公开(公告)号：CN106236752A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610613652.1

申请日：2016-07-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王杭祥 ,  吴佳萍 ,  陈建美 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61K47/34 ,  A61K31/222

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61K31/222 ,  A61K47/34 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种联合用药抗肿瘤药物，包括抗血管生成药物、抗肿瘤细胞增殖药物和两亲性高分子材料；所述抗血管生成药物为康普瑞汀A4的药物前体，所述抗肿瘤细胞增殖药物为喜树碱类抗肿瘤药物。本发明还公开了一种联合用药抗肿瘤药物制剂、制备方法以及应用。细胞毒性实验表明本发明中的纳米粒可以显著抑制肿瘤细胞(HT-29)和人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的增殖，且有剂量依赖关系；划痕损伤和管腔形成实验也证实本发明中制备的纳米粒能抑制HUVEC的迁移和血管形成。对比单独用药体系，本发明中提供的联合用药纳米粒在体内显示了较好的抑瘤效果，具有良好的临床应用价值和应用前景。

公开(公告)号：CN105396141A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510915139.3

申请日：2015-12-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王杭祥 ,  陈建美 ,  李玲玲 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  徐骁 ,  郑树森

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明公开了一种iRGD-抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用，该偶联物是由抗肿瘤药物通过化学键与iRGD连接而成，结构式如式(I)；其中，X1为喜树碱类和紫杉醇类抗肿瘤药物前体；L为连接桥。本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物在水中具有较好的溶解性，可直接静脉注射或加工成其它剂型；本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物具有抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力，并能较好的抑制肿瘤细胞的生长，为肿瘤治疗研究提供了新的方案。