一种多金属硼酸盐纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119551682A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411735729.3

    申请日:2024-11-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种多金属硼酸盐纳米颗粒及其制备方法和应用。该制备方法为在带烷基链的小分子存在下,有机金属化合物或金属盐化合物前驱体、有机硼酸酯在溶剂中发生高温热分解,然后经过离心、修饰、超滤、透析、纯化得到多金属硼酸盐纳米颗粒。本发明的制备方法具有温和、高效、可控性强的特点。本发明制得的多金属硼酸盐纳米颗粒有单分散的尺寸、较高的磁学性能和良好的生物相容性。因此本发明制得的多金属硼酸盐纳米颗粒不仅具有磁共振成像、近红外二区成像、核医学成像、磁粒子成像等多模态成像功能,还可以用于磁热治疗和硼中子俘获治疗等多种治疗手段,在磁靶向肿瘤治疗、成像对比剂等生物医学应用中具有潜在优势,具有较高的实用价值。

    一种单宁酸硼锰纳米颗粒及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN119523944A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411749231.2

    申请日:2024-12-02

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种单宁酸硼锰纳米颗粒及其合成方法和应用。该单宁酸硼锰纳米颗粒的合成方法为在正在水浴超声或磁力搅拌的纯水中依次滴加二价锰盐溶液、硼酸溶液、聚乙二醇溶液、牛血清白蛋白溶液得到组装储备液,在组装储备液中加入单宁酸溶液引发组装,持续水浴超声或磁力搅拌一段时间后通过超滤去除游离药物分子,得到可介导硼中子俘获疗法和磁共振成像的单宁酸硼锰纳米颗粒。本发明的单宁酸硼锰纳米颗粒可在硼中子俘获治疗中提高肿瘤内硼摄取量、延长硼原子的瘤内滞留时间,并通过核磁共振成像技术监测药物分布,进而提高硼中子俘获疗法的治疗效果,制备方法简单,稳定性好,尺寸均一,载硼量高,生物安全性好,可重复性高。

    一种三维细胞球培养装置及其培养方法

    公开(公告)号:CN118086048A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410366166.9

    申请日:2024-03-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种三维细胞球培养装置及其培养方法,其中该三维细胞球培养装置包括水平底座,以及若干个等间距、且垂直排列于所述水平底座上的三维细胞球培养支架;所述三维细胞球培养支架包括垂直设置于所述水平底座上表面的支撑杆,以及至少一个设置于所述支撑杆顶部、且呈中空晶格状的细胞培养单元;其中上下相邻的细胞培养单元呈纵向堆叠设置;本发明的优点在于,最终成球与三维细胞球培养装置基本处于零接触面,更接近实际肿瘤组织生长的状态,细胞球体生长过程营养吸收更全面,并且能够为细胞培养提供一个更加稳定、安全的环境。

    一种细胞微重力培养装置
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117467540A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311308587.8

    申请日:2023-10-10

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种细胞微重力培养装置,包括培养箱,以及至少一组设置于培养箱内部的三维回转机构;该三维回转机构包括底座,以及设置于底座上、并用于驱动培养瓶做双轴三维旋转运动的第一回转单元和第二回转单元;其中所述第一回转单元包括减速电机、第一主动齿轮、第二主动齿轮、旋转架和旋转轴承;所述第二回转单元包括第一被动齿轮、第二被动齿轮、第一减速齿轮、第二减速齿轮、连接轴和旋转臂;并在旋转臂上设置有用于固定培养瓶的固定座;本发明的优点在于,通过双轴三维旋转来模拟微重力环境,改进了现有常规单轴旋转的旋转培养模式,实现复合回转运动的同时,将重力矢量在三维空间均匀分散开来,从而弥合体外研究与临床试验之间的差距。

    一种靶向免疫节点PD-1与SHP-2互作的先导化合物及其应用

    公开(公告)号:CN111548331B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202010298729.7

    申请日:2020-04-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种靶向免疫节点PD‑1与SHP‑2互作的先导化合物。在T细胞的PD‑1信号通路中,膜受体PD‑1胞内域酪氨酸残基被酪氨酸磷酸激酶磷酸化后招募细胞内SHP‑2而抑制T细胞活性。利用SHP‑2与PD‑1互作蛋白质结构基础与大规模小分子先导化合物计算机模拟设计,筛选出一种可特异阻断PD‑1与SHP‑2互作先导化合物PSdis。PSdis可被用于靶向PD‑1免疫节点和增强T细胞活性的癌症治疗。与抗PD‑1单抗药或其他已知SHP‑2酶抑制剂相比,PSdis不影响T细胞与肿瘤细胞的相互作用;PSdis阻断PD‑1与SHP‑2互作的能力强且T细胞激活持久;PSdis可被口服吸收。

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