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公开(公告)号:CN111849939B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010687851.3
申请日:2020-07-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/12 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种缺口DNA偏好性高保真聚合酶及其应用。本发明公开了源自耐辐射奇球菌DNA聚合酶I的Klenow片段(KlenDr)的高保真聚合特性具有非3’‑5’校正外切活性依赖的特点,且具有结合缺口DNA的偏好性,不同于现有的商用高保真聚合酶。由于KlenDr对缺口DNA底物特异的亲和性,不会切除上游引物的3’末端,且很少替换下游核苷酸链,结合其高保真聚合特性,本发明提出KlenDr在核酸扩增,DNA缺口填充等基因工程操作以及测序文库的构建中将具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111849939A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010687851.3
申请日:2020-07-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/12 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种缺口DNA偏好性高保真聚合酶及其应用。本发明公开了源自耐辐射奇球菌DNA聚合酶I的Klenow片段(KlenDr)的高保真聚合特性具有非3’-5’校正外切活性依赖的特点,且具有结合缺口DNA的偏好性,不同于现有的商用高保真聚合酶。由于KlenDr对缺口DNA底物特异的亲和性,不会切除上游引物的3’末端,且很少替换下游核苷酸链,结合其高保真聚合特性,本发明提出KlenDr在核酸扩增,DNA缺口填充等基因工程操作以及测序文库的构建中将具有十分广阔的应用前景。
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