公开(公告)号：CN108997365B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201810997325.X

申请日：2018-08-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  汤成科 ,  许丹倩

IPC: C07D491/107

Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在‑20～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。

公开(公告)号：CN107188771A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710375904.6

申请日：2017-05-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  李晨 ,  刘学立 ,  夏爱宝

IPC: C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/17 ,  C07C205/26 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/12 ,  C07C205/17 ,  C07C205/26 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明提供了一种γ‑硝基酚类化合物手性合成方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向式(v)所示的化合物中加入有机溴化试剂、苯甲酸、色氨酸、溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应1h～15h，反应结束后，所得反应液B经后处理得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物。本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

公开(公告)号：CN106749296A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710155687.X

申请日：2017-03-16

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  汤成科 ,  许丹倩 ,  张晓龙

IPC: C07D491/20

CPC classification number: C07D491/20 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物；向式(IV)所示的化合物中加入含碘类添加剂和碱性物质，在‑20～60℃下反应0.1～48h，最后反应液经后处理得到式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域。

公开(公告)号：CN104130187A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410228982.X

申请日：2014-05-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  王涛 ,  许丹倩 ,  徐振元

IPC: C07D215/227 ,  C07B53/00 ,  C07D215/22 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07D215/227 ,  C07B2200/07 ,  C07D215/22 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明提供了一种手性二氢喹啉酮类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：(a)串联反应：将手性仲胺催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的邻氨基硝基烯烃类化合物和式(iv)所示的醛类化合物，于-20～40℃下反应12～56h，反应结束后，反应液A后处理得到式(v)所示的化合物；(b)氧化反应：将式(v)所示化合物、PCC、无水乙酸钠、有机溶剂B混合，在-20～50℃下反应12～60h，反应结束后，反应液B后处理得到式(i)所示的手性二氢喹啉酮类化合物；本发明的优点在于：所述的手性二氢喹啉酮类化合物具有广泛的应用空间，合成方法简单高效；

公开(公告)号：CN104059083A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410229778.X

申请日：2014-05-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  吴超 ,  许丹倩 ,  徐振元

IPC: C07D498/08

CPC classification number: C07D498/08

Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性二环己内酰胺类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法为：将手性仲胺催化剂、碱性物质、有机溶剂混合，搅拌条件下加入式(II)所示α,β-不饱和羰基化合物和式(III)所示α-羰基酰胺衍生物，在-20～60℃下反应12～84h，反应结束后，反应液后处理得到式(I)所示的手性二环己内酰胺类化合物；本发明的优点在于：本发明所述的手性二环己内酰胺类化合物具有手征性；一锅法减少了纯化步骤，提高了产品收率，尤其适用于工业生产，可以应用于有机合成、材料等领域。

公开(公告)号：CN117903058A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410023139.1

申请日：2024-01-08

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  马澳强 ,  葛泯彤 ,  许丹倩

IPC: C07D233/56 ,  B01J31/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/088 ,  C07D409/06 ,  C07C209/16 ,  C07C211/48 ,  C07C211/53 ,  C07C211/27

Abstract: 本发明公开一种N‑杂环卡宾类配体及其制备方法与应用。本发明所述配体是以咪唑类化合物作为主体结构，再与特定金属配位即可得到目标络合物，该络合物可催化选择性氮烷基化反应，示范反应为哌嗪与乙醇的氮烷基化反应。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便，反应步骤简便，不引入其他原子，原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113214104B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202110409112.2

申请日：2021-04-16

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  李晨 ,  夏爱宝

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C233/13 ,  C07D213/56 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明将化合物1和化合物2溶于有机溶剂中，加入催化剂、配体和碱性物质，在保护氛围下80℃～160℃反应2h～10h，所得反应液经后处理，得到化合物3。本发明利用醇与芳基乙腈一步合成芳基乙酰胺，不仅避免的有毒的烷基化试剂的使用，而且减少了酰胺合成步骤，节约了成本；在反应过程在没有副产物产生，使原子利用率达到了100％，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN111269147B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202010037912.1

申请日：2020-01-14

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  刘杰 ,  夏爱宝

IPC: C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07F9/572 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种手性膦氮膦配体与手性金属有机配位络合物及应用。所述的手性三齿膦氮膦配体如式(Ⅰ)所示，所述的手性金属有机配位络合物如式(Ⅱ)所示，所述的式(Ⅱ)所示的手性金属有机配位络合物作为均相催化剂应用于制备高光学活性的苯丙氨酸衍生物。本发明由廉价的氨基酸为手性源合成的新型手性氮膦配体，应用到不对称加氢反应中能以较低的催化用量，较短的反应时间，较温和的反应条件获得了较高的收率的手性产物。

公开(公告)号：CN107188771B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201710375904.6

申请日：2017-05-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  李晨 ,  刘学立 ,  夏爱宝

IPC: C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/17 ,  C07C205/26 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明提供了一种γ‑硝基酚类化合物手性合成方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向式(v)所示的化合物中加入有机溴化试剂、苯甲酸、色氨酸、溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应1h～15h，反应结束后，所得反应液B经后处理得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物。本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

公开(公告)号：CN113214104A

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN202110409112.2

申请日：2021-04-16

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  李晨 ,  夏爱宝

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C233/13 ,  C07D213/56 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明将化合物1和化合物2溶于有机溶剂中，加入催化剂、配体和碱性物质，在保护氛围下80℃～160℃反应2h～10h，所得反应液经后处理，得到化合物3。本发明利用醇与芳基乙腈一步合成芳基乙酰胺，不仅避免的有毒的烷基化试剂的使用，而且减少了酰胺合成步骤，节约了成本；在反应过程在没有副产物产生，使原子利用率达到了100％，符合绿色化学的发展要求。