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公开(公告)号：CN105837625B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610209366.9
申请日：2016-04-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种β‑酮基取代的磷酸酯类化合物的制备方法，以烯烃叠氮、亚磷酸酯为起始原料，在有机溶剂中，以醋酸锰为氧化剂，反应生成β‑酮基取代的磷酸酯类化合物。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得，反应条件温和、不需高温回流、安全方便，产率高、大部分产物的产率在70％以上。是一种操作简单、快速、温和、多元化的构建β‑酮基取代的磷酸酯类化合物的方法，其中两个起始原料都可以通过一步法得到，反应原料便宜易得。本发明的所述的β‑酮基取代的磷酸酯类化合物的通式I如下：
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公开(公告)号：CN104974095B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510371663.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D233/90 , C07D405/04 , A61K31/4178 , A61K31/4172 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种2,4,5‑多取代咪唑类化合物，是在加热条件下，烯烃叠氮与取代的肼基甲酸酯选择性地发生反应合成官能团化咪唑类化合物，本发明提供的制备方法操作简单，原料易得，能同时引入多个取代基，产物易分离。本发明制备所得的2,4,5‑多取代咪唑类化合物具有一定的体外抑制肿瘤细胞活性，可作为抗肿瘤先导化合物。其结构式为：。
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公开(公告)号：CN105837625A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610209366.9
申请日：2016-04-06
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07F9/3241 , C07F9/4059
Abstract: 本发明提供一种β?酮基取代的磷酸酯类化合物的制备方法，以烯烃叠氮、亚磷酸酯为起始原料，在有机溶剂中，以醋酸锰为氧化剂，反应生成β?酮基取代的磷酸酯类化合物。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得，反应条件温和、不需高温回流、安全方便，产率高、大部分产物的产率在70％以上。是一种操作简单、快速、温和、多元化的构建β?酮基取代的磷酸酯类化合物的方法，其中两个起始原料都可以通过一步法得到，反应原料便宜易得。本发明的所述的β?酮基取代的磷酸酯类化合物的通式I如下：。
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公开(公告)号：CN104974095A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510371663.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D233/90 , C07D405/04 , A61K31/4178 , A61K31/4172 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种2,4,5-多取代咪唑类化合物，是在加热条件下，烯烃叠氮与取代的肼基甲酸酯选择性地发生反应合成官能团化咪唑类化合物，本发明提供的制备方法操作简单，原料易得，能同时引入多个取代基，产物易分离。本发明制备所得的2,4,5-多取代咪唑类化合物具有一定的体外抑制肿瘤细胞活性，可作为抗肿瘤先导化合物。其结构式为： 。
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