以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂

    公开(公告)号:CN101601984A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910069619.7

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明为一种以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂及其制备方法。该物质的结构式如下右式,其中,加成摩尔数m为4,7,10,15,20或30。其制备方法为:将中间体N,N′-二(2-羟基-5-壬基苯基甲基)哌嗪和以该中间体计算质量百分比为1%的氢氧化钾加入高压反应釜中,按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入2m环氧乙烷,保持搅拌下升温至120~180℃,保持压力为1MPa下反应2小时,停止反应,冷却后,取出产品,即得到产物。本发明的合成方法路线清晰,合成产物结构准确,中间体结晶度高,产品易分离,有效地避免了其它副产物的生成。为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。

    硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法

    公开(公告)号:CN103469244B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310335441.2

    申请日:2013-08-02

    CPC classification number: Y02P20/125

    Abstract: 本发明为一种在硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法。该方法使用参杂金属M的Ti/M-α-β-PbO2钛基双层二氧化铅电极作为工作电极,Cu片电极作为辅助电极,标准饱和甘汞电极作为参比电极,构成电解池,以循环泵连接萃取器,组成连续电化学降解木质素和萃取分离降解产物的集成工艺。本发明可以使电解过程中产生的产物及时萃取出来,防止被继续降解成其他物质,且反应条件温和,环境友好,效率较高,具有良好的发展前景及工业应用价值。

    一种用秸秆木质纤维素制备的SnO2-Co3O4/C催化剂降解玉米芯为糠醛的方法

    公开(公告)号:CN103736492B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310755040.2

    申请日:2013-12-28

    Abstract: 本发明为一种用秸秆木质纤维素制备的SnO2-Co3O4/C催化剂及其降解玉米芯为糠醛的方法,该方法利用糠醛生产工艺中的含糖废液和木质纤维素残渣,以及SnCl4?5H2O和CoCl2?6H2O为原料制备SnO2-Co3O4/C催化剂,在水热条件下催化降解玉米芯生产糠醛,将反应后的催化剂经过水洗和沉降分离进行回收再利用,从而实现催化剂金属的循环利用和玉米芯水解制糠醛过程中的废渣废液循环利用的工艺路线。本发明中涉及的催化剂不含SO42-,呈Lewis酸酸性,参与反应后催化剂中的SnO2还原为Sn,Co3O4还原为Co,催化剂可以分离出参与下一批新催化剂的制备或催化降解玉米芯反应中,故不存在金属污染问题。

    硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法

    公开(公告)号:CN103469244A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310335441.2

    申请日:2013-08-02

    CPC classification number: Y02P20/125

    Abstract: 本发明为一种在硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法。该方法使用参杂金属M的Ti/M-α-β-PbO2钛基双层二氧化铅电极作为工作电极,Cu片电极作为辅助电极,标准饱和甘汞电极作为参比电极,构成电解池,以循环泵连接萃取器,组成连续电化学降解木质素和萃取分离降解产物的集成工艺。本发明可以使电解过程中产生的产物及时萃取出来,防止被继续降解成其他物质,且反应条件温和,环境友好,效率较高,具有良好的发展前景及工业应用价值。

    一种降解纤维素转化为1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮的方法

    公开(公告)号:CN102060817B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201110001222.1

    申请日:2011-01-05

    Abstract: 本发明为一种纤维素降解转化成1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮的方法,包括以下步骤:首先配制得到氯化锌溶液,再加入纤维素,其质量与ZnCl2溶液的体积比为1~9g纤维素/140mlZnCl2溶液,然后放入微波反应器中,设定功率为300-800W,加热并保持物料温度为135℃,反应0-30min后,将容器放入冰水中使反应液迅速冷却,随后萃取、收集萃取液,然后经硅胶柱色谱分离提纯,得到为1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮。本发明将微波加热技术与Lewis酸相结合降解纤维素,使纤维素成功地转化成1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮,产物的产率可以达到9.32%,分离提纯后其纯度可以达99%。

    以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂

    公开(公告)号:CN101601983A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910069618.2

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下右式,其中,加成摩尔数m为4,7,10,15,20或30。其制备方法包括以下步骤:将中间体2,6-二{N-[N′-(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪基]甲基}-4-壬基苯酚和以该中间体计算质量百分比1%的氢氧化钾加入高压反应釜中,按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入3m的环氧乙烷,保持搅拌下升温至120~180℃,保持压力为1MPa下反应2小时,停止反应,冷却后,即得到产物。本发明的合成方法路线清晰,合成产物结构准确,中间体结晶度高,产品易分离,有效地避免了其它副产物的生成,为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。

    一种烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成方法

    公开(公告)号:CN101564662A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200910068150.5

    申请日:2009-03-18

    Abstract: 本发明一种烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成方法,涉及用作增溶剂、润湿剂、乳化剂和起泡剂的醚类物质表面活性剂,该方法制备是表面活性剂具有以下结构式,式中EO为氧乙烯基团(-CH2CH2O-),其加成摩尔数m为4、7、10、15、20或30;n为8、9、10或14;其制备步骤如下:第一步,2-[3-(5-烷基水杨基)-5-烷基水杨基]-4-烷基苯酚的合成,4-烷基苯酚和多聚甲醛的反应中加入离子液体催化剂;第二步,产物烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成。本发明方法工艺简单,采用可以循环使用的离子液体催化剂,有效地减少对环境的污染,反应时间短,产品收率较高。

    烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101391192A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810152433.3

    申请日:2008-10-22

    Abstract: 本发明烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂及其制备方法,涉及用作增溶剂、润湿剂、乳化剂和起泡剂的醚类物质表面活性剂,该表面活性剂具有结构式Ⅰ,式中EO为氧乙烯基团(-CH2CH2O-),其加成摩尔数m为4、7、10、15、20或30;n为8、9、10、12、14或16;制备步骤如下:第一步,2,6-二羟甲基-4-烷基苯酚的合成;第二步,中间体2-[3-(5-烷基水杨基)-5-烷基水杨基]-4-烷基苯酚的合成;第三步,产物烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成;由于在产品制备中采用的催化剂是固体,提高了产品的质量,同时又克服了含有酸性的水蒸汽对设备腐蚀的问题,免除了后续大量的废水处理,降低了产品的生产成本,又有效地克服了环境污染的问题。

    一种以木质素分解出的邻甲氧基酚基团与外加烯丙基反应制备丁香酚的方法

    公开(公告)号:CN109680296B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201811578980.8

    申请日:2018-12-24

    Abstract: 本发明为一种以木质素分解出的邻甲氧基酚基团与外加烯丙基反应制备丁香酚的方法。该方法以Pb/PbO2为阳极,Cu/CuOx为阴极,以氢氧化钠溶液为溶剂溶解木质素同时也作为电解质溶液,在碱性条件下电解木质素的同时加入烯丙基卤(烯丙基氯或烯丙基溴)。木质素在二氧化铅阳极氧化作用下被氧化断裂并生成邻甲氧基酚基团等其他中间体,在阴极的催化作用下使苯环上发生烯丙基化反应生成丁香酚。本发明有效利用木质素分子中的重要的芳香化合物结构,减少了木质素黑液对环境的污染,具有很好的工业应用前景。

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