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公开(公告)号:CN116534940B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310638649.5
申请日:2023-06-01
IPC: C02F1/06 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种染料废水处理与有效资源回收装置及方法,包括高压段,包括加压机构、第一废水罐和储水组件;第一废水罐和储水组件均与加压机构连通;第一废水罐通过第一管道连通有加热管道,第一管道上安装有流量计和第一过滤器;储水组件与加热管道连通;低压段,包括闪蒸罐和过滤组件;过滤组件设有至少两组,两组过滤组件分别与闪蒸罐连通;闪蒸罐内安装有温度压力检测组件和喷头;加热管道与喷头连通;排水段,包括真空泵和冷凝储水机构;真空泵、冷凝储水机构以及两过滤组件相互连通。本发明可实现富含染料的高盐度废水连续分离,达到污水处理的同时实现染料和无机盐的回收利用。
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公开(公告)号:CN117463245A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311504419.6
申请日:2023-11-13
Abstract: 本发明公开了一种连续闪蒸制备布洛芬微粒的系统及方法,系统包括储罐和闪蒸罐,所述储罐和所述闪蒸罐底部联通,且均通过管道与高压水泵连通,所述高压水泵通过管道与油浴加热器连通,所述油浴加热器通过管道与所述闪蒸罐的顶部连通,所述油浴加热器与所述闪蒸罐之间设有气动阀,所述闪蒸罐的侧部通过管道与布袋过滤器连通,所述布袋过滤器连接有真空泵;采用闪蒸工艺制得的布洛芬产品纯度高,流动性好,颗粒均匀,同时也提高了制剂的产品质量,不用辅料或者使用少量的辅料,减少了毒副作用,为布洛芬微粒制备提供了一种工艺简单、周期短、可操作性强的方法,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115850162A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211553808.3
申请日:2022-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/61 , C07D213/53 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种2‑三硝基甲基‑5‑硝基吡啶化合物、制备方法及应用。所公开的化合物结构式如(I)所示;本发明的2‑三硝基甲基‑5‑硝基吡啶化合物密度较高,其密度为1.73g/cm3,现有技术的2‑三硝基甲基吡啶的密度为1.62g/cm3;并且,本发明的2‑三硝基甲基‑5‑硝基吡啶化合物能量较高,其爆速为7950m/s,爆压为26.9GPa。本发明的化合物可用作含能材料。
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公开(公告)号:CN118580182A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410806732.3
申请日:2024-06-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/74 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开一种2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体及其制备方法,包括将2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶粗品加入有机溶剂中,升温搅拌至LLM‑126完全溶解,得到混合溶液A;恒温超声条件下向混和溶液A中滴加反溶剂得到混合溶液B;将混合溶液B降温冷却至15℃~25℃,依次进行过滤、洗涤和干燥处理,即得;其中,所述LLM‑126、有机溶剂和反溶剂的质量比为1:(5~10):(5~10)。本发明方法本发明方法采用耦合超声技术促进2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的结晶,通过调节反溶剂的滴加速率、控制恒温超声反应条件,可实现不同粒度规格的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的制备。本发明提供的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体表面光滑、流动性好、堆密度较高。
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公开(公告)号:CN118440021A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410497280.5
申请日:2024-04-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02 , C30B7/08 , C30B29/54 , C30B29/60
Abstract: 本发明公开了一种类球形HMX晶体及其制备方法,制备方法包括步骤1、将HMX加入有机溶剂中,升温搅拌至HMX完全溶解,得到混合溶液A;步骤2、将混和溶液A降温至60℃~70℃后滴加反溶剂,滴加完成后,持续搅拌条件下降温冷却至10℃~20℃,过滤得到HMX湿品;步骤3、将HMX湿品加入酮类溶剂中,顺序经升温搅拌、过滤、洗涤和干燥处理,即得;其中,所述HMX、有机溶剂、反溶剂和酮类溶剂的质量比为1:(2~6):(4~15):(3~8)。本发明方法是一种溶析结晶耦合溶剂侵蚀的一体化方法,能够制备HMX晶体,通过调节反溶剂的滴加速率以及酮类试剂用量,可实现不同粒度规格的类球形HMX晶体产品的制备。本发明提供的类球形HMX晶体产品表面光滑,堆密度高。
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公开(公告)号:CN116003333A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211553802.6
申请日:2022-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D241/12 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物、制备方法及应用。所公开的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物结构式如(I)所示;本发明的化合物密度较高,其密度为1.67g/cm3,现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的密度为1.56g/cm3;本发明的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物能量较高,其爆速为7769m/s,爆压为23.5GPa,现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的爆速为7438m/s,爆压为19.6GPa。本发明的化合物主要用于炸药领域。
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公开(公告)号:CN114014800B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202111325950.8
申请日:2021-11-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/26 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种2‑偕二硝甲基吡啶胺盐化合物、制备方法及其应用。所公开化合物的结构式如(I)所示。所述制备方法包括以2‑甲醛吡啶为原料,首先与盐酸羟胺反应生成2‑甲醛肟吡啶,然后用N2O4硝解生成2‑三硝基甲基吡啶,最后通过与羟胺反应得到2‑偕二硝甲基吡啶胺盐。本发明的化合物主要用于炸药领域。
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公开(公告)号:CN114014800A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111325950.8
申请日:2021-11-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/26 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种2‑偕二硝甲基吡啶胺盐化合物、制备方法及其应用。所公开化合物的结构式如(I)所示。所述制备方法包括以2‑甲醛吡啶为原料,首先与盐酸羟胺反应生成2‑甲醛肟吡啶,然后用N2O4硝解生成2‑三硝基甲基吡啶,最后通过与羟胺反应得到2‑偕二硝甲基吡啶胺盐。本发明的化合物主要用于炸药领域。
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