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公开(公告)号：CN108467567A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810332566.2
申请日：2018-04-13
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种三聚氰胺/聚氨酯增韧酚醛泡沫的制备方法。取苯酚与甲醛按摩尔比1:(1.2-2)混合，在60℃下加入催化剂并保温30min后加入三聚氰胺，升温至75℃-90℃反应；反应结束后降温至70℃以下，调节pH至7-9；除去水分得到三聚氰胺改性酚醛树脂；三聚氰胺改性酚醛树脂，表面活性剂、发泡剂、聚氨酯泡沫体粉末、固化剂混合后在50℃-70℃环境下发泡后脱模得到改性酚醛泡沫。该方案中的三聚氰胺不仅可以提高酚醛泡沫的阻燃性能还可以与酚醛树脂中的游离醛反应，从而减少了酚醛泡沫中游离醛的残留量减少了对环境的污染，而聚氨酯泡沫粉末的胶乳则提高了酚醛泡沫的机械性能，使酚醛泡沫拥有了广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN108083295A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711478504.4
申请日：2017-12-29
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01D3/02
CPC classification number: C01D3/02 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种由湿法磷酸副产物氟硅酸直接制备氟化钾的方法，包括如下步骤：1)将湿法磷酸副产物氟硅酸滴加至氢氧化钾溶液中反应，得到粗氟化钾溶液；2)向步骤1)得到的粗氟化钾溶液中加入氢氧化钡，过滤，得到除杂后的粗氟化钾溶液；3)将步骤2)得到的除杂后的粗氟化钾溶液用氟硅酸反调pH，过滤，得到精制的氟化钾溶液；4)将步骤3)得到的精制的氟化钾溶液真空结晶、干燥得到氟化钾。本发明以湿法磷酸副产物氟硅酸为原料，一步法制备氟化钾，避免中间产物的制备和降低SO42-、PO43-、SiF62-的含量，不仅成本低廉，工艺简单、环保，同时制得无水氟化钾收率高，纯度大，充分利用了磷矿中的氟资源。
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公开(公告)号：CN105906943A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610472866.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 武汉工程大学
CPC classification number: C08K11/005 , B29C47/92 , B29C2947/9258 , B29C2947/92704 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开了一种磷尾矿/聚丙烯复合材料及其制备方法。其原料按质量百分数计如下：聚丙烯为60～95wt％，磷尾矿为5～40wt％；其中，磷尾矿的粒度在200目以下。所述聚丙烯熔融指数4g/10min。制备方法包括以下步骤：将干燥后的磷尾矿与聚丙烯粒料混合均匀得到预混料；预混料加入双螺杆挤出机中熔融挤出，其中，所述的双螺杆挤出机为同相平行双螺杆，长径比为32:1～48:1。减少了聚丙烯树脂的使用量，降低了聚丙烯复合材料的成本，同时因磷尾矿表面附着有机性的浮选助剂，能提高磷尾矿无机粒子与聚丙烯基体树脂间的界面粘接，同时提高复合材料的力学性能，并改变其加工流变性能。
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公开(公告)号：CN105461678A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510808307.9
申请日：2015-11-20
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北迅达药业股份有限公司
IPC: C07D317/16
CPC classification number: C07D317/16
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种合成2-(4’-溴甲基苯基)丙酸中间体缩酮新工艺。所述新工艺为：以酮和环碳酸酯为原料，在催化剂的作用下进行缩酮反应得到中间体缩酮。所述酮与环碳酸酯的摩尔比为1:1～10，所述酮与催化剂的摩尔比为1:0.001～0.2；所述环碳酸酯是碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯；所述酮是由甲苯经2-卤代丙酰卤酰化后得到，所述酮为1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮或1-对甲苯基-2-溴-1-丙酮。本发明所述新工艺具有选择性高、转化率高、反应条件温和的特点，能满足工业生产工艺的需要，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105442048A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510785876.6
申请日：2015-11-16
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种以磷尾矿为原料生产氢氧化镁晶须和硫酸钙的工艺。将浮选所得磷尾矿与盐酸混合、反应，除杂、过滤后得到含有氯化镁与氯化钙的混合溶液；将磷尾矿与硫酸混合、反应，除杂、过滤后得到硫酸镁溶液；将上述两种溶液混合，反应、过滤后得到硫酸钙沉淀和氯化镁滤液；将碱液加入氯化镁滤液中，反应并陈化后得到含有碱式氯化镁晶须的液固混合物；随后加入碱性溶液，反应并陈化后得到氢氧化镁晶须。对滤液气提回收氨气返回至生产氢氧化镁晶须的工段，气提后的液相经结晶去除氯化铵后返回至酸解工段。本发明以磷尾矿为原料生产氢氧化镁晶须，副产硫酸钙，同时通过富余氨气的循环利用，实现磷化工固体废弃物高值化利用和清洁生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105274622A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510785723.1
申请日：2015-11-16
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种以磷尾矿为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法。将浮选所得磷尾矿与盐酸混合、反应，除杂、过滤后得到含有氯化镁与氯化钙的混合溶液；将磷尾矿与硫酸混合、反应，除杂、过滤后得到硫酸镁溶液；将上述两种溶液混合，反应、过滤后得到硫酸钙沉淀和氯化镁滤液；将碱液加入氯化镁滤液中，反应并陈化后得到含有碱式氯化镁晶须的液固混合物；随后加入碱性溶液，反应并陈化后得到氢氧化镁晶须。本发明以磷尾矿为原料制备纳米或微米氢氧化镁晶须，副产高品质的硫酸钙，实现磷化工固体废弃物高值化利用。
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公开(公告)号：CN104528780A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410822367.1
申请日：2014-12-25
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北六国化工股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以磷尾矿为原料制备原位改性纳米氢氧化镁的方法。将浓度10wt％～30wt％的硫酸和烘干的磷尾矿混合进行酸解反应，反应后过滤、除杂得到精制硫酸镁溶液；将硅烷偶联剂和分散剂加入到上述精制硫酸镁溶液中，充分搅拌后加入到结晶反应器中；缓慢通入氨气进行沉镁反应，pH终值为10～11；经陈化、过滤、洗涤、干燥可制得表面改性纳米氢氧化镁。原位改性方法生产的表面改性纳米氢氧化镁在聚合物基体中具有良好的界面粘结和分散性，可广泛应用于塑料、涂料、环保等诸多领域。
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公开(公告)号：CN102718733B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210187482.7
申请日：2012-06-08
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D303/36 , C07D301/27
Abstract: 本发明涉及一种缩水甘油胺型多官能环氧树脂及其制备方法，具有式I表示的结构式 I其制备方法，包括有以下步骤：1)将甲基环戊二胺和环氧氯丙烷，放入溶剂中，反应；2)滴加入碱金属氢氧化物水溶液，进行脱盐闭环反应后，经过萃取剂萃取、水洗、分液和真空脱挥而制备得到琥珀色粘稠状的N，N，N’N’一四缩水甘油基甲基环戊二胺。本发明的有益效果是:1)生产工艺简单，产品性能高，有较高的产率；2)实验过程中没有有害物质的产生，工作环境较好；3)产品收率较高，可以达到70%；4)过量的环氧氯丙烷易于回收；5)反应体系中溶剂易回收，可循环再用，三废少，对环境污染危害小。
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公开(公告)号：CN102775766B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210292790.6
申请日：2012-08-17
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料复合材料及制备方法，它包括由以下原料制备而成，所述原料按重量计为：改性纳米氢氧化镁27-40份，微胶囊化红磷10-13份，聚环氧丙烷30-50份，异氰酸酯30-45份，发泡剂5-15份，二月桂酸二丁基锡0.5-2份。本发明采取将无机粒子纳米氢氧化镁与微胶囊化红磷协同使用，提高了复合材料的阻燃性能，复合材料的氧指数增加到31%，水平燃烧等级达到HB40，垂直燃烧等级达到V-0。
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公开(公告)号：CN102718733A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210187482.7
申请日：2012-06-08
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D303/36 , C07D301/27
Abstract: 本发明涉及一种缩水甘油胺型多官能环氧树脂及其制备方法，具有式I表示的结构式 I其制备方法，包括有以下步骤：1)将甲基环戊二胺和环氧氯丙烷，放入溶剂中，反应；2)滴加入碱金属氢氧化物水溶液，进行脱盐闭环反应后，经过萃取剂萃取、水洗、分液和真空脱挥而制备得到琥珀色粘稠状的N，N，N’N’一四缩水甘油基甲基环戊二胺。本发明的有益效果是:1)生产工艺简单，产品性能高，有较高的产率；2)实验过程中没有有害物质的产生，工作环境较好；3)产品收率较高，可以达到70%；4)过量的环氧氯丙烷易于回收；5)反应体系中溶剂易回收，可循环再用，三废少，对环境污染危害小。
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