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公开(公告)号：CN105980360A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580007920.9
申请日：2015-03-04
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法，包括下述工序：通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化，而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
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公开(公告)号：CN103827127B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201280046392.4
申请日：2012-09-28
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种从草铵膦P盐酸盐制造高纯度的草铵膦P游离酸的结晶的方法。提供一种方法，其包含以下工序：将草铵膦P盐酸盐溶解于下述溶剂中，添加碱进行中和之后，将草铵膦P游离酸结晶化，所述溶剂是水与选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中的醇的混合溶剂，并且水与醇的比率为1：3～1：100。
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公开(公告)号：CN103781764A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280041558.3
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2-酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中，Ar表示苯基、或5-6元的杂环，R1表示C1-6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1-6烷基、可以被卤原子取代的C1-6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
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公开(公告)号：CN109715606A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780057013.4
申请日：2017-09-15
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
Abstract: 以下述式(A)所示化合物作为起始物质，经由使用三氟乙酸酯及金属碱化合物制造的下述式(B)所示中间体，来制造下述式(I)所示化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102947312B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201080065119.7
申请日：2010-11-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102348706A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011214.9
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D405/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号：CN105980360B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201580007920.9
申请日：2015-03-04
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
Abstract: 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法，包括下述工序：通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化，而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
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公开(公告)号：CN106117132B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610472854.9
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2‑酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。[式中，Ar表示苯基、或5‑6元的杂环，R1表示C1‑6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1‑6烷基、可以被卤原子取代的C1‑6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。]。
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公开(公告)号：CN104370932A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410592104.6
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及生产啶南平衍生物的方法。本发明公开了一种分离和提纯由式C表示的化合物C的溶剂化物晶体的方法：所述方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂萃取含化合物C的反应溶液，和在干燥后或不经干燥使萃取液浓缩；(b)使含化合物C的反应溶液蒸发至干燥以得到粗产物，然后将粗产物在室温下或加热下溶解在有机溶剂中；或(c)使含化合物C的反应溶液蒸发至干燥以得到粗产物，然后将粗产物在室温下或加热下溶解在有机溶剂中；和向溶液中添加选自庚烷、己烷和环己烷的不良溶剂。
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公开(公告)号：CN103827127A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280046392.4
申请日：2012-09-28
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种从草铵膦P盐酸盐制造高纯度的草铵膦P游离酸的结晶的方法。提供一种方法，其包含以下工序：将草铵膦P盐酸盐溶解于下述溶剂中，添加碱进行中和之后，将草铵膦P游离酸结晶化，所述溶剂是水与选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中的醇的混合溶剂，并且水与醇的比率为1：3～1：100。
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