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公开(公告)号：CN104031086B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410235642.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种由亚磷酸酯与二卤甲烷、胺三种组分偶联制备α‑氨基烷基膦酸酯化合物的方法。这种方法胺底物既可以为一级胺、二级胺，也可以使用三级胺。在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时，可以通过选择性地切断C‑N键来合成氨基上取代基不同的α‑氨基烷基膦酸酯类化合物，所得目标产物的选择性和产率都很高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103408433B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310302165.X
申请日：2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C211/28 , C07C209/62 , C07C209/60 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07C211/35 , C07C211/29 , C07C225/16 , C07C221/00 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07C215/42 , C07C213/02 , C07F7/10 , C07C211/23
Abstract: 本发明提供了一种由金属催化剂催化末端炔、二卤甲烷和三级胺三组分偶联合成炔丙胺类化合物的方法。其特征在于用廉价易得的原料为底物，突破了以往只能由一级胺和二级胺合成炔丙胺类化合物的局限，同时含有对一级胺和二级胺比较敏感的官能团的底物在本发明中有很好的适应性，不需要其它的氧化剂和添加剂。本发明在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时可以通过C-N键的选择性断裂来合成炔丙胺类化合物。该方法的优点是：突破了以往只能用一级胺和二级胺的局限性；不需要额外的添加剂；反应原料廉价易得；反应条件温和；所得目标产物的选择性和产率都很高；具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104496770A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410808993.5
申请日：2014-12-23
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C45/26 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/825
CPC classification number: C07C45/26 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/825
Abstract: 本发明提供了一种苯乙酮类化合物的合成方法。本方法采用温和、高效、廉价易得的亚磷酸为催化剂，反应体系使用水或有机溶剂/水为溶剂，以苯乙炔及其衍生物为反应底物生成苯乙酮类化合物。该方法的优点：催化剂廉价易得，并可重复使用；反应体系为油/水两相体系，所得目标产物易分离、选择性和产率较高；反应条件温和。该方法解决了以苯乙炔及其衍生物生成苯乙酮类化合物的方法中路易斯酸催化剂对水敏感、产物不易分离等问题。
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公开(公告)号：CN104031088A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410238005.8
申请日：2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种α-氨基烷基膦化物的合成方法，是在氮气或其它惰性气体氛围中，向反应容器内加入膦氧化物、有机溶剂、胺、二卤甲烷，密闭，在50～120℃下，充分搅拌10～48小时；反应结束后用水或盐的水溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，合并有机层，经干燥剂干燥，减压蒸馏除去溶剂和低沸点杂质，粗产品经柱色谱或者GPC分离、纯化、即得。该方法具有工艺简单、高转化率、高选择性、不需要催化剂和添加剂、绿色环保等优点；当采用不同取代基的三级胺做底物时，还可以选择性切断C-N键合成，具有良好的工业应用前景。
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