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公开(公告)号：CN117987368A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410093066.3
申请日：2024-01-23
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12N5/09 , C12N5/071 , C12Q1/02 , A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了一株人卵巢癌耐奥拉帕尼细胞株，该细胞株命名为A2780‑Olaparib，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:C2022153。本发明细胞株A2780‑Olaparib能在100nM Olaparib中稳定生长、传代、复苏，对Olaparib的耐药指数为28.97，除对Olaparib耐药外，对顺铂、紫杉醇有交叉耐药。且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性，耐药细胞株的耐药性为原来的95％以上，耐药细胞株的耐药稳定性极好。本发明为研究肿瘤耐药机制、分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物、开发肿瘤耐逆转药物、研究更有效的肿瘤治疗方法等提供了耐药肿瘤细胞模型。
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公开(公告)号：CN115074311A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210758044.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌耐尼拉帕利细胞株及用途，本发明是选择人卵巢癌A2780细胞株作为亲代细胞，从2μM逐步增加PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)浓度至40μM，建立的A2780‑NiraR(保藏编号为CCTCC NO:C202299)耐药细胞株。A2780‑NiraR对尼拉帕利的耐药指数为8.274，除对尼拉帕利耐药外，对紫杉醇有交叉耐药，且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性，A2780‑NiraR细胞株的耐药性为原来的90％以上，耐药稳定性极好。可用于研究肿瘤耐药机制，分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物，开发肿瘤耐药逆转药物，研究更有效的肿瘤治疗方法等。
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公开(公告)号：CN112575088B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202011596715.X
申请日：2020-12-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种血浆外泌体miRNA生物标记物及其应用，所述miRNA生物标记物包括miR‑15a‑5p，miR‑106b‑5p，和miR‑107中的一种或多种，具有在制备子宫内膜癌筛查诊断的试剂盒中的应用。在202个测试样本中，通过3个外泌体miRNAs的表达量就能区分子宫内膜癌患者和健康志愿者(AUC＝0.873)，还能和肿瘤标志物CEA以及CA125进行联合(AUC＝0.904)，达到更高的灵敏度和特异性。同时，这三个miRNAs在早期诊断(I期内膜癌患者的诊断)中也有作用，在ROC曲线中它们的联合AUC值为0.869，和肿瘤标志物联合后可进一步提升至0.915。本发明制备的试剂盒由特异性扩增引物以及通用PCR扩增试剂组成，具有较高的临床价值，可以有效用于子宫内膜癌的筛查诊断，包括早期筛查。
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公开(公告)号：CN113559276B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110844031.5
申请日：2021-07-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明具有生产工艺简易、原料成本低廉，产率高、重现性好等特点，可在室温常规条件实现低成本大规模生产。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN111534597A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010514240.9
申请日：2020-06-08
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于子宫颈腺癌组织mRNA的实时荧光定量PCR研究的新内参分子TXLNA，上游引物序列是CAGTGTCCCACCTCCTTCAC，下游引物序列是GCCATCAGAAGCCCTTTCCT，扩增序列是cagt gtcccacctc cttcaccacc ccacttggct cctttgccat cttgatgctg aggtttcctg tttggtgaga tcaggttgtt tgtggtaaaagaaaggaaag ggcttctgat ggc，可避免不同标本在mRNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别，可以更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化，提高研究的准确性及可靠性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154214B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110031528.1
申请日：2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株（N-Caski），该细胞株，通过慢病毒载体的构建及转导，实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株，该宫颈癌细胞株（N-Caski）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCCNO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台，同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号：CN102154214A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110031528.1
申请日：2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株（N-Caski），该细胞株，通过慢病毒载体的构建及转导，实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株，该宫颈癌细胞株（N-Caski）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台，同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号：CN101818202A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010155872.7
申请日：2010-04-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法；本发明采用的技术步骤为：利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选，选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA，作为候选的内参；分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本，用荧光定量PCR进行验证；运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析，从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子，运用本发明方法筛选并证实的内参分子，可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别，更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化，提高研究的准确性及可靠性。
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公开(公告)号：CN118307683A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410287069.0
申请日：2024-03-13
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
Abstract: 本发明公开了一种细胞通透性短肽T‑4及其在制备治疗上皮性卵巢癌药物中的应用，细胞通透性短肽T‑4来源于INAVA截短蛋白，通过将INAVA截短蛋白的肽段与细胞穿膜肽偶联，形成一段可以穿透细胞膜的细胞穿膜肽‑INAVA截短蛋白短肽，命名为短肽T‑4；其中，INAVA截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的INAVA截短蛋白肽段与细胞穿膜肽偶联后，对上皮性卵巢癌细胞的增殖和转移具有良好的抑制作用，因此，本发明的短肽T‑4为后续上皮性卵巢癌的短肽治疗提供了良好的参考和指导作用，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117757943A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410075094.2
申请日：2024-01-18
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种用于宫颈癌筛查的circRNA标志物的应用，属于生物技术领域。所述circRNA标志物为SEQ ID NO：1所示的hsa_circ_0052012，另有hsa_circ_0052012的结合蛋白YBX1与hsa_circ_0052012协同发挥促癌作用。本发明提供的circRNA标志物及其结合蛋白实现对宫颈癌的筛查；发现hsa_circ_0052012‑YBX1联合指标对于宫颈低级别鳞状上皮内病变(LISL)及以上的诊断曲线下面积为0.9514，敏感度为0.821，特异度为0.988；对于宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)及以上的诊断曲线下面积为0.8165，敏感度为0.752，特异度为0.720，结果显示其有良好的诊断效能。本发明特异性强，敏感性强，结果稳定，具有广泛的临床应用前景。
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