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公开(公告)号：CN116966295A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310083613.5
申请日：2023-02-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/495 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种NIR活化的亚甲基蓝聚氨基酸共递送一氧化氮的级联放大光动力的应用，包括10‑N‑氨基甲酰基连接亚甲基蓝与水溶性聚乙二醇聚赖氨酸，所述10‑N‑氨基甲酰基连接亚甲基蓝即为MB，所述水溶性聚乙二醇聚赖氨酸即为mPEG‑PLL，所述mPEG‑PLL和所述MB通过偶联获得两亲性mPEG‑PLL‑MB，两亲性的聚合物所述mPEG‑PLL‑MB通过自组装成纳米粒子，还包括有NO前药，所述NO前药即为JSK，所述JSK和所述mPEG‑PLL‑MB通过π–π堆叠相互作用形成mPEG‑PLLMB/JSK。本发明通过双管齐下的方法实现了级联扩增ROS策略，解决了光敏剂失活和缺氧的关键问题，在PDT抗肿瘤治疗中具有巨大的前景。
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公开(公告)号：CN115651582B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211564911.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J109/02 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 本发明为一种导热增韧绝缘环氧树脂结构胶的制备方法。该方法采用高温活化处理、在极性混合溶剂和偶联剂中改性、经砂磨高剪切作用相结合的方法，得到有机化改性的氮化硼纳米片，同时通过乳液聚合技术制备多层结构丙烯酸酯聚合物增韧改性剂，该增韧改性剂的橡胶相与塑料相质量比小于1，并在最外界面层采用两种功能单体共聚，实现其与环氧树脂界面的化学增容，在提高增韧效率的同时，保留热固性环氧树脂的强度；采用特定的多组分混合工艺，得到结构胶混合物的粘度低，有利于施工。本发明在提高环氧树脂结构胶导热性和粘接性能的基础上，保持绝缘性，在环氧树脂结构性胶粘剂方面取得了意想不到的效果。
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公开(公告)号：CN115501204B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211307057.7
申请日：2022-10-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，以透明质酸为载体，化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药，制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K)，前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物，以降低药物输送过程中的泄露；到达肿瘤组织后，在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素，同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮，一氧化氮介导胶原降解，增强纳米粒子在实体瘤中渗透；透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞，增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，通过两步级联递送，极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积，提高了纳米药物的递送效率。
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公开(公告)号：CN115501204A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211307057.7
申请日：2022-10-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，以透明质酸为载体，化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药，制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K)，前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物，以降低药物输送过程中的泄露；到达肿瘤组织后，在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素，同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮，一氧化氮介导胶原降解，增强纳米粒子在实体瘤中渗透；透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞，增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，通过两步级联递送，极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积，提高了纳米药物的递送效率。
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