公开(公告)号：CN113637662A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110791706.4

申请日：2021-07-13

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  蔡建玲 ,  王梁燕 ,  潘超明

IPC: C12N9/52 ,  C12N15/70 ,  C12N15/57 ,  C12P21/06

Abstract: 本发明公开了一种耐高温的泛金属依赖性蛋白酶及其应用。所述蛋白酶具有Jab1/MPN(EXnHXHX7SX2D)保守结构域，其中X为任意一种必需氨基酸，其活性严格依赖于金属离子，但对金属离子类别选择性十分宽泛；其能识别类泛素化修饰位点并切割；酶切反应温度在4℃‑100℃均有活性，在30℃、37℃和100℃时均具有很强的活性。本发明中涉及的金属蛋白酶对金属离子的选择性宽泛，耐热性极佳，生产、保存和运输中不易失活，在基础研究和医药、化工、饲料行业中具有良好的应用价值。

公开(公告)号：CN104212783B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410272769.9

申请日：2014-06-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  王云光 ,  王梁燕

IPC: C12N9/52 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种蛋白酶。所述蛋白酶的核心蛋白序列为SEQ ID NO :1所示；其底物的特异性序列为ELXGXR(其中X为任意一种必需氨基酸)，切割位置在第二和第三个氨基酸残基之间；酶切反应的最适温度在35-40℃之间，65℃时，仍有活性。本发明中涉及的蛋白酶酶切序列特异性高，耐热性较好。

公开(公告)号：CN104212783A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410272769.9

申请日：2014-06-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  王云光 ,  王梁燕

IPC: C12N9/52 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N9/52

Abstract: 本发明公开了一种蛋白酶。所述蛋白酶的核心蛋白序列为SEQIDNO:1所示；其底物的特异性序列为ELXGXR(其中X为任意一种必需氨基酸)，切割位置在第二和第三个氨基酸残基之间；酶切反应的最适温度在35-40℃之间，65℃时，仍有活性。本发明中涉及的蛋白酶酶切序列特异性高，耐热性较好。

公开(公告)号：CN101326960A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200810063099.4

申请日：2008-07-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王梁燕 ,  陈安国 ,  洪奇华 ,  毛国辉

IPC: A23K1/16 ,  A23K1/18

Abstract: 本发明提供了耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)在制备提高母猪繁殖力的饲料添加剂中的应用，以及利用耐辐射球菌制备的饲料添加剂。本发明的饲料添加剂经多次饲养试验及实验室检测表明：产品性状稳定，具有安全高效特性，在母猪配合饲料的基础上添加0.1～0.5％本发明的饲料添加剂进行饲喂，可明显提高母猪产活仔数、哺乳期泌乳量、断奶窝重和产后发情率，具有显著的经济效益和社会效益，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN1295983C

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200510049337.2

申请日：2005-03-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王梁燕 ,  洪奇华 ,  陈安国

IPC: A23K1/165 ,  A23K1/00

Abstract: 本发明公开了一种富酶活性酵母饲料的制备方法。将米根霉菌制成米根霉种曲，白地霉制成白地霉种曲，产朊假丝酵母、树状假丝酵母和酿酒酵母制成酵母种子液，分别接种于经α-淀粉酶、糖化酶和纤维素酶进行预处理的固态发酵培养基中，按固态发酵培养基干物质计，接种量为米根霉种曲0.5～2%，酵母种子液12%，白地霉种曲0.4～0.8%，在33-35℃发酵培养28-30小时，经晒干或38～45℃干燥。本发明制备出的富酶活性酵母饲料，不仅是一种蛋白质饲料，而且活酵母细胞总数≥6×108个/克，糖化酶活力≥200U/g，蛋白酶活力≥200U/g，具有酒香味，动物喜食，在配合饲料的添加量为0.1～5%，可明显提高动物生产性能。

公开(公告)号：CN118064395A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410046346.9

申请日：2024-01-12

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  施陈翔 ,  王梁燕

IPC: C12N9/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/70 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种来源于耐辐射奇球菌的限制修饰系统及其应用。所述限制修饰系统来源于耐辐射奇球菌：修饰部分为N4‑Cytosine DNA(m4C)甲基转移酶M.DraR1；限制部分为识别同序列的限制性内切酶R.DraR1。体内实验显示限制修饰系统敲除株表现出差异自然转化率，体外酶活实验阐明该限制修饰系统工作原理。本发明提出新型限制修饰系统在增强工程菌基因组稳定性和开发更高效基因编辑系统中具有十分广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115024411A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210666666.5

申请日：2022-06-13

Applicant: 浙江大学

Inventor： 洪奇华 ,  肖英平 ,  王梁燕 ,  金妙仁 ,  徐求文

IPC: A23K50/30 ,  A23K50/60 ,  A23K10/30 ,  A23K10/12 ,  A23K20/105 ,  A23K20/26 ,  A23K10/37 ,  A23K10/33 ,  A23K40/00

Abstract: 本发明公开了一种降低仔猪腹泻率的饲料添加剂，本发明在研究桂皮、辣椒、良姜和草果的提取工艺、甜荞米和陈皮的膨化工艺和苦荞米的生物发酵工艺的基础上，应用营养与免疫调控手段，通过合理的配伍，研制出了一种能降低仔猪腹泻率的添加剂，该添加剂在仔猪日粮中的添加量为0.1～0.5％；本发明含有具有协同效应的多种天然植物提取物、类黄酮、活性酶和益生菌等，能明显调控断奶仔猪肠道功能，实现饲料无抗，应用本发明的降低仔猪腹泻率的添加剂，能防止仔猪断奶后肠黏膜绒毛过度萎缩和隐窝的加深，显著提高断奶仔猪的平均日增重，明显降低仔猪断奶腹泻率，具有显著的经济效益和社会效益，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN111849939B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202010687851.3

申请日：2020-07-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  周星茹 ,  王梁燕 ,  陈宣亦

IPC: C12N9/12 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6806 ,  C40B50/06

Abstract: 本发明公开了一种缺口DNA偏好性高保真聚合酶及其应用。本发明公开了源自耐辐射奇球菌DNA聚合酶I的Klenow片段（KlenDr）的高保真聚合特性具有非3’‑5’校正外切活性依赖的特点，且具有结合缺口DNA的偏好性，不同于现有的商用高保真聚合酶。由于KlenDr对缺口DNA底物特异的亲和性，不会切除上游引物的3’末端，且很少替换下游核苷酸链，结合其高保真聚合特性，本发明提出KlenDr在核酸扩增，DNA缺口填充等基因工程操作以及测序文库的构建中将具有十分广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109486779A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811291824.3

申请日：2018-10-31

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  李胜杰 ,  王梁燕 ,  蔡建玲

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N9/1007 ,  C12N15/70 ,  C12Y201/01113

Abstract: 本发明公开了一种DNA甲基转移酶及其可溶性异源表达和分离纯化方法。本发明首次从耐辐射奇球菌中分离纯化出具有DNA甲基转移酶活性并且在缓冲液中可溶的N4-Cytosine DNA甲基转移酶M.DraR1；同时还提供了该甲基转移酶的核苷酸序列和其克隆表达及分离纯化方法。本发明所提供的克隆表达及分离纯化方法可为其它DNA甲基转移酶或者限制性内切酶的开发应用提供方法学参考，对开发新型分子生物学的工具酶具有重要指导意义。

公开(公告)号：CN104212782B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410262937.6

申请日：2014-06-13

Applicant: 浙江大学

Inventor： 华跃进 ,  王云光 ,  王梁燕

IPC: C12N9/52 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法。所述蛋白酶PprI的酶活性启动需要2.0-5.0mM的Mn2+离子。酶切反应缓冲液为150-250mM NaCl、10-50mM Tris-HCl 8.0、1mM DTT、2.0-5.0mM MnCl2。基因dr2574和dr2340启动子片段与底物DdrO结合后，可提高蛋白酶PprI的酶切活性，缩短反应时间，对该酶的今后利用具有积极贡献。