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公开(公告)号:CN102373299A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201110221752.7
申请日:2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法,SIV H9亚型引物的序列如下:上游引物P1:5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′;下游引物P2:5′-GAGACCATTGACAAGAGGC-3′;PRV引物的序列如下:上游引物P3:5′-GGCATCGGCGACTACCT-3′;下游引物P4:5′-CGTCGTGCAGCGTGTAGAG-3′;PCV2引物的序列如下:上游引物P5:5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′;下游引物P6:5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′。本发明分别设计扩增SIV H9亚型、PCV2和PRV的特异性引物,通过三重SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法能够同时检测SIV H9亚型、PCV2和PRV。SIV H9亚型、PCV2和PRV同时检出的极限拷贝数分别为184拷贝/μL,207拷贝/μL,193拷贝/μL。本发明的特异性试验结果良好,只出现三个特异性的峰值,重复性试验具有很好的稳定性并且本试验的最大优势在于能够同时检测SIV H9亚型、PCV2和PRV3种DNA病毒,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别。
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公开(公告)号:CN102071257A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200910172717.3
申请日:2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法,设计与合成引物,利用引物检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法,包括提取样品的DNA后,按如下SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型两种DNA病毒,不能检测出猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒,并且具有较好的特异性、重复性和敏感性。
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公开(公告)号:CN101837132A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200910227514.X
申请日:2009-12-17
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎病毒的HN1株gB基因和鸡IL-18基因联合核酸疫苗,该疫苗由HN1株gB基因核酸疫苗与鸡IL-18基因核酸疫苗按1∶1配比混合组成。鸡传染性喉气管炎病毒的HN1株gB基因和鸡IL-18基因核酸疫苗的联合免疫的保护率为86%,鸡传染性喉气管炎病毒的HN1株gB基因和鸡IL-18基因联合免疫提供了较强的免疫保护,这为鸡传染性喉气管炎病毒的防制开辟了新的途径。
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公开(公告)号:CN100537753C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200610018065.4
申请日:2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡肾型传染性支气管炎HN99株病毒,在电镜下见有冠状病毒粒子,直径90~105nm,有囊膜,周围有长约18nm的梨状突出,呈放射状排列;病毒分离物对NDV La Sota株病毒的繁殖产生干扰;病毒分离物对1%鸡红细胞不产生凝集;回归SPF鸡试验可出现呼吸道症状和肾肿、花斑肾等病变;特异性血清中和结果证明,病鸡的病毒分离物与HN99阳性血清呈阳性反应,而与NDV La Sota株、IBDV B87株、AIV H9N2株均呈阴性反应;HN99株阳性血清与T株、湖北株、天津株和山东株呈阳性反应,与其他株病毒均呈阴性反应。该毒株无外源病原污染,有较好的免疫原性,是一株效果良好的病毒株。
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公开(公告)号:CN100381042C
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200410060363.0
申请日:2004-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种四元杂交合成肉牛新品系的培育方法,按以下步骤培育而成:(1)用德国黄牛和南阳黄牛杂交,再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交,生产出红安格斯牛、德国黄牛、南阳黄牛三元杂种牛,经选优培育后组成父系群体;(2)同时用西门塔尔牛、南阳黄牛杂交,再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交,生产出红安格斯、西门塔尔、南阳黄牛三元杂种牛,经选优培育后组成母系群体;(3)用步骤(1)得到的父系与步骤(2)得到的母系杂交,形成合成系;(4)将步骤(3)得到的合成系经选优固定即可培育出高档肉牛新品系。本发明是在南阳黄牛优良性状的基础上,通过合成育种,吸收了红安格斯等其他亲本的优良特性。
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公开(公告)号:CN118903401A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411289486.5
申请日:2024-09-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C07K14/17 , C07K1/18 , C12N15/50 , C12N15/866
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒、猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒三联亚单位疫苗,具体属于疫苗制备技术领域。本发明提供了一种三联亚单位疫苗,包括抗原和免疫佐剂;所述抗原包括猪流行性腹泻病毒SCOE蛋白、猪德尔塔冠状病毒SRBD蛋白和猪传染性胃肠炎病毒SAD蛋白。本发明所述三联亚单位疫苗的抗原免疫原性好,疫苗预防效果好,且本发明制备的三联亚单位疫苗与单苗相比,可减少人工成本、减少疫苗免疫接种次数,简化繁杂的免疫程序,降低因免疫产生的应激性反应,显著减少生产成本,避免了毒素外泄,毒力返强,灭活不彻底等一系列安全隐患。
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公开(公告)号:CN118718012A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410738421.8
申请日:2024-06-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K47/69 , A61K33/26 , A61K33/40 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/42
Abstract: 本发明公开了一种兼具杀菌和促进感染伤口愈合作用的FeS2@ZIF‑67复合纳米酶及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。该制备方法包括将FeS2纳米颗粒与金属有机骨架材料ZIF‑67进行混合反应,制备得到该FeS2@ZIF‑67复合纳米酶的步骤。本发明通过简单、高效和环境友好的水热合成法成功构建并制备出了一种具有多结构、多组分且多功效的复合纳米酶FeS2@ZIF‑67,其兼具杀菌和促进感染伤口愈合的作用,可用于制备新型抗菌剂,用于消除细菌,抑制细菌生物膜形成;也可作为伤口感染敷料,用于治疗伤口细菌感染,并促进伤口的快速愈合。
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公开(公告)号:CN118286411A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311742923.X
申请日:2023-12-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药免疫制剂制备技术领域,具体公开了一种基于酵母菌‑金属有机框架的复合微颗粒佐剂及其制备方法和应用。本发明通过生物矿化作用在酵母菌表面原位合成两种金属有机框架结构材料M‑MOF‑74和ZIF‑8,得到复合微颗粒佐剂yMZ,可用于制备预防性生物制品和免疫治疗药物。实验证明,yMZ‑OVA免疫小鼠后能够刺激树突状细胞成熟,诱导CD80和CD86的表达上调,并在DCs中发生溶酶体逃逸引发抗原交叉提呈;yMZ佐剂还能通过激活cGAS‑STING通路,提高抗原的免疫原性。用yMZ佐剂制备的TGEV灭活疫苗免疫小鼠后能够诱导机体产生较高水平的体液免疫和细胞免疫,免疫效果优于常用的铝佐剂。
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公开(公告)号:CN117327665B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311273557.8
申请日:2023-09-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪星状病毒5型毒株及其应用,涉及生物技术领域。该猪星状病毒5型毒株于2023年8月18日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国.武汉.武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:V202374。该猪星状病毒5型毒株的感染力强,滴度峰值仅为5.9lg TCID50/mL,该猪星状病毒5型毒株可以导致仔猪临床轻微腹泻,生长发育迟缓,组织分布主要为肠道,并且会明显破坏新生仔猪的肠道菌群的丰度及微生物群落组成,其核心有益菌群被破坏,出现明显下降,有害菌出现显著上调。
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公开(公告)号:CN117929728A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410117422.0
申请日:2024-01-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种猪传染性胃肠炎病毒IgG抗体的免疫磁珠检测试剂盒及其应用。本发明提供的免疫磁珠包被有TGEV‑N蛋白,能将血清样本中含有的TGEV特异性抗体精准捕获,HRP标记的羊抗猪多克隆抗体作为检测抗体能与免疫磁珠上TGEV‑N蛋白的特异性抗体结合,确保了免疫磁珠的检测特异性。本发明通过调整封闭液组成与反应条件,使封闭液中的蛋白组分充分占据磁珠表面未与TGEV‑N蛋白结合的羧基基团,有效抑制了磁珠表面非特异性吸附的发生,进一步提高了检测灵敏度。本发明为猪传染性胃肠炎病毒的快速检测和防控以及疫苗效果的评价提供了新方法。
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