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公开(公告)号：CN118477174A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410716374.7
申请日：2024-06-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种布鲁氏菌OMP16单克隆抗体在制备抑制布鲁氏菌的产品中的应用，布鲁氏菌OMP16单克隆抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经体内和体外试验，本发明验证了OMP16单克隆抗体作为一种治疗性抗体在治疗布鲁氏菌病上的潜力。
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公开(公告)号：CN117860665A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410044232.0
申请日：2024-01-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种奶牛富血小板血复合凝胶的制备方法，该方法为：将产后奶牛的血液分别进行两次离心，得到富血小板血浆；将50万单位青霉素注射液、盐酸利多卡因和凝血酶混合均匀，形成制剂；将制剂和富血小板血浆混合，得到奶牛富血小板血复合凝胶。本发明制备的奶牛富血小板血复合凝胶中，PRP具有促进伤口愈合的作用，青霉素抗菌，盐酸利多卡因具有麻醉作用，并且可进行缓释，使得药效可以长时间作用于患部，促进组织再生，并且减少奶牛疼痛，加强动物福利。
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公开(公告)号：CN111440755B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010283492.5
申请日：2020-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株布鲁氏菌S2疫苗株DnaA条件性诱导缺失菌株，该菌株为在条件性诱导外源DnaA表达的基础上缺失内源性DnaA基因的布鲁氏菌S2疫苗株，可用于制备布鲁氏菌减毒疫苗。布鲁氏菌S2疫苗株DnaA条件性诱导缺失菌株为探究DnaA对布鲁氏菌的致病机制及区分自然感染和人工免疫的特性奠定基础，对预防和控制布病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115043939A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210720902.7
申请日：2022-06-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种检测布鲁氏菌的Omp16特异性纳米抗体、表达载体及其应用，通过前期建立的布鲁氏菌纳米抗体展示文库，利用OMP16重组蛋白进行筛选，获得布鲁氏菌OMP16纳米抗体核酸序列，该纳米抗体能够特异性识别布鲁氏菌外膜蛋白OMP16，能够有效阻断布鲁氏菌阳性血清与Omp16的结合，因此，利用此抗体，可以建立阻断ELISA、胶体金等检测方法对布鲁氏菌病进行检测。
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公开(公告)号：CN102226200A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110109953.8
申请日：2011-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及了一种牛Nramp1巨噬细胞特异性表达载体及其构建方法和应用。该方法以质粒pIRES2-EGFP为骨架载体，在多克隆位点Sal I与BamH I之间插入牛Nramp1开放阅读框序列，并用Nramp1基因表达调控序列替换掉骨架载体上巨细胞病毒(CMV)启动子序列，从而实现Nramp1基因在吞噬细胞内的特异性表达。本载体可以作为一种转基因载体应用在转基因抗病动物培育中。本发明还指出秦川牛Nramp1开放阅读框序列与GenBank中相应序列(GenBank序列号U12862.1)相似率为99.88％，存在两个碱基差异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1528792A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN200310105810.5
申请日：2003-10-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及一种红细胞膜表面提取物的提取方法及应用，其对机体免疫具有双向调节作用，提高机体对抗原的免疫应答水平，使血液中的抗体水平迅速升高，并可抑制子宫局部的免疫排斥反应，有利于动物的妊娠维持。本发明作为佐剂或免疫增强剂应用于动物疫苗，以提高动物抗病能力和对特异抗原的免疫应答能力，提高疫苗的免疫效力，还可应用于子宫局部，可促进子宫局部Th2型细胞因子及IFN－τ分泌，提高子宫局部的抗感染能力，降低早期胚胎死亡和流产，提高动物妊娠率。
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公开(公告)号：CN116789815A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310766951.9
申请日：2023-06-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K14/23
Abstract: 本发明提供了一种用于检测布鲁氏菌Bp26的特异性纳米抗体的制备方法，该方法利用Bp26重组蛋白在布鲁氏菌噬菌体展示文库中进行筛选，得到五种Bp26特异性纳米抗体的核苷酸和氨基酸序列，所述五种Bp26特异性纳米抗体包括纳米抗体Nb1、纳米抗体Nb2、纳米抗体Nb3、纳米抗体Nb4、纳米抗体Nb5。本发明还提供了一种所述Bp26特异性纳米抗体的表达载体的构建方法，及利用该构建方法构建的表达载体的应用，所述表达载体表达的融合蛋白可用于建立一种操作简便、快速的竞争ELISA方法，来检测血清中布鲁氏菌Bp26抗体。本发明的纳米抗体亲和力高，能特异性识别布鲁氏菌外膜蛋白Bp26，有效阻断布鲁氏菌阳性血清与Bp26的结合。
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公开(公告)号：CN110699312B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201911190912.9
申请日：2019-11-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一株猪种布鲁氏菌BI‑1基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌BI‑1基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到BI‑1基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18‑BI1‑KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌BI‑1缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出生长速度减缓，菌落减小，细胞膜通透性增加，细胞聚合性增强等特点，提示该缺失菌株具有作为布鲁氏菌减毒活疫苗的潜质。
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公开(公告)号：CN118259000A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410423260.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及布鲁氏菌检测技术领域，具体涉及一种基于荧光素酶亚基互补的布鲁氏菌Omp16抗体检测方法及应用，其融合抗原由LgBi T‑Omp16和SmBi T‑Omp16两种融合蛋白组成，能够与布鲁氏菌感染后形成的Omp16蛋白抗体的可变区结合，进而实现了对布鲁氏菌感染抗体的快速检测。本发明的荧光素酶亚基互补融合抗原具备卓越的特异性和高灵敏度，其在底物的催化下，在特定波长下能够发光,这种发光现象使得抗体的检测诊断过程变得高效而快速。通过与布鲁氏菌感染相关的Omp16蛋白抗体的可变区结合，本发明实现了对抗体的快速、特异性、高灵敏度的检测，为布鲁氏菌感染的快速检测提供了一种创新而可靠的解决方案。
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公开(公告)号：CN111394293B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010284335.6
申请日：2020-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株布鲁氏菌S2疫苗株Omp16基因条件性诱导缺失菌株，该菌株为猪种布鲁氏菌S2 Omp16ΔOmp16，于2019年12月2日保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2019991。所述菌株为在条件性诱导外源Omp16表达的基础上缺失内源性Omp16基因的布鲁氏菌S2疫苗株，可用于制备布鲁氏菌减毒疫苗。布鲁氏菌S2疫苗株Omp16基因条件性诱导缺失菌株为探究Omp16对布鲁氏菌的致病机制及区分自然感染和人工免疫的特性奠定基础，对预防和控制布病具有重要的意义。
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