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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104313038A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410405909.5
申请日：2009-12-25
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102206663B9
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN103534351A8
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201280016349.3
申请日：2012-03-30
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 东丽株式会社
Abstract: 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。
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公开(公告)号：CN102206663B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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