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公开(公告)号：CN115108980B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210709939.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 济南大学 , 山东东岳高分子材料有限公司
IPC: C07D215/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基喹啉类化合物的4号位酰基化衍生物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将2‑甲基喹啉类化合物和醛混合，Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下进行反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉类化合物的4号位酰基化衍生物。本发明提供的方法是Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下于水溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN114380741A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210025239.9
申请日：2022-01-11
Applicant: 济南大学 , 山东东岳高分子材料有限公司
IPC: C07D215/04 , C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将2‑甲基喹啉类化合物和羧酸混合，Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下进行反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物。本发明提供的方法是Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下于水溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN108727261B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810643752.8
申请日：2018-06-21
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/18
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硝基取代喹那啶的制备方法。该方法具体通过以下步骤实现：在盐酸和氯化锌催化的条件下，由硝基苯胺与巴豆醛化合物反应，得到目标物硝基取代喹那啶。本发明通过盐酸和氯化锌协同作用下，通过控制反应各原料的量以及反应时间，反应条件温和，产物收率高，易于产业化。本发明所提供的方法适用于多种反应底物，所以经过对反应物的筛选或优化，可以合成出结构丰富的喹那啶类衍生物组合库，在制备天然产物和功能材料或者生物活性的化合物中得到很好的应用。
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公开(公告)号：CN108727261A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810643752.8
申请日：2018-06-21
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/18
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硝基取代喹那啶的制备方法。该方法具体通过以下步骤实现：在盐酸和氯化锌催化的条件下，由硝基苯胺与巴豆醛化合物反应，得到目标物硝基取代喹那啶。本发明通过盐酸和氯化锌协同作用下，通过控制反应各原料的量以及反应时间，反应条件温和，产物收率高，易于产业化。本发明所提供的方法适用于多种反应底物，所以经过对反应物的筛选或优化，可以合成出结构丰富的喹那啶类衍生物组合库，在制备天然产物和功能材料或者生物活性的化合物中得到很好的应用。
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公开(公告)号：CN110156680B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910414426.4
申请日：2019-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/48
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑（二甲氧基甲基）喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，喹啉‑2‑甲酸甲酯及其衍生物和甲醇反应，通过柱层析后得到4‑（二甲氧基甲基）喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，甲醇溶液进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156760B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910412053.7
申请日：2019-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，喹啉‑2‑甲酸甲酯及其衍生物和1，4‑二氧六环反应，通过柱层析后得到4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，在1,4‑二氧六环中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN115108980A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210709939.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 济南大学 , 山东东岳高分子材料有限公司
IPC: C07D215/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基喹啉类化合物的4号位酰基化衍生物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将2‑甲基喹啉类化合物和醛混合，Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下进行反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉类化合物的4号位酰基化衍生物。本发明提供的方法是Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下于水溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN113173897A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110382854.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07D307/79
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法。该方法通过以下步骤实现：将芳香重氮盐与二氟甲硫基试剂、可见光催化剂加入到乙腈中进行反应；TLC跟踪至反应结束后，加入水稀释，水层用乙醚萃取，合并有机相并干燥，减压浓缩；将浓缩得到的混合物采用柱层析分离，制得纯净的二氟甲硫基取代的杂环化合物。本发明提供的方法在可见光照射下，在乙腈中进行，底物溶解性好、适用性广，反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN111196839A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201911423872.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种硫链丝菌素衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在三乙胺的催化下，硫链丝菌素与苯胺及其衍生物在氯仿中发生反应，通过HPLC半制备分离后得到硫链丝菌素衍生物。本发明提供的方法在三乙胺的催化下，氯仿溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN110156760A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910412053.7
申请日：2019-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，喹啉-2-甲酸甲酯及其衍生物和1，4-二氧六环反应，通过柱层析后得到4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，在1,4-二氧六环中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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