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公开(公告)号：CN104945433A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510353069.7
申请日：2015-06-24
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07F9/40 , C07F9/6553
Abstract: 本发明公开了一种制备环丙基膦酸酯的方法，具体为以正丁基锂促进亚磷酸二乙酯与α,β-不饱和酮的反应，一锅化法合成环丙基膦酸酯。此方法与现有方法相比，反应原料易得，条件温和，目标产物的收率高，最高可达95%；一步操作完成多步反应，反应效率高；使用碱的量相对较少，反应的后处理简单，有利于产物的纯化；所得环丙基膦酸酯的立体选择性好，de值>99%；对多种取代的α,β-不饱和酮具有普适性。
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公开(公告)号：CN103467390A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310444525.X
申请日：2013-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法，具体以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂，催化邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺的反应制备得到2-氨基喹唑啉-4-酮化合物；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧系元素中的镧、钕、钐、钆、铒、镱中的一种；CH3CN表示乙腈；邻氨基苯甲酸酯的化学结构通式为：；碳二亚胺的通式为：。本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高，且对多种邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺具有普适性；制备方法反应时间短，反应条件温和，目标产物的收率高，制备过程简单可控，具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN112939994B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110262859.X
申请日：2021-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法；在胺化合物、亚磷酸酯存在下，以硅氨基稀土化合物为催化剂，在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应，合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少，而且无需贵金属催化，是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104945287B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510323093.6
申请日：2015-06-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C303/32 , C07C309/15 , C07D291/08 , C07D307/68 , C07D295/195 , C07D207/22 , C07D223/12 , C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种脒的磺酸内盐化合物的合成方法，以邻氨基苯磺酰氯化合物与酰胺为反应物，搅拌反应合成得到产物脒的磺酸内盐。本发明公开的合成方法操作简单，反应条件温和，收率较好，对多种酰胺具有普适性；无需反应溶剂，环境污染小；所用原料来源广泛，容易获取；合成过程简单可控，实际操作性强；反应的原子经济性好，唯一的副产物只有氯化氢气体，易于吸收或回收利用；适合大中小规模的合成，具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN103232410A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310151087.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D279/08 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法，以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂，催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备2-氨基苯并噻嗪；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕、钐或镱中的一种；OTf表示三氟甲磺酸根；邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为：；异硫氰酸酯化学结构通式为：RNCS。此方法中，催化剂的化学选择性好，反应活性高，反应条件温和，反应时间短，反应具有高度原子经济性并且无需溶剂，目标产物的收率最高达99%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102838635A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210368612.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂，催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐或镱中的一种；(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；α,β-不饱和酮化学结构通式为：；亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中，催化剂的区域选择性好，反应活性较高，反应条件温和，目标产物的收率较高。
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公开(公告)号：CN102838633A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210368479.5
申请日：2012-09-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种以芳氧基稀土化合物Ln(OAr)3为催化剂，催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备γ-氧代膦酸酯的方法；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕或镱中的一种；Ar表示2,6-二叔丁基-4-甲基苯基；α,β-不饱和酮化学结构通式为：；亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中，催化剂的区域选择性好，反应活性高，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高。
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公开(公告)号：CN101337866A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810021756.9
申请日：2008-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化炔烃制备1，2－二酮的方法，其特征在于：以炔烃R1－C≡C－R2为反应物，以氯化钯，醋酸钯，溴化钯，三氟乙酸钯，三氟甲磺酸钯中的一种为催化剂，以铜盐为助催化剂，醚与水组成的混合溶液为溶剂，于40～100℃下反应12～36小时，制备1，2－二酮；本催化氧化反应的反应条件相当温和，适用的底物范围广，产率高，而且反应过程中的操作简单，后处理方便；使用氧气作为氧化剂，对环境友好，而且成本相对低。
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公开(公告)号：CN120025287A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510508352.6
申请日：2025-04-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D241/44 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种硅氨基锂催化喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂在双(三甲基硅基)氨基锂、亚磷酸二乙酯以及溶剂的存在下进行偶联反应，得到官能化的喹喔啉酮及其衍生物。本发明采用结构简单且使用量较低的双(三甲基硅基)氨基锂催化剂，实现了在温和的反应条件下对喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的高效催化，不仅显著降低了对过量碱或氧化剂的依赖，而且极大地缩短了反应时间，提升了反应效率，制得一系列3号位官能化的喹喔啉酮及其衍生物，反应具有良好的普适性。
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公开(公告)号：CN114853708B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210574221.4
申请日：2022-05-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D311/30 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法，将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应，制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力，开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要，本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物，解决了现有技术采用有毒试剂的问题。
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