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公开(公告)号：CN111675921B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010516755.2
申请日：2020-06-09
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]‑3‑(4‑吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为CYPY)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：CYPY能显著抑制结直肠癌细胞在DLD‑1和SW480细胞活力。动物实验结果显示：CYPY显著抑制人结直肠癌细胞系DLD‑1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物CYPY作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN111574499A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010516834.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , C09B23/08 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5-二[N-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚]-3-(4-吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为Cy5-650)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：Cy5-650能显著抑制结直肠癌细胞系DLD-1细胞活力。动物实验结果显示：Cy5-650显著抑制人结直肠癌细胞系DLD-1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物Cy5-650作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN108078976B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711114693.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN110237076A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910688837.2
申请日：2019-07-29
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PDINCl在制备抗肿瘤药物中的应用，所述PDINCl的化学结构如下所示：MTT结果显示：PDINCl能显著抑制结直肠癌DLD-1细胞、HCT116细胞、SW480细胞、胃癌AGS细胞、HGC-27细胞和肝癌7721细胞活力。动物实验结果显示：PDINCl显著抑制人结直肠癌DLD-1细胞BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤癌药物。本发明的小分子化合物PDINCl作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN108078976A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711114693.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108014103A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711114254.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , G06F19/16
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制甲状腺肿瘤细胞的增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗甲状腺肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈甲状腺肿瘤提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN113736281B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111041291.5
申请日：2021-09-07
Applicant: 河南大学
IPC: C07D209/10 , C09B23/10 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，本发明涉及1,7‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚]‑4‑氯‑3,5‑环己烯基三碳菁溴化盐染料及其在制备抗结直肠癌药物中的应用(简称Cy7‑Cl)。MTT结果显示：Cy7‑Cl显著抑制结直肠癌HCT116细胞、SW480细胞活力。AnnexinV‑FITC/PI双染凋亡检测结果显示：Cy7‑Cl显著诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物Cy7‑Cl作为新的抗结直肠癌药物或者其辅助成分进行开发，抑制结直肠癌效果显著，将为治疗和治愈结直肠癌提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN111574499B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010516834.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , C09B23/08 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑2,3,3‑三甲基‑5‑磺酸基‑3H‑吲哚]‑3‑(4‑吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为Cy5‑650)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：Cy5‑650能显著抑制结直肠癌细胞系DLD‑1细胞活力。动物实验结果显示：Cy5‑650显著抑制人结直肠癌细胞系DLD‑1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物Cy5‑650作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN108175766B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711266998.X
申请日：2017-12-05
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制结直肠癌肿瘤DLD‑1细胞、HCT116细胞和SW480细胞的增殖，可用于制备抗结直肠癌药物。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN105879135B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510510857.2
申请日：2015-08-20
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供一种高效的生物人工肝系统的构建方法，操作方式是血液或血浆经精心设计的液体分布器，从床层底部泵入，床内的微胶囊以不同程度向上扩张，当微胶囊颗粒的沉降速度与流体向上的流速相等时，扩张床达到平衡，即微胶囊比较均匀、稳定且疏松地分布于床层内，液体的返混程度极小，血液或血浆可以顺利通过微胶囊床层。该技术能够提供充分的液体流动及物质交换环境，有利于包裹于微胶囊中肝种子细胞维持其活性并发挥其解毒功能，能够显著强化肝种子细胞与血液的物质交换和种子细胞自身的物质代谢效率。
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