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公开(公告)号：CN110093442B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910384208.0
申请日：2019-05-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与棉花矮杆和高衣分相关的SSR分子标记。本发明提供了一个来自于异常棉的染色体片段，为位于异常棉11号染色体上自SSR分子标记NAU2877起至SSR分子标记JAAS4311止的片段；所述SSR分子标记NAU2877的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述SSR分子标记JAAS4311的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的染色体片段在矮杆和高衣分棉花育种中具有重要应用价值，同时本发明开发的SSR分子标记为培育能应用于生产的矮杆高衣分棉花品种提供分子基础。
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公开(公告)号：CN110055246A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910384211.2
申请日：2019-05-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了能提高棉花纤维强度的异常棉染色体片段及其分子标记。本发明提供了一个来自于异常棉的染色体片段，为位于异常棉1号染色体上自SSR分子标记NAU3615起至SSR分子标记JAAS1148止的片段；所述SSR分子标记NAU3615的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述SSR分子标记JAAS1148的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的染色体片段在高纤维强度棉花育种中具有重要应用价值，同时本发明开发的SSR分子标记为培育能应用于生产的高纤维强度棉花品种提供分子基础。
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公开(公告)号：CN106632629A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610908028.4
申请日：2016-10-18
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控植物耐逆性的棉花WRKY转录因子GarWRKY5及应用，棉属野生种旱地棉WRKY基因GarWRKY5，具有序列表中SEQ ID No.2的序列。本发明利用电子克隆及RT‑PCR技术分离了一个棉花耐逆性相关基因GarWRKY5，通过转化拟南芥进行功能验证，证明所述该转录因子能够调控耐盐性，过表达该基因，植株耐逆能力明显升高。
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公开(公告)号：CN102057863A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010534818.3
申请日：2010-11-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种棉花人工长柱头制种方法，属于杂交棉杂交种子生产技术范畴，适用于生产棉花杂交种子。该方法是用100PPM浓度的GA3溶液点滴8-18天的蕾的基部，每花点量150~200μl，诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，棉花开花后，不去雄直接授粉。本发明采用外源激素GA3定量点花，能够稳定诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，生产的杂交种其纯度才能够符合生产要求。
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公开(公告)号：CN101088323A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710024879.3
申请日：2007-07-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生的方法，属于植物组织培养范畴。本发明以棉花种子无菌苗的子叶为外植体材料，接种在附加6－苄基氨基嘌呤3.0mg/L、吲哚乙酸1.0mg/L、2－异戊烯腺嘌呤1.0mg/L、硝酸银5.0mg/L的不定芽诱导培养基上，不定芽长到1.5cm高度时转到幼苗生长培养基上，获得再生植株；珂字棉312品种不定芽的诱导频率高达70％左右，陆地棉泗棉3号品种不定芽的诱导频率高达60％左右。棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生技术操作简便，培养周期短，植株再生频率高，为规模化开展棉花体细胞培养和农杆菌介导基因转化提供新的更有效的实用技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1515694A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN03152835.X
申请日：2003-08-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种转基因植物GUS报告基因组化检测的改进方法，属于植物基因工程技术领域。该方法具体操作步骤为：A、配制GUS组化检测液：75～85mM磷酸钾缓冲液(pH7.0)，1.5～2.5mMK4Fe(CN)6，1.5～2.5mMK3Fe(CN)6，8～12mM EDTA，0.08～0.012％Triton X－100，0.8～1.2mg/ml X－Gluc；B、无菌条件下，切取待检植物组织块，浸没于上述检测液中；C、反应体系置于29～31℃环境中，保温40～60小时；D、观察反应体系中的组织块颜色，如组织块呈现蓝色，则说明该样品为GUS转基因阳性。本发明可以明显提高筛选鉴定转基因阳性植株的准确率。
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公开(公告)号：CN110055246B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910384211.2
申请日：2019-05-09
Applicant: 江苏省农业科学院 , 九圣禾种业股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了能提高棉花纤维强度的异常棉染色体片段及其分子标记。本发明提供了一个来自于异常棉的染色体片段，为位于异常棉1号染色体上自SSR分子标记NAU3615起至SSR分子标记JAAS1148止的片段；所述SSR分子标记NAU3615的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述SSR分子标记JAAS1148的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的染色体片段在高纤维强度棉花育种中具有重要应用价值，同时本发明开发的SSR分子标记为培育能应用于生产的高纤维强度棉花品种提供分子基础。
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公开(公告)号：CN110093345A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910384190.4
申请日：2019-05-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了与棉花纤维强度和马克隆值相关的SSR分子标记及应用。本发明提供了一个来自于异常棉的染色体片段，为位于异常棉11号染色体上至少含有自SSR分子标记NAU2152起至SSR分子标记JAAS4769止的片段；所述SSR分子标记NAU2152的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述SSR分子标记JAAS4769的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所提供的染色体片段在优质棉纤维棉花育种中具有重要应用价值，同时本发明开发的SSR分子标记为培育能应用于生产的优质棉纤维棉花品种提供分子基础。
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公开(公告)号：CN105010129B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510475422.9
申请日：2015-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于棉花遗传育种范畴，涉及一种早熟短果枝陆地棉新种质选育方法，该方法是泗棉2号为母本，克劳茨基棉为父本进行杂交和回交，得到能正常生长的F1及BC1F1植株；继续采用泗棉2号进行多代回交，再将这些回交后代通过自交产生分离，在分离群体中选择早熟性、丰产性好的零式果枝及Ⅰ式果枝家系，通过连续多代自交、田间定向优选、同时结合室内考种，选育出生育期在105左右，果枝为零式及Ⅰ式，株型紧凑，吐絮集中，结铃性好，衣分高、纤维品质好的早熟棉新种质。本发明的早熟源来自棉属野生种克劳茨基棉，扩大了早熟育种的遗传基础；使棉属野生种克劳茨基棉中的早熟基因能被育种所利用，在科学和生产上均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103276100B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310245529.5
申请日：2013-06-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种棉花纤维长度单QTL近等基因系的创建方法。该方法是利用含有海岛棉（G.barbadense）Pima S-61号染色体上纤维长度QTL的渐渗系与轮回亲本Tamcot2111构建F2群体，构建目标QTL区间的遗传连锁图谱，然后鉴定重组个体并测定纤维长度，根据鉴定结果进行置换作图，定位目标QTL标记区间；然后在F3群体中，选择重组个体与轮回亲本回交，进行前景、背景分子标记辅助选择和纤维长度鉴定，获得了遗传背景与轮回亲本一致且纤维长度明显优于轮回亲本的单QTL近等基因系。本发明获得了棉花1号染色体上纤维长度单QTL近等基因系，为促进目标QTL的精细定位及其以后的图位克隆创造了重要材料。
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