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公开(公告)号：CN113559276B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110844031.5
申请日：2021-07-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明具有生产工艺简易、原料成本低廉，产率高、重现性好等特点，可在室温常规条件实现低成本大规模生产。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN111534597A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010514240.9
申请日：2020-06-08
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于子宫颈腺癌组织mRNA的实时荧光定量PCR研究的新内参分子TXLNA，上游引物序列是CAGTGTCCCACCTCCTTCAC，下游引物序列是GCCATCAGAAGCCCTTTCCT，扩增序列是cagt gtcccacctc cttcaccacc ccacttggct cctttgccat cttgatgctg aggtttcctg tttggtgaga tcaggttgtt tgtggtaaaagaaaggaaag ggcttctgat ggc，可避免不同标本在mRNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别，可以更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化，提高研究的准确性及可靠性。
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公开(公告)号：CN119101740A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410877178.8
申请日：2024-07-02
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了用于宫颈鳞癌及宫颈腺癌诊断的生物标志物及诊断系统，以宫颈样本或外周血样本中的SMC1B和CELSR3基因的mRNA与长链非编码RNA FEZF1‑AS1和LINC01305联合作为宫颈癌(尤其是宫颈鳞癌及宫颈腺癌)诊断的生物标志物，并基于该生物标志物建立可同时覆盖宫颈鳞癌和宫颈腺癌的诊断系统。与纳入的单一分子相比，本发明的联合诊断模型的诊断效能在宫颈组织及血清中均显著增强，不仅有效提高宫颈癌筛查的质量和效率，还为实现宫颈鳞癌及腺癌的无创诊断提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN118330217A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410481951.9
申请日：2024-04-22
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: G01N33/569 , G16H50/20 , G16H50/50 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种外周血免疫细胞在宫颈病变诊断中的标志物及用途，属于临床检验诊断技术领域。宫颈病变包括高级别子宫颈上皮内病变CIN2、高级别子宫颈上皮内病变CIN3和子宫颈癌，即CIN2+CIN3+子宫颈癌＝CIN2+，本发明所述诊断标志物包括23种外周血免疫细胞和分子标志物中的任意一种或多种。本发明所述诊断标志物对于子宫颈病变CIN2+诊断具有较好的灵敏度和特异性，可用于无创诊断，对于子宫颈病变患者早期发现、改善预后具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118048360A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410382277.9
申请日：2024-03-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子标志物circMAN1A2_009及其应用，circMAN1A2_009为环状RNA(circBase ID：hsa_circ_0000119)，通过检测circMAN1A2_009的表达水平来实现诊断子宫颈腺癌的目的。本发明circMAN1A2_009的表达水平在人子宫颈腺癌组织中，比在正常宫颈组织中明显增高，可用于制备诊断子宫颈腺癌的产品与试剂盒；另外本发明circMAN1A2_009可以影响子宫颈腺癌细胞内活性氧水平和体内外增殖、凋亡的能力，故抑制circMAN1A2_009可以制备治疗子宫颈腺癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117110621A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311065289.0
申请日：2023-08-23
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/74 , G01N33/72 , C12Q1/56 , C12Q1/32 , C12Q1/60 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种上皮性卵巢癌预测标志物组合及其应用。所述标志物组合包括糖类抗原125、硫酸脱氢表雄酮、盆腔积液深度、5`核苷酸酶、肿块囊壁菜花状突起大小、肿块性质、糖类抗原153、肿块血流情况、肿块内强回声大小、糖类抗原199、谷丙转氨酶、发病年龄、总胆固醇、超敏C‑反应蛋白、肿块内乳头状突起大小、乳酸脱氢酶、凝血酶原时间、总胆红素、嗜碱粒细胞绝对值、月经周期长度。本发明还提供了上皮性卵巢癌诊断模型的建立方法及上皮性卵巢癌诊断系统。本发明构建的上皮性卵巢癌诊断模型区分度好，模型构建方法简单，临床实用性强，适用于上皮性卵巢癌的诊断，能够很好地弥补现用的上皮性卵巢癌诊断模式的不足，具有良好的临床使用价值。
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公开(公告)号：CN116769919A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310912767.0
申请日：2023-07-24
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物及应用，本发明发现在卵巢癌原位组织和转移组织中均存在的一群以表达S100A9为主要特征的肿瘤细胞亚群，与卵巢癌患者的不良预后呈正相关，并鉴定出了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物：S100A8、S100A9、ADGRF1、CEACAM6、CST6、NDRG2、MUC4、PI3、SDC1和C15orf48基因均呈特异性显著高表达。抑制这些分子标记物可显著抑制卵巢癌细胞在体外的增殖和转移，以及体内的恶性增长。抑制剂可用来制备预防或治疗卵巢癌转移的药物组合物以用于卵巢癌的基因治疗、药物治疗等临床应用。另外，利用本发明的试剂盒进行卵巢癌转移的辅助诊断与预后预测分析，对后续临床治疗亦具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN115074311B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210758044.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌耐尼拉帕利细胞株及用途，本发明是选择人卵巢癌A2780细胞株作为亲代细胞，从2μM逐步增加PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)浓度至40μM，建立的A2780‑NiraR(保藏编号为CCTCC NO:C202299)耐药细胞株。A2780‑NiraR对尼拉帕利的耐药指数为8.274，除对尼拉帕利耐药外，对紫杉醇有交叉耐药，且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性，A2780‑NiraR细胞株的耐药性为原来的90％以上，耐药稳定性极好。可用于研究肿瘤耐药机制，分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物，开发肿瘤耐药逆转药物，研究更有效的肿瘤治疗方法等。
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公开(公告)号：CN115025118A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210722835.2
申请日：2022-06-20
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: A61K33/243 , A61K33/24 , A61K31/555 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pH响应释放特性镓纳米药物与铂类化合物组合物在制备治疗耐药卵巢癌药物中的应用。制备的镓‑奥拉帕利纳米药物在酸性条件展现出特异性释放行为。本发明通过细胞和动物模型验证了镓‑奥拉帕利纳米药联合卡铂或者顺铂单药可以更加有效治疗耐药卵巢癌，效果明显优于卡铂或者顺铂单药，说明二者在联合使用后具有协同增敏的作用，且不增加药物毒副反应。因此，在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN113559276A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110844031.5
申请日：2021-07-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明具有生产工艺简易、原料成本低廉，产率高、重现性好等特点，可在室温常规条件实现低成本大规模生产。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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