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公开(公告)号：CN103160520B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310053287.X
申请日：2013-02-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种miR-15a靶标位点序列及其在抑制乙型肝炎病毒复制中的应用，miR-15a通过靶定在该序列中的作用位点上来抑制人乙肝病毒的复制。该靶标作用位点的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该靶标位点序列为医学领域中研发新的治疗因HBV病毒引发的一些相关疾病的抗病毒药物又提供了新的药物靶标和治疗方法。与此同时由于microRNA 本身是由细胞自身表达产生的，所以相比较其他人工合成而非细胞自身合成的药物可能对细胞的毒害性小，效果好。
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公开(公告)号：CN101935661A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010278297.X
申请日：2010-09-10
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12Q1/02 , G01N21/64 , G01N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种沉默非编码癌基因H19RNA表达的单链反义RNA及其效果检测方法。所述单链反义RNA是以H19RNA的第五外显子的部分序列作为靶位点，设计并合成的23nt,27nt,31nt,35nt,39nt单链反义RNA，其5’和3’均为羟基,不带有其它化学修饰。采用脂质体介导法转染人宫颈癌Hela细胞和人前列腺癌PC3细胞，sasRNA能够持久、高效、特异地抑制H19RNA的表达。流式细胞检测sasRNA介导的H19RNA表达水平的下调导致细胞周期阻滞于G2/M期。本发明的单链反义RNA效果明显，检测方法操作简便，成本低廉，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101260408B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810047159.3
申请日：2008-03-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种双色荧光报告载体的构建方法和应用，一种双色荧光报告载体，其序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其构建方法步骤为：A.衍生质粒pEGFP-N1-Ampicillin的构建；B.衍生质粒pMD18-EGFP的构建；C.衍生质粒pMD18-EGFP-polyA的构建；D.衍生质粒pEGFP/EGFP的构建；E.目的质粒pEGFP/DsRed的最终构建；F.双色荧光报告载体pEGFP/DsRed的一种衍生双色荧光载体pEGFP/DsRed-HBx的制备。本发明方法易行，操作方便，该载体在高通量筛选且定量siRNA效率中的应用。
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公开(公告)号：CN1218933C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03125356.3
申请日：2003-08-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C251/86 , C07C251/72 , C07C249/16 , A61K31/164 , A61P31/10 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为：见右下式，其中Ar为苯基或吡啶基，R为C1-C4胺。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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公开(公告)号：CN1563074A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410013058.6
申请日：2004-04-20
Applicant: 武汉大学 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的甾体皂甙类化合物，其中R1是有三糖所组成的直链糖链或支链糖链。本发明还涉及该化合物的制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物的药用组合物在制备治疗浅表真菌感染和深部真菌感染的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1537879A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200310111270.1
申请日：2003-10-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C08G69/00 , C08G69/38 , C07C237/08
Abstract: 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化合物；按上述方法，将上一代末端基团为胺的化合物与丙烯酸甲酯搅拌反应得到下一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物与乙二胺搅拌反应得到下一代末端基团为胺的树型分子化合物。本发明设计的树型分子，制备简单、价廉。它们能高效抑制白色念珠菌I型内含子核酶。可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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公开(公告)号：CN1490308A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN03125356.3
申请日：2003-08-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C251/86 , C07C251/72 , C07C249/16 , A61K31/164 , A61P31/10 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为右式，其中Ar为芳烃或杂环，R为C1－C4胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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公开(公告)号：CN106969678B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710161955.9
申请日：2017-03-17
Applicant: 武汉大学
IPC: F42D5/045
Abstract: 本发明公开了一种用于水下爆炸消能的伸缩式柔性四棱锥夹芯结构，其特征在于：包括两块金属面板、分别设于两块金属面板相对的表面上的多个半球形节点以及夹芯杆，所述半球形节点为一钢制半球，其球面上设有四个对称的连接点；四个夹芯杆的一端与其中一个金属面板上的一个半球形节点上的连接点相连，组成以该半球形节点为顶点的四棱锥单元，四个夹芯杆的另一端分别与相对的另一个金属面板上四个半球形节点的连接点相连，相对的另一个金属面板上四个半球形节点又分别作为新的顶点与其他三个夹芯杆组成新的四棱锥单元；如此循环重复，直至在两个金属面板之间形成四棱锥网络结构。本发明结构简单稳定，通过简单结构极大提高减震抗冲击能力。
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公开(公告)号：CN107165298B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710221626.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种高波阻抗双重反射爆炸冲击防护装置，包括一体成型的高波阻底层和多个高波阻锥体反射结构；高波阻底层的表面为凸弧面，高波阻锥体反射结构的形状为棱锥，高波阻锥体反射结构分布于高波阻底层的表面，每个高波阻锥体反射结构的底面弧度均与高波阻底层的表面弧度吻合，高波阻底层的表面上的未被高波阻锥体反射结构覆盖的部分形成多个高波阻弧面反射结构；高波阻底层底部设有高波阻底座；高波阻底层、高波阻锥体反射结构采用密度为4.0‑8.0 g/cm3的材料制成，高波阻底座采用密度为0.5‑3g/cm3的材料制成，并且所述高波阻底层、高波阻锥体反射结构采用同一种材料制作。本发明装置具有能够有效反射爆炸冲击波，并且反射效率高，结构成本低。
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公开(公告)号：CN100338216C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510019317.0
申请日：2005-08-19
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/11 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌感染的反义寡核苷酸序列及其应用。筛选出一个以白色念珠菌I型内含子核酶的核心假结为靶标的反义寡核苷酸SEQ ID NO：1及其衍生物来抑制白色念珠菌的生长，本发明表明该反义寡核苷酸在白色念珠菌体内外都能够强烈抑制该核酶的剪切活性而且发现这些寡核苷酸能够引起白色念珠菌细胞的死亡。本发明中设计的反义寡核苷酸具有抑制活性强，专一性高的特点，非常适合在治疗白色念珠菌感染中的应用，并且极有潜力发展为抗真菌感染的药。
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