公开(公告)号：CN119899219A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202510080515.5

申请日：2025-01-20

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  范梅梅 ,  张宏宇 ,  袁浩鹏 ,  赵继全

IPC: C07F15/02 ,  C07F13/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/04 ,  B01J35/39 ,  C07B53/00 ,  C07D301/06 ,  C07D303/32

Abstract: 本发明为一种键连光敏剂的吡咯烷基双功能催化剂及其制备方法和应用。该催化剂具有氮四齿手性中心和噻吨酮光敏结构单元的结构；所述的制备方法中，将手性四齿配体与光敏剂通过化学键进行键连，随后与金属盐络合，获得具有手性催化中心和光催化中心的金属配合物催化剂；将该催化剂应用于查尔酮的不对称环氧化反应中，开发了以氧气为氧化剂的不对称环氧反应工艺。本发明环境友好，并具有较高的立体选择性。

公开(公告)号：CN118108682A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410238457.X

申请日：2024-03-04

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 赵继全 ,  赵楷松 ,  张月成 ,  张宏宇 ,  刘鹏

IPC: C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  B01J21/04 ,  B01J21/06 ,  B01J21/08 ,  B01J23/755

Abstract: 本发明为一种制备哌啶的方法。该方法以来源于生物质的δ‑戊内酯为初始原料，先依次生成5‑羟基戊腈、4‑氰基丁醛，再以壳层为Al2O3的核壳结构材料为催化剂，在温和的反应条件下合成哌啶。本发明涉及的催化反应为低压反应，对反应设备要求不高，提高了反应的经济可行性；催化过程中的副产物无污染，三废少，实现哌啶的绿色可持续生产。

公开(公告)号：CN104761486B

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201510188457.4

申请日：2015-04-20

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  赵继全 ,  颜翔 ,  赵晓甫 ,  翟星

IPC: C07D213/09 ,  C07D213/16 ,  B01J29/46 ,  B01J29/40 ,  B01J29/76 ,  B01J21/06 ,  B01J29/18 ,  B01J23/755 ,  B01J29/44 ,  B01J23/745 ,  B01J29/48 ,  B01J23/02 ,  B01J29/24

Abstract: 本发明为一种催化甘油氨化制备吡啶碱类化合物的方法，包括如下步骤：采用固定床反应器，甘油水溶液及氨气经加热汽化混合后进入反应器，反应为常压，温度270℃～550℃；其中，摩尔比为甘油：氨气＝1：3～11；甘油水溶液及氨气混合气体通过催化剂床层的体积空速为200h‑1～1800h‑1，在催化剂作用下，发生氨化反应环化生成吡啶碱类化合物；所述的吡啶碱类化合物为吡啶、2‑甲基吡啶和3‑甲基吡啶。本发明提供了一种新的由甘油合成吡啶碱类化合物的方法，能够将廉价的产业过剩资源甘油转化为价值较高的吡啶碱类化合物，催化剂制备简单，价廉易得；反应原料廉价、三废少、无污染。

公开(公告)号：CN103804224B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410056829.3

申请日：2014-02-20

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  赵继全 ,  马天奇 ,  高宝生 ,  魏天宇

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/03

Abstract: 本发明为一种用于催化甘油氨化制备乙腈和丙腈的方法，该方法包括如下步骤：采用固定床反应器，甘油水溶液及氨气经加热汽化混合后进入反应器，反应为常压，温度350℃~550℃；其中，摩尔比为甘油：氨气＝1：4～10；甘油水溶液及氨气混合气体通过催化剂床层的体积空速为900h-1~1500h-1，在催化剂作用下，发生氨化反应生成腈类化合物；所述的腈类化合物为乙腈和丙腈。本发明用于催化甘油氨化制备乙腈、丙腈，其中甘油的转化率可达100%，乙腈的收率为47.86%，丙腈的收率为10.55%。催化反应为常压反应，催化过程中的副产物无污染，三废少。

公开(公告)号：CN103804224A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410056829.3

申请日：2014-02-20

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  赵继全 ,  马天奇 ,  高宝生 ,  魏天宇

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/03

Abstract: 本发明为一种用于催化甘油氨化制备乙腈和丙腈的方法，该方法包括如下步骤：采用固定床反应器，甘油水溶液及氨气经加热汽化混合后进入反应器，反应为常压，温度350℃~550℃；其中，摩尔比为甘油：氨气＝1：4～10；甘油水溶液及氨气混合气体通过催化剂床层的体积空速为900h-1~1500h-1，在催化剂作用下，发生氨化反应生成腈类化合物；所述的腈类化合物为乙腈和丙腈。本发明用于催化甘油氨化制备乙腈、丙腈，其中甘油的转化率可达100%，乙腈的收率为47.86%，丙腈的收率为10.55%。催化反应为常压反应，催化过程中的副产物无污染，三废少。

公开(公告)号：CN119930438A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510115503.1

申请日：2025-01-22

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 赵继全 ,  霍云芳 ,  张月成 ,  刘鹏 ,  张宏宇

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/10 ,  C07C209/52 ,  B01J23/755

Abstract: 本发明为一种制备乙二胺的方法。该方法包括如下步骤：将乙醇胺装入载有催化剂的反应釜中，将氨气、氢气依次通入反应釜中，170℃～210℃下反应10‑18h，发生催化氨化反应生成乙二胺；所述的催化剂为核壳结构，其组成包括二氧化硅‑三氧化二铝复合外壳和金属内核；其中金属核为金属M1和金属M2，分别为Ni和Cu；Ni和Cu的摩尔量总和占催化剂整体的67～91％，金属Ni与Cu的摩尔比例为2～4:1。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患，实现乙二胺的绿色可持续生产。

公开(公告)号：CN117430615A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311369996.9

申请日：2023-10-23

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  刘鹏 ,  张宏宇 ,  赵继全

IPC: C07D493/04 ,  B01J23/89 ,  B01J35/30 ,  B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755 ,  B01J35/61 ,  B01J35/64 ,  B01J35/53

Abstract: 本发明为一种制备异山梨醇二胺的方法。该方法包括如下步骤：将异山梨醇二酮和氨水装入装载有催化剂的反应釜中，将氢气通入反应釜中，100℃～200℃下反应10‑20h，发生还原胺化反应生成异山梨醇二胺；所述的催化剂为核‑壳结构，其组成包括氧化物壳层和金属核；金属核中的金属为主金属M1，或者主金属M1和助金属M2；所述的主金属M1为Fe、Co、Ni或Cu；所述的助金属M2为Ru、Pd或Pt。本发明避免原有工艺存在的本质上的问题，实现异山梨醇二胺的绿色可持续生产。

公开(公告)号：CN116947649A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310692976.9

申请日：2023-06-13

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张月成 ,  袁浩鹏 ,  赵继全 ,  宫博瀚 ,  张家康 ,  张宏宇 ,  韩亚平

IPC: C07C209/48 ,  C07C209/26 ,  C07C211/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/17

Abstract: 本发明为一种制备己二胺的方法。该方法包括如下步骤：(1)在常压下，将6‑羟基己腈、第一催化剂、第一助催化剂、第二助催化剂、溶剂混合，再加入氧化剂，在反应温度‑15～100℃下反应5min～30h，得到中间产物5‑氰基戊醛；(2)将5‑氰基戊醛、氨和第二催化剂置于高压反应釜中，然后充入氢气，在磁力搅拌、60～200℃下反应2～24h，得到己二胺。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患，又解决了关键原料己二腈短缺的问题，新工艺具有原料廉价易得、不涉及有害物质、工艺条件温和、产率较高等优点，可实现己二胺的绿色可持续生产。

公开(公告)号：CN116715698A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310691368.6

申请日：2023-06-12

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 张宏宇 ,  蔡兆楠 ,  赵继全 ,  张月成

IPC: C07F9/6521 ,  C07H19/12 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明为一种6‑磷酰基1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类衍生物制备方法。该方法包括如下步骤：将1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物、磷酰基前体、氧化剂、碱加入到溶剂中，在空气气氛下，于0‑75摄氏度反应2‑18小时，经萃取，洗涤，过滤或柱层析提纯，最后得到6位磷酰基取代的1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类衍生物。本发明以空气中的氧分子为氧化剂，在室温(25℃)条件下反应，使用的试剂价格低廉，反应条件温和，后处理简单，适用于工业生产。

公开(公告)号：CN114716347B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210371447.4

申请日：2022-04-11

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 赵继全 ,  马明 ,  张月成 ,  张宏宇 ,  王柯

IPC: C07C253/22 ,  C07C255/12 ,  C07C253/00 ,  C07C255/04 ,  B01J21/04 ,  B01J21/06 ,  B01J23/06 ,  B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/78 ,  B01J23/83

Abstract: 本发明为一种制备己二腈的方法。该方法采用固定床工艺，以煤炭炼焦副产纯苯深加工产业链产品ε‑己内酯为初始原料，经两步常压催化反应制备己二腈；使用的催化剂制备简单，采用常规方法即可；催化剂活性组分采用Ni、Cu、Fe、Zn、Co、Mn、Cr、La、Ce、Pr等金属的氧化物，载体及催化活性组分价廉易得。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患，又延长了我国煤炭生产加工的产业链，实现己二腈的绿色可持续生产。