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公开(公告)号：CN113430224B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110679391.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/56 , C12N15/29 , C12N15/10 , A01H5/02 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种可视化CRISPR/Cas9基因编辑系统，包括基因编辑元件、外源T‑DNA可视化追踪元件和转基因花粉失活元件，转基因花粉失活元件为玉米α‑淀粉酶基因ZMAA1的表达框；基因编辑元件为CRISPR/Cas9表达结构，CRISPR/Cas9表达结构包括Cas9基因表达框和gRNA表达框；外源T‑DNA可视化追踪元件为红色荧光蛋白基因DsRed的表达框。本发明利用胚乳荧光蛋白标记携带外源Cas9基因T‑DNA区的转基因种子，以筛选不含转基因的突变体种子。同时，利用花粉失活技术使携带Cas9基因的花粉失活，增加无转基因成分种子的比例，且避免因转基因花粉漂移带来的生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN114456242A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210056264.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所述PRP蛋白的编码基因至受体植物，或通过与含有所述编码基因的同种植物有性杂交，将上述编码基因导入受体植物中，得到光合效率或生物量高于所述受体植物的转基因植物。
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公开(公告)号：CN110268879B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910555453.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置，包括主箱和位于主箱下方的副箱，所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层，所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀，所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺，所述副箱上部设有进水孔，所述副箱下部设有加热装置，所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度，适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
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公开(公告)号：CN112438197A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910794874.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻三交种的育种方法，属于水稻育种技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)获得与第一籼稻品种A同基本遗传背景的tms5温敏不育系AS；2)以所述温敏不育系AS为母本，以第二籼稻品种B为父本进行杂交，得雄性不育F1代；3)以所述雄性不育F1代为母本，以第三籼稻品种C为父本进行杂交，得水稻三交种F1’。利用特异性籼稻品种间杂交后代表现出雄性不育的特性进行三交种育种，拓宽了第三亲本的选择范围，得到的三交种包含更丰富的遗传组分，具有增产和适应性潜力。
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公开(公告)号：CN106893750B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710082579.4
申请日：2017-02-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大分子DNA的体外无缝组装方法，能通过“分段+分步酶促组装”模式实现大分子DNA的无缝组装的目标的方法，其有益效果在于：1、利用拼接碱基将大片段DNA分子分成若干个小片段，降低了PCR的难度，并由于拼接碱基的存在实现了分步无缝组装的目标。2、与传统的酶切连接方法相比，本发明不依赖于连接，几乎不受到酶切位点的限制。3、克服了传统酶切连接方法和位点特异性重组方法容易引入额外碱基的缺点，实现了分步无缝连接的目的。4、本发明的方法比多个片段一步克隆酶促组装具有更可控的组装成功率和更高的序列准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106893750A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710082579.4
申请日：2017-02-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大分子DNA的体外无缝组装方法，能通过“分段+分步酶促组装”模式实现大分子DNA的无缝组装的目标的方法，其有益效果在于：1、利用拼接碱基将大片段DNA分子分成若干个小片段，降低了PCR的难度，并由于拼接碱基的存在实现了分步无缝组装的目标。2、与传统的酶切连接方法相比，本发明不依赖于连接，几乎不受到酶切位点的限制。3、克服了传统酶切连接方法和位点特异性重组方法容易引入额外碱基的缺点，实现了分步无缝连接的目的。4、本发明的方法比多个片段一步克隆酶促组装具有更可控的组装成功率和更高的序列准确率。
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公开(公告)号：CN114375826B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202011118091.0
申请日：2020-10-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红色颖壳亲本生产杂交水稻种子的方法，包括以下步骤：以颖壳颜色为红色的恢复系为父本，以正常颖壳颜色的光温敏雄性不育系为母本，进行混播制种获得杂交稻种子；通过色选方式分选出高纯度的杂交稻种子。本发明以隆科638S为母本、先恢xk01为父本，针对播种方式、父母本比例、赶粉与否设置参数，进行混播制种，筛选出产量较高、成本大幅降低的参数，色选精度达到99.97％以上，为实现机械化制种提供有力支撑。
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公开(公告)号：CN110331161A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910699895.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用显性黑色颖壳性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，具体为：培育黄颖双色选遗传工程核不育系；将显性黑色颖壳基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因四个连锁表达的基因导入至黄颖双色选遗传工程核不育系基因组中培育黑颖双色选遗传工程繁殖系；黑颖双色选遗传工程繁殖系与黄颖双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；根据颖壳颜色对混收的种子进行第一次筛选，分离黄颖不育系种子和黑颖种子；根据胚乳是否发荧光进行第二次筛选，提纯黄颖不育系种子。本发明利用水稻显性黑色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN110250000A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910699890.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用隐性颖壳颜色性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，将隐性异色颖壳可育水稻材料培育成双色选遗传工程核不育系；将包含黄颖基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因的四元连锁载体导入至双色选遗传工程核不育系的基因组中培育双色选遗传工程繁殖系；将双色选遗传工程繁殖系和与双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；第一次荧光筛选，分离无荧光的不育系种子和发荧光的繁殖系种子；第二次颖壳颜色筛选，提纯异色颖壳不育系种子。本发明利用水稻隐性异色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN106544358A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611054591.6
申请日：2016-11-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻普通核不育系的繁殖方法，包括以下步骤：构建含有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K的表达载体；将表达载体转化至水稻普通核不育突变株中，获得T0代转基因植株；筛选T0代转基因植株中带有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K三个基因的可育株系；将可育株系进行自交繁殖，并从自交繁殖后代中的种子中分离出工程保持系种子和普通核不育系种子；将普通核不育系作为母本，将工程保持系作为父本进行杂交，收获母本植株上的种子即为不含转基因成分的普通核不育系种子。本发明方法具有不育系种子占比高、生产成本低等优势。
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