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公开(公告)号:CN101925677A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200880125631.9
申请日:2008-11-14
申请人: 奎斯特诊断投资公司
发明人: M·阿尔比塔
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6834 , Y10T436/143333 , C12Q2565/518 , C12Q2565/626
摘要: 本发明提供了检测锚定在固相支持体上的未扩增的基因组核酸的方法。该方法对检测与各种疾病相关的遗传异常、诊断和预后是有用的。
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公开(公告)号:CN1312287C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN00818981.1
申请日:2000-12-21
申请人: 奥索临床诊断有限公司
CPC分类号: G01N33/54346 , C12Q1/6816 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , G01N1/30 , G01N33/542 , C12Q2563/173 , C12Q2563/149 , C12Q2565/626
摘要: 本发明描述了与固定在颗粒性支持物和非颗粒性支持物上的寡核苷酸探针杂交的靶核酸的均相多重测定。采用根据所述颗粒的光散射或荧光特性能够辨别颗粒的检测方法如流式细胞计量方法,或者通过空间分辨固定在支持物特定点阵上的寡核苷酸,从而测定靶核酸。测定源自与所述支持物-固定的寡核苷酸杂交的靶核酸的靶相关性荧光信号,从而测量所述靶核酸的存在或含量。
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公开(公告)号:CN1735808A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200380108365.6
申请日:2003-11-06
申请人: 鹿特丹伊拉兹马斯大学
IPC分类号: G01N33/58 , G01N33/542
CPC分类号: B82Y5/00 , B82Y10/00 , C12Q1/6818 , G01N33/542 , G01N33/54333 , C12Q2565/626
摘要: 本发明涉及检测相互作用的分子的领域。本发明提供一套至少第一种和第二种探针的探针套,每一探针具有使得能量发生转移的染料,至少一种探针具有使所述第一种探针和第二种探针并置的反应基团。本发明提供了一种方法,用于使用按照本发明的一套探针在单细胞水平上检测至少两种相互作用的分子。
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公开(公告)号:CN106868148A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710134149.2
申请日:2017-03-08
申请人: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q2565/626
摘要: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法,包括:收集有核细胞样品,洗涤,离心去上清,加入裂解液裂解;加入蔗糖溶液,在15000‑40000g、4℃下离心;取上清,将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联;交联2天后,将固定液1置换为固定液2,即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成,可作为很好的产品开发方案;将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖,大大降低应用成本;与此同时,该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行,提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上,具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号:CN105647968A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610073847.1
申请日:2016-02-02
申请人: 浙江大学
CPC分类号: C12N15/85 , C07K14/43595 , C12N9/0059 , C12N9/0069 , C12N9/2471 , C12N9/78 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2800/107 , C12N2800/80 , C12N2810/10 , C12Q1/6811 , C12Q1/6897 , C12Q2600/156 , C12Y110/03001 , C12Y113/12007 , C12Y302/01023 , C12Y305/04023 , C12Q2563/107 , C12Q2565/626
摘要: 本发明公开了一种CRISPR/Cas9工作效率快速测试系统及其应用,所述测试系统包括:(1)用于表达sgRNA的质粒;(2)用于表达Cas9的质粒;(3)用于测试CRISPR/Cas9基因编辑效率的报告系统;所述报告系统是将能够编码有效蛋白的核苷酸片段的C-端与报告基因的N-端拼接,拼接处插入两个限制性核酸内切酶酶切位点;在利用CRISPR/Cas9系统编辑(敲除)特定基因之前,靶序列的选择至关重要,这个选择会影响sgRNA对目的DNA的识别效率、与目的DNA的结合效率、Cas9的靶向切割效率和NHEJ修复效率,利用本系统可定量比较不同sgRNA–靶DNA序列的基因编辑效率,可以在短时间内确定工作效果最佳的sgRNA,提高实际敲除的成功率,这不仅可以降低工作成本,还可以提高工作效率,推动工作进程。
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公开(公告)号:CN104662170A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380045036.5
申请日:2013-06-26
申请人: 新泽西鲁特格斯州立大学
CPC分类号: C12Q1/6841 , C12Q2565/626
摘要: 本发明涉及一种快速检测至少一种表达于单个细胞中的RNA分子的拷贝的方法及其用途。
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公开(公告)号:CN103124795A
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201180046174.6
申请日:2011-07-22
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会
发明人: 阿明·I·卡斯西斯
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6809 , C12Q2527/125 , C12Q2563/173 , C12Q2565/626 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/56966 , G01N33/56972 , G01N33/6848 , G01N2500/10 , G01N2570/00 , G01N2800/50 , G01N2800/52
摘要: 公开了确认在诊断、预后或监测疾病或病症中由吞噬细胞表达的标记物的方法。
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公开(公告)号:CN101896599A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200880119892.X
申请日:2008-10-07
申请人: 圣母大学
发明人: 休-奇亚·常 , 贾森·戈登 , 萨特亚约蒂·赛内帕蒂 , 扎卡里·加格农
IPC分类号: C12M1/34
CPC分类号: B03C5/005 , B01J2219/00459 , B01J2219/005 , B01J2219/00511 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01L3/502761 , B03C5/026 , B03C2201/26 , C12Q1/6816 , G01N21/64 , C12Q2563/116 , C12Q2565/626 , C12Q2565/629
摘要: 本发明公开了用于检测一个或多个靶标的示例性方法和装置。一种示例性方法包括将包含第一靶标的样品置于微流体装置内并将该第一靶标的多个拷贝与多个纳米结构体杂交。所述示例性方法包括对所述多个纳米结构体施加电流并利用该电流创建的电场来移动所述多个纳米结构体。另外,对所述多个纳米结构体进行分选和评估以确定所述第一靶标的存在、缺失或含量中的至少一者。
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公开(公告)号:CN1434874A
公开(公告)日:2003-08-06
申请号:CN00818981.1
申请日:2000-12-21
申请人: 奥索临床诊断有限公司
CPC分类号: G01N33/54346 , C12Q1/6816 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , G01N1/30 , G01N33/542 , C12Q2563/173 , C12Q2563/149 , C12Q2565/626
摘要: 本发明描述了与固定在颗粒性支持物和非颗粒性支持物上的寡核苷酸探针杂交的靶核酸的均相多重测定。采用根据所述颗粒的光散射或荧光特性能够辨别颗粒的检测方法如流式细胞计量方法,或者通过空间分辨固定在支持物特定点阵上的寡核苷酸,从而测定靶核酸。测定源自与所述支持物-固定的寡核苷酸杂交的靶核酸的靶相关性荧光信号,从而测量所述靶核酸的存在或含量。
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公开(公告)号:CN108624654A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810454480.7
申请日:2013-06-26
申请人: 新泽西鲁特格斯州立大学
IPC分类号: C12Q1/6841
CPC分类号: C12Q1/6841 , C12Q2565/626
摘要: 本发明涉及通过使用流式细胞术的RNA测量快速检测T细胞活化。具体而言,本发明涉及一种快速检测至少一种表达于单个细胞中的RNA分子的拷贝的方法及其用途。
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