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公开(公告)号：CN102747022A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210256009.X
申请日：2012-07-23
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一株对百草枯（PQ）具有抗性的硝化还原假单胞杆菌（Pseudomonasnitroreducens）菌株，菌株编号为S3。它从PQ污染的土壤分离获到，属革兰氏阴性短杆菌，能在含强氧化剂PQ或者硝普钠（SNP）的培养基上生长，具有硝化还原特性和反硝化还原特性，接触酶阳性、吲哚实验阴性；有利于研究细菌抗氧化性、硝化还原和反硝化机制；同时对于杂草的控制和其它农业化学工业的研究也起着重要作用。本发明从S3中克隆了PnPQR基因，该基因编码一个非典型的主要易化超家族（MFS）成员。PnPQR在大肠杆菌BL21菌株中表达，能提高其对百草枯的抗性。过量表达PnPQR的转基因烟草植株具有百草枯抗性。
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公开(公告)号：CN101319226B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810025388.5
申请日：2008-04-25
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明为一种农杆菌介导基因转化苏丹草的方法，属于生物技术领域。利用农杆菌介导法进行苏丹草外源基因转化时，以苏丹草幼穗离体培养诱导的淡黄色颗粒状愈伤组织为受体材料，经农杆菌感染和共培养，在附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的继代培养基中，经10～20mg/L卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织，将抗性愈伤组织转入附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的分化培养基中获得再生植株，壮苗、生根培养、移栽成活后经PCR检测，获得了转基因植株。本发明建立的苏丹草遗传转化方法，转化效率达到3％以上，为应用农杆菌介导法进行多用途苏丹草转基因育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN1900281A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610088243.0
申请日：2006-07-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个棉花组织特异以及病原菌诱导及其应用，属于生物技术领域。启动子含有CAAT－box、TATA－box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件、病原菌诱发子反应元件W boxes、GT－1、MYB、MYBST1和MYB1 LEPR等。还存在一些根特异表达元件，增强GUS基因的表达。GUS基因主要在根、蕾、茎的韧皮部、叶片的叶脉以及气孔的保卫细胞中表达，表现为器官特异性表达。石蜡切片观察表明GHNBS启动子在韧皮部伴胞细胞中表达。SA，MeJA，Ethylene，枯萎病病原菌尖孢镰刀菌萎蔫专化型和细菌丁香假单胞杆菌DC3000处理后GUS活性均有显著上升，是一个器官特异以及病原相关的启动子。
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公开(公告)号：CN1262171C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410014487.5
申请日：2004-03-29
Applicant: 江苏省农业科学院 , 浙江绍兴白云建设有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种适用于农杆菌介导的早熟禾组织培养方法，专用于早熟禾农杆菌介导法基因转化。在愈伤组织诱导培养基中，固化剂-琼脂条的用量增加一倍，即由常规用量8g/L提高到16g/L，获得的浅黄色、干燥、颗粒状愈伤组织的数量占诱导产生的愈伤组织总数40%以上，适合用作农杆菌介导法基因转化的受体材料。用农杆菌介导法已分别将苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因(B.t基因)、葡萄糖氧化酶基因(GO基因)导入草地早熟禾“大青山”和“超级伊克利”两个品种，获得一批抗虫、抗病转基因工程植株。
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公开(公告)号：CN1775005A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510122788.4
申请日：2005-12-02
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明为苏丹草体细胞培养高频率植株再生技术，属于生物技术领域，为苏丹草细胞工程及基因工程提供了实用性的组织培养技术，颗粒状胚性愈伤组织适用于开展农杆菌介导法基因转化工作。苏丹草的幼穗为外植体材料，幼穗以颖花分花期(穗长最长不超过15cm，取离穗轴1.5～5cm的部分)为宜，愈伤组织诱导培养基和继代培养基均为基本培养基+2，4－D 3mg/L+KT 0.2mg/L；绿苗分化培养基为基本培养基+6－BA 2mg/L+NAA 0.01mg/L。颗粒状愈伤组织的诱导频率在80％～90％之间，愈伤组织绿苗分化频率达60％以上，再生植株的移栽成活率为70～80％左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1561696A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014487.5
申请日：2004-03-29
Applicant: 江苏省农业科学院 , 浙江绍兴白云建设有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种适用于农杆菌介导的早熟禾组织培养方法，专用于早熟禾农杆菌介导法基因转化。在愈伤组织诱导培养基中，固化剂—琼脂条的用量增加一倍，即由常规用量8g/L提高到16g/L，获得的浅黄色、干燥、颗粒状愈伤组织的数量占诱导产生的愈伤组织总数40％以上，适合用作农杆菌介导法基因转化的受体材料。用农杆菌介导法已分别将苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因(B.t基因)、葡萄糖氧化酶基因(GO基因)导入草地早熟禾“大青山”和“超级伊克利”两个品种，获得一批抗虫、抗病转基因工程植株。
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公开(公告)号：CN108070598B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201810160990.3
申请日：2018-02-26
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种棉花根尖特异性启动子及其应用。本发明所述棉花根尖特异性启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明所述启动子可以启动外源基因在植物根尖，尤其是在棉属作物的根尖进行特异性地表达，对于棉属作物基因的改良具有重要意义和广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN104789578A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510213189.7
申请日：2015-04-29
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉糖基转移酶基因GhUGT73C6在调控植物株型中的应用，其中所述的糖基转移酶基因GhUGT73C6的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明具体步骤包括：A、GhUGT73C6基因全长cDNA的克隆；B、超表达载体pCAMBIA2301-CaMV35S-GhUGT73C6的构建；C、通过转化拟南芥进行功能验证，证明所述GhUGT73C6基因能够使植物具有矮化、叶面积小的表型。本发明对于植物的矮化育种具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102057863A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010534818.3
申请日：2010-11-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种棉花人工长柱头制种方法，属于杂交棉杂交种子生产技术范畴，适用于生产棉花杂交种子。该方法是用100PPM浓度的GA3溶液点滴8-18天的蕾的基部，每花点量150~200μl，诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，棉花开花后，不去雄直接授粉。本发明采用外源激素GA3定量点花，能够稳定诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，生产的杂交种其纯度才能够符合生产要求。
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公开(公告)号：CN101011035B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200710066909.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 新昌县白云草业研究所 , 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司
Abstract: 海雀稗幼穗离体培养植株再生技术，属于植物组织培养方法，现有的海雀稗离体培养技术存在着诱导产生的愈伤组织在继代培养过程中丧失绿苗分化能力、不宜用于体细胞突变体筛选和农杆菌介导法基因转化的缺陷，本发明以颖花分花时期的幼穗为外植体材料，在附加2，4-二氯苯氧乙酸2.0mg/L、6-苄基氨基嘌呤0.05mg/L的愈伤组织诱导培养基上获得浅黄色、干燥、颗粒状愈伤组织的数量占诱导产生的愈伤组织总数40％以上；在提高琼脂条-固化剂用量1倍的培养基上进行继代培养，愈伤组织保持颗粒状结构，经过连续3代继代培养的愈伤组织的绿苗分化率达98％。本方法适用于海雀稗微繁殖、体细胞突变体筛选和基因转化。
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