截短侧耳素类抗生素合成中间体姆替林的制备方法

    公开(公告)号:CN101875603A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN201010203472.9

    申请日:2010-06-18

    Applicant: 西南大学

    Inventor: 胡昌华 张翔

    Abstract: 本发明公开了截短侧耳素类抗生素合成中间体姆替林的制备方法,是向氢氧化钾水溶液中加入截短侧耳素醇溶液,加热回流反应生成姆替林,反应完毕后,将反应液除去醇,剩余溶液用乙醚萃取,收集乙醚萃取液,用饱和氯化钠水溶液洗涤,再加入干燥剂干燥脱水,滤过,滤液除去乙醚得姆替林粗品;将姆替林粗品用二氯甲烷溶解后,在搅拌条件下缓慢加入正己烷至晶体完全析出,滤过,滤饼干燥,即得姆替林纯品;本发明方法具有生产周期短,操作简便,产物收率高、纯度高,生产成本低等优点,适合工业化大规模生产。

    一株黄连土壤阿魏酸降解菌及其用途

    公开(公告)号:CN110241029B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201811128903.2

    申请日:2018-09-26

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一株黄连土壤阿魏酸降解菌及其用途,属于微生物领域。一株齿孢青霉(Penicillium daleae),其对土壤化感物质阿魏酸具有高效降解作用,且对立枯病菌、锈腐病菌和黑斑病菌等植物病原菌有抑菌效果,对于连作土壤有修复、生防作用。该菌株由石柱县五年生黄连土壤中分离纯化得到,确定其对阿魏酸具有降解效果后,经ITS鉴定种属,并测试了不同阿魏酸添加量和不同发酵时间下该菌株对阿魏酸的降解效率,最终确定最佳发酵时间为96小时,培养基中添加阿魏酸量大于800微克/毫升时降解效率明显降低。该菌株于2018年5月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.15675。

    羰基还原酶突变体及其在合成(R)-N-Boc-3-羟基哌啶的应用

    公开(公告)号:CN118272334A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410528755.2

    申请日:2024-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种羰基还原酶突变体及其在合成(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的应用,本发明以羰基还原酶突变体T217N和葡萄糖脱氢酶偶联催化底物N‑Boc‑3‑哌啶酮生成(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶,本发明基于羧基还原酶突变体T217N与葡萄糖脱氢酶偶联,构建双酶催化体系,在不添加任何有机助溶剂的单水相体系,双质粒细胞70mg/mL,底物NBPO 3.19mg/mL,辅底物葡萄糖5.40mg/mL,氧化型辅酶NADP+7.67mg/mL,反应条件35℃,pH为8.0,220rpm反应1h,终产物(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的产率可达到64.7%,光学纯度高达到99.2%。

    检测猪组织中孟布酮残留的方法

    公开(公告)号:CN104198623A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410505144.2

    申请日:2014-09-26

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了检测猪组织中孟布酮残留的方法,首先称取经肌注孟布酮注射液之后的猪组织,切碎后匀浆,匀浆组织用乙腈提取,提取液离心后于温度为60℃的真空下旋转蒸发至干,冷确后,向残渣中加入流动相超声溶解,然后离心,收集上清液,上清液用0.22μm的微孔滤膜过滤,滤液即为供试品溶液;其次精密称定孟布酮对照品,用乙腈溶解后用流动相稀释制成浓度为10±1μg/mL,制得对照品溶液;最后将供试品溶液和对照品溶液采用高效液相色谱法检查,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,得组织中孟布酮的残留量;该方法专属性好,灵敏度高、重复性好,能够快速检测猪组织中孟布酮的残留,为控制动物性食品中孟布酮的残留量提供可靠的方法。

    狂犬病毒糖蛋白衍生肽及其应用

    公开(公告)号:CN102174110B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110025626.4

    申请日:2011-01-24

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种狂犬病毒糖蛋白衍生肽及其应用,该狂犬病毒糖蛋白衍生肽由狂犬病毒糖蛋白第189~214位或第330~357位肽段的羧基端通过连接肽与九聚精氨酸连接而得,可以快速、特异地携带生物活性大分子如蛋白质等穿越血脑屏障,实现脑靶向给药,可用于制备脑靶向给药载体,从而为难以穿越血脑屏障的生物活性大分子及其它活性小分子的脑靶向转运提供一种高效、安全、非侵入性的方法,有助于提高脑部疾病的治疗效果,在脑部疾病的新药研发和临床治疗领域具有良好的开发应用前景。

    截短侧耳素的溶剂提取工艺

    公开(公告)号:CN101838199A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010180181.2

    申请日:2010-05-21

    Applicant: 西南大学

    Inventor: 胡昌华 张翔 邹祥

    Abstract: 本发明涉及微生物来源化合物的提取工艺,特别涉及截短侧耳素的溶剂提取工艺,包括以下步骤:从截短侧耳素产生菌全发酵液中分离出菌丝体,干燥,粉碎过筛,烘焙至菌体总含水量低于5%,得烘焙菌丝体,备用;将所得烘焙菌丝体与醋酸丁酯混合,振摇浸提,提取液滤过,滤液经水洗、脱水干燥、活性炭脱色后,回收溶剂至有结晶析出,静置析晶,即得截短侧耳素;该工艺具有稳定易行,操作简便,溶剂毒性小、安全性好,溶剂消耗量小,提取时间短,产物易于纯化,成本低等优点。

    基于异柠檬酸裂合酶的药物筛选细胞模型及其用途

    公开(公告)号:CN1821422A

    公开(公告)日:2006-08-23

    申请号:CN200510057454.3

    申请日:2005-12-21

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于异柠檬酸裂合酶的药物筛选细胞模型及其用途,其特征是将相应微生物的异柠檬酸裂合酶基因的克隆到合适的宿主细胞,构建含有异柠檬酸裂合酶的基因工程细胞模型并用模型筛选异柠檬酸裂合酶的抑制剂。尤其是利用结核分枝杆菌和假丝酵母的异柠檬酸裂合酶构建的药物筛选细胞明显及其用途。

    真菌纯绿青霉提取物在制备抗MRSA活性的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117122622B

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202311203139.1

    申请日:2023-09-18

    Abstract: 本发明属于医药领域,具体公开了一种真菌纯绿青霉提取物在制备抗MRSA活性的药物中的应用,提取物由纯绿青霉发酵培养后用乙酸乙酯萃取,提取液浓缩成浸膏,然后浸膏用乙酸乙酯、甲醇和水溶解后加入硅胶柱层析,依次用不同比例石油醚‑乙酸乙酯溶液,乙酸乙酯、甲醇或水洗脱,得到的洗脱液含有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性成分,通过活性追踪获得抗MRSA活性显著的化合物,为抗MRSA新药开发提供了新的化合物资源,对抗MRSA治疗具有重要意义。

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