其配制方法。其成分包括抗菌素、溶剂、助剂、调味剂及抛射剂等。抗菌药主要采用硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、硫酸小诺霉素、硫酸核糖霉素、硫酸西梭米星等：溶剂为蒸馏水；助剂是乙二醇、丙三醇、乙醇、二甲基亚砜、司盘-85等；调味剂为冰片、薄荷油及其他香精香料。该制剂和现有技术相比具有患者用药方便、毒副作用小、疗效高等优点，具有很好的使用和推广价值。

    固体链霉素皮试剂及其生产方法
    17.
    发明公开
    固体链霉素皮试剂及其生产方法 无效

    公开(公告)号：CN1093256A

    公开(公告)日：1994-10-12

    申请号：CN93121461.0

    申请日：1993-12-28

    申请人： 单志辉 ,  徐国华 ,  张俊

    发明人： 单志辉 ,  徐国华 ,  张俊

    IPC分类号： A61K31/71

    摘要： 本发明公开了一种固体链霉素皮试剂及其生产方法。这种皮试剂每支或每瓶内主要含有固体链霉素100—50000单位，其生产方法主要是通过首先将链霉素稀释分装，再经冷冻真空干燥，并封装而得。这种链霉素皮试剂无需冷藏，有效期在常温下保存可达三年，使用时操作方便，剂量准确，对于安全用药具有积极的作用，并具有一定的社会效益和经济效益。