一种检测人源N端-B型钠尿肽前体的试剂盒

    公开(公告)号:CN103869085A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410136994.X

    申请日:2014-04-04

    CPC classification number: G01N33/6803 G01N33/54326 G01N33/581 G01N2800/325

    Abstract: 本发明公开了一种检测人源N端-B型钠尿肽前体的试剂盒,包括磁微粒偶联抗体和酶标记抗体,酶标记抗体是辣根过氧化物酶标记的抗体,抗体是NT-proBNP单克隆抗体,NT-proBNP单克隆抗体的表位处于10-31,51-76所包含的氨基酸区域内。本发明的优点在于利用新的抗体表位建立一种新的检测心脏功能衰竭标志物N端-B型钠尿肽前体超敏感和特异的方法,本发明建立的检测方法可以定量检测N端-B型钠尿肽前体,为心力衰竭诊断提供了一个客观指标,亦可用于判断疾病严重程度;可用于预测心力衰竭预后;可作为疾病危险分层的参考因素。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确性好,同时与Elecsys?NT-proBNP具有良好的相关性,适用于半自动或全自动检测系统。

    一种尿液化学分析质控品的制备方法

    公开(公告)号:CN112067399B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202010989321.4

    申请日:2020-09-18

    Abstract: 本发明涉及尿液分析检测领域,特别涉及一种尿液化学分析质控品的制备方法。该方法包括:将部分十二水合磷酸氢二钠加入部分水中,搅拌溶解;向上述溶液加入酮体替代品,搅拌溶解;向上述溶液中加入尿胆原替代品,搅拌溶解;向上述溶液中依次加入氯化钠、胆红素替代品、亚硝酸钠、部分配方量的磷酸二氢钾,搅拌溶解,得到半成品A;将余量十二水合磷酸氢二钠加入余量水中,搅拌溶解;向上述溶液中加入白细胞替代品、余量磷酸二氢钾,搅拌溶解;向上述溶液中依次加入葡萄糖、红细胞替代品、白蛋白替代品、防腐剂,搅拌溶解,静置,得到半成品B;将半成品A和半成品B混合。该制备方法制得的尿液化学分析质控品污染小、成本低、工艺简单、稳定性好。

    一种全血前处理试剂及其应用

    公开(公告)号:CN110988334B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201911232536.5

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本申请属于临床检测技术领域,公开了一种全血前处理试剂及其应用,尤其是涉及在环孢素A和他克莫司的血药浓度免疫检测中的应用。本发明所述全血前处理剂包括有机溶剂、二价金属盐、表面活性剂和生理盐水,所述有机溶剂为甲醇和乙二醇。相对于现有技术,本发明至少具有如下有益效果之一:1)本发明全血前处理剂在应用有机溶剂的情况下,有效降低血红蛋白对HRP检测系统带来的干扰,保证检测结果的准确性;2)在全血前处理剂中首次应用溶血效果较好的表面活性剂,确保单支样本处理全过程能在10分钟以内完成;3)与现有的全血预处理剂相比,处理后的样本在与LC/MS的一致性不变的前提下,重复性有相应的提升。

    一种全血前处理试剂及其应用

    公开(公告)号:CN110988334A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911232536.5

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本申请属于临床检测技术领域,公开了一种全血前处理试剂及其应用,尤其是涉及在环孢素A和他克莫司的血药浓度免疫检测中的应用。本发明所述全血前处理剂包括有机溶剂、二价金属盐、表面活性剂和生理盐水,所述有机溶剂为甲醇和乙二醇。相对于现有技术,本发明至少具有如下有益效果之一:1)本发明全血前处理剂在应用有机溶剂的情况下,有效降低血红蛋白对HRP检测系统带来的干扰,保证检测结果的准确性;2)在全血前处理剂中首次应用溶血效果较好的表面活性剂,确保单支样本处理全过程能在10分钟以内完成;3)与现有的全血预处理剂相比,处理后的样本在与LC/MS的一致性不变的前提下,重复性有相应的提升。

    一种发光板单孔残液的体积测量方法

    公开(公告)号:CN109307541B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201811441555.4

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种发光板单孔残液的体积测量方法,首先将发光底物按每孔a1μl、a2μl、a3μl、......anμl分别加入空白发光板的包被孔中,并加入等量的酶,用发光仪每孔发光值后建立标准曲线;用发光底物代替洗板机洗液,对空白发光板进行清洗;在发光板包被孔中加入等量的酶,用发光仪测量每孔的发光值;将每孔的发光值依次带入标准曲线,求得发光板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单,能准确测量洗板机清洗后发光板每一包被孔中的残液体积,必要时可测量到1μl以下极微量体积,保证了发光板清洗数据精确可靠,同时为医学检验提供了可靠的数据。

    一种测定血浆或血清中醛固酮含量的方法

    公开(公告)号:CN110702829A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201910992768.4

    申请日:2019-10-18

    Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域,特别涉及一种测定血浆或血清中醛固酮含量的方法。该方法包括如下步骤:在样本中加入内标物,加入硫酸锌溶液进行蛋白沉淀,再加入磷酸溶液进行稀释,离心,取上清液;采用固相萃取板对上清液进行富集,得到富集后的样本;采用超高效液相色谱串联四级杆质谱法对富集后的样本进行检测,超高效液相色谱的条件为:色谱柱为反相C18柱,流动相A为甲醇,流动相B为超纯水,梯度洗脱模式;四级杆质谱的条件为:负离子模式,扫描方式为多反应监测离子扫描MRM。该检测方法无基质干扰,缩短了样本前处理时间,检测灵敏度高、精密度高、特异性强。

    检测脂蛋白磷脂酶A2蛋白浓度的试剂盒

    公开(公告)号:CN109613248A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811600182.0

    申请日:2018-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种检测脂蛋白磷脂酶A2蛋白浓度的试剂盒,包括校准品、清洗液、底物溶液、预处理液、酶结合物工作液和磁珠结合物工作液;该预处理液中含有表面活性剂,酶结合物工作液中含有酶标记的Lp-PLA2抗体,磁珠结合物工作液中含有Lp-PLA2抗体包被的磁珠。本发明将化学发光免疫分析法与磁性微粒分离技术相结合,检测灵敏度高、特异性强、结果准确,能实现50-1000ng/ml的宽范围检测。直接使用手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品,无需预先对样本预处理,就可直接进行检测,大大提高了检测速度,简化了操作步骤,扩大了试剂盒的适用范围;可全自动、一键式操作,7分钟左右即可出检测结果,能很好的满足医院急诊和门诊快速诊断的需求,便于大范围推广应用。

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