-
公开(公告)号：CN118754980A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411031662.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗CopGFP的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体能识别CopGFP蛋白，单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区：轻链可变区具有如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的三个互补决定区；重链可变区具有如SEQ ID NO:8‑SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明的抗CopGFP的单克隆抗体，能特异性识别CopGFP蛋白，抗体特异性良好且效价高。本发明的抗CopGFP的单克隆抗体对体外纯化人源CopGFP蛋白、细胞内外源表达CopGFP蛋白均具有良好的识别特异性；与多克隆抗体相比，该单克隆抗体识别特异性更强。
-
公开(公告)号：CN111398190A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010212212.1
申请日：2020-03-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法，包括以下步骤：将获得的精子在培养液中进行精子调配；将调配好的预进行受精的培养液滴入至培养皿中，每个培养皿准备多个预受精培养液滴；将取出的单个卵子分别注入至每个预受精培养液滴中，培养4-5个小时；深入受精滴中吸取部分体积的受精滴，离心，取上清液稀释；将稀释后的受精滴利用全自动生化分析仪检测钙离子浓度；统计受精滴中钙离子浓度差异，以此预测0PN结局和/或2PN结局的差异。本研究收集最初4-5小时换液的受精滴（Day 0）进行早期检测，研究结果可直接预测2PN阶段（Day 1）的受精结局，有助于提高临床早期判断受精结局，对下一步诊治提供指导。
-
公开(公告)号：CN119391838A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411416437.3
申请日：2024-10-11
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/12 , C12N15/864 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0275 , A61K45/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了SDX在制备睾丸早衰或少弱精子症诊断产品和治疗性药物中的应用，本发明发现睾丸早衰或少弱精子症的发生与SDX基因异常或SDX基因编码蛋白表达水平异常相关。因此通过检测SDX基因序列或SDX蛋白表达水平可明确诊断睾丸早衰或少弱精子症。同时发现与睾丸早衰或少弱精子症有关的突变致病基因含有7个突变位点，基于以上7个突变点，构建了相应的AAV载体进行治疗，证实了针对特定遗传突变的基因治疗药物的有效性。
-
公开(公告)号：CN119082286A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411199868.9
申请日：2024-08-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11 , C07H21/04 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07D311/82 , A61P35/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明涉及基因检测和生物医药的技术领域，具体涉及一种MEIOB基因的突变检测引物组、靶向其mRNA的反义寡核苷酸以及针对MEIOB蛋白的小分子及其类似物及应用，可检测已发现的hMEIOB基因突变位点和hMEIOB基因中潜在的突变位点。ASO分子可靶向结合MEIOB基因的转录产物而抑制其表达。靶向MEIOB蛋白的化学小分子及其类似物具有抑制MEIOB与SPATA22结合的能力，可以作为非激素类男性避孕药。靶向MEIOB蛋白的化学小分子及其类似物同时具有抑制高表达MEIOB肿瘤细胞系中MEIOB的蛋白水平和细胞增殖能力，可以作为靶向药物治疗高表达MEIOB的肿瘤。
-
公开(公告)号：CN118754979A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411031656.X
申请日：2024-07-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗mCherry的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体能识别mCherry蛋白，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:1～3所示的氨基酸序列的三个互补决定区；所述重链可变区具有如SEQ ID NO:8～10所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明的抗mCherry的单克隆抗体，可以特异性识别mCherry蛋白，抗体特异性良好且效价高。本发明提供的抗mCherry的单克隆抗体对体外纯化人源mCherry蛋白、细胞内外源表达mCherry蛋白均具有良好的识别特异性；与多克隆抗体相比，该单克隆抗体识别特异性更强。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117304326A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311129139.1
申请日：2023-09-04
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种抗人源MEIOB蛋白的单克隆抗体及其用途，所述单克隆抗体能识别人源MEIOB蛋白，所述单克隆抗体包括完整重链如SEQ ID NO：1所示和完整轻链如SEQ ID NO：2所示。本发明提供的抗人源MEIOB的单克隆抗体对体外纯化蛋白、细胞内表达外源人源MEIOB蛋白均具有良好的识别特异性。
-
公开(公告)号：CN113604554A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110879098.2
申请日：2021-08-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了SDX在制备男性不育症检测试剂盒中的应用，本发明发现特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症的发生与SDX基因异常或SDX基因编码蛋白表达水平异常相关。因此通过检测SDX基因序列或SDX蛋白表达水平可明确判断特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症与SDX基因相关，在改善男性不育方面具有重要的意义，为诊断基因遗传导致的特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症具有重要研究意义，为临床研究进一步提供了基础。
-
公开(公告)号：CN111505306B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010256373.0
申请日：2020-04-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种基于membrane block的JUNO蛋白在快速无创检测体外受精的应用，通过检测受精液滴中卵母细胞受精时发生membrane block释放的JUNO蛋白，快速早期判断受精是否成功。本发明基于受精过程中卵母细胞的membrnae block机制所释放的JUNO蛋白的特异性进行检测，该蛋白只有在卵母细胞受精成功之后，从卵母细胞中释放出来阻止多精受精，通过检测JUNO蛋白以判断卵母细胞是否受精成功。相较与传统的科研人员通过拆蛋方法，此方法更加客观，检测时间比较早，如果未受精成功，此时卵母细胞还未出现老化，进而快速确定是否需要ICSI进行补救，检测方式无创，适用于大规模的推广应用。
-
公开(公告)号：CN111505290B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010256355.2
申请日：2020-04-02
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种基于zona block的ovastacin蛋白在快速无创检测体外受精的应用，通过检测受精液滴中卵母细胞zona block释放的ovastacin蛋白，早期准确地判断受精是否成功。本发明基于受精过程中卵母细胞的zona block机制所释放的ovastacin蛋白的特异性进行检测，该蛋白只有在卵母细胞受精成功之后，从卵母细胞中释放出来阻止多精受精，通过检测ovastacin蛋白以判断卵母细胞是否受精成功。相较与传统的科研人员通过拆蛋方法，此方法更加客观，检测时间比较早，此时卵母细胞还未出现老化，进而快速确定是否需要ICSI进行补救，检测方式无创，适用于大规模的推广应用。
-
公开(公告)号：CN111505290A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010256355.2
申请日：2020-04-02
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种基于zona block的ovastacin蛋白在快速无创检测体外受精的应用，通过检测受精液滴中卵母细胞zona block释放的ovastacin蛋白，早期准确地判断受精是否成功。本发明基于受精过程中卵母细胞的zona block机制所释放的ovastacin蛋白的特异性进行检测，该蛋白只有在卵母细胞受精成功之后，从卵母细胞中释放出来阻止多精受精，通过检测ovastacin蛋白以判断卵母细胞是否受精成功。相较与传统的科研人员通过拆蛋方法，此方法更加客观，检测时间比较早，此时卵母细胞还未出现老化，进而快速确定是否需要ICSI进行补救，检测方式无创，适用于大规模的推广应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.022 seconds)
