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公开(公告)号：CN112076185A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010826617.4
申请日：2020-08-17
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/17 , A61P37/08 , C07C275/30
Abstract: 本发明公开了一类卤代二芳基脲类化合物及其在制备抗过敏药物中的应用，首次公开了卤代二芳基脲类化合物可以有效拮抗由C48/80引起的人嗜碱性粒细胞KU812的β‑氨基己糖苷酶释放和组胺释放，从而抑制类过敏反应的发生，因此将卤代二芳基脲类化合物用作于抗过敏制剂，将丰富抗过敏药物类型，为临床抗过敏治疗提供更多可能的治疗方案。
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公开(公告)号：CN103254207B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310173248.3
申请日：2013-05-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/37 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法，该化合物具有与欧前胡素相似的性质，在离体血管环张力研究中表现出其舒张血管的活性，能够应用于抗高血压药物的制备。本发明提供的具有降高血压活性的化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN103254207A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310173248.3
申请日：2013-05-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/37 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法，该化合物具有与欧前胡素相似的性质，在离体血管环张力研究中表现出其舒张血管的活性，能够应用于抗高血压药物的制备。本发明提供的具有降高血压活性的化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN118580249A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410849582.4
申请日：2024-06-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , A61P37/08 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4433 , A61K31/4178
Abstract: 本发明公开了5‑羟基呋喃香豆素化合物及制备方法和在制备抗过敏药物中的应用，制备方法包括：将化合物1溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入无水K2CO3，在氮气保护下室温搅拌均匀，然后加入不同的卤代芳基化合物，在80℃下继续反应4h，得到5‑羟基呋喃香豆素化合物2‑7；5‑羟基呋喃香豆素化合物能够在制备抗过敏药物中的应用，5‑羟基呋喃香豆素化合物可以有效拮抗P物质引起的小鼠过敏样症状降低血浆组胺释放，从而缓解了过敏样症状，因此将5‑羟基呋喃香豆素化合物用作于抗过敏制剂，将丰富抗过敏药物类型，为临床抗过敏治疗提供更多可能的治疗方案。
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公开(公告)号：CN111110665B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010100384.X
申请日：2020-02-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/122 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了维生素K3在制备抗类过敏药物中的应用，维生素K3对于改善类过敏性症状有明确的治疗效果，通过比较KU812细胞脱颗粒、足趾肿胀程度、足趾伊文斯蓝渗出程度、血清组胺释放量评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组，以评价药物对类过敏性疾病的治疗效果，确定维生素K3能够用于类抗过敏药物的制备。维生素K3能够有效减轻小鼠局部及系统性类过敏反因症状；减少肥大细胞脱颗粒，对类过敏引起的症状具有显著改善作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111110665A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010100384.X
申请日：2020-02-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/122 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了维生素K3在制备抗类过敏药物中的应用，维生素K3对于改善类过敏性症状有明确的治疗效果，通过比较KU812细胞脱颗粒、足趾肿胀程度、足趾伊文斯蓝渗出程度、血清组胺释放量评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组，以评价药物对类过敏性疾病的治疗效果，确定维生素K3能够用于类抗过敏药物的制备。维生素K3能够有效减轻小鼠局部及系统性类过敏反因症状；减少肥大细胞脱颗粒，对类过敏引起的症状具有显著改善作用。
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公开(公告)号：CN107721951A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711130605.2
申请日：2017-11-15
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D307/46 , C12Q1/04 , A61P37/08
CPC classification number: C07D307/46 , G01N33/5008 , G01N2500/10
Abstract: 本发明提供了一种5-羟甲基糠醛三聚物的制备方法，所述制备方法包括步骤：1)向5-羟甲基糠醛的有机溶剂溶液中加入催化剂量的酸，在50～60℃下反应4～4.5h；其中，所述有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、二甲苯和甲苯中的一种或多种；所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸和甲磺酸中的一种或多种；2)反应混合物冷却并水洗，浓缩得粗产品；3)所得粗产品纯化，得5-羟甲基糠醛三聚物。本发明还提供了5-羟甲基糠醛三聚物在试剂制备和抗过敏化合物筛选中的应用。
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公开(公告)号：CN119613364A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411801880.2
申请日：2024-12-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种MrgX2拮抗型小分子荧光探针及其合成方法和在MrgX2检测中的应用。所述的靶向MrgX2受体的小分子荧光探针，是在一种具有MrgX2拮抗活性的苯甲酰胺衍生物的基础上，在苯环对位的氨基，发生取代反应引入末端为氨基的直链烷基，再通过酰胺化与香豆素类荧光团进行连接。所制备的荧光探针具有拮抗MrgX2活性，同时能够标记MrgX2受体。作为一种靶向工具分子，所制备的荧光探针实现了在不同人群外周血样本中MrgX2含量检测，为检测生物样本中的MrgX2提供了一种快捷高效的荧光方法。
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公开(公告)号：CN110326584A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910600151.3
申请日：2019-07-04
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种P物质诱导的过敏性哮喘动物模型的构建方法和筛选药物的方法，1)将P物质用生理盐水配制成浓度为30μg/mL的P物质致敏溶液；2)在第1天给小鼠通过雾化吸入4mL的P物质致敏溶液激发哮喘，吸入时间为20min；3)间隔一天重复上述步骤2)操作，即在第3、5、7天重复步骤2)操作；4)在第7天雾化吸入激发哮喘结束后，在24小时内测定小鼠肺功能相关指标，经过数据分析符合哮喘动物模型指标，即说明模型成功构建。本发明构建方法操作简单，不需要麻醉。采用上述过敏性哮喘动物模型，动物反应性好，适合研究过敏性哮喘发生过程中体内炎症因子水平的变化及信号传递的通路，可用于筛选发现新的治疗哮喘的药物等研究。
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公开(公告)号：CN103408554B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310330064.3
申请日：2013-07-31
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D491/052 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61P9/12
Abstract: 一种具有降高血压活性的吡咯香豆素类化合物及制备方法，化合物化学结构式为：其制备方法：当R为氢原子时，以香兰素为原料，经过反应得到吡咯香豆素化合物9-羟基-8H-吡喃[3,2-f]吲哚-2-酮；9-羟基-8H-吡喃[3,2-f]吲哚-2-酮的酚羟基发生醚化反应，与至少含有2个碳原子的侧链相连接，得到吡咯香豆素类化合物，制备方法具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点，该化合物表现出舒张血管、抗高血压的活性，能够用于抗高血压药物的制备。
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