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公开(公告)号：CN101096686A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710022685.X
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/863 , A61K48/00 , A61P31/12
Abstract: 表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDHN及其构建方法，涉及疫苗的构建领域。利用FPV表达载体p12-18，将新城疫病毒HN基因通过同源重组插入到282E4株鸡痘病毒的复制非必需区FPV12-18，获得表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明与构建的表达HN基因的重组病毒rFPV-HN相比，该疫苗在高母源抗体商品鸡上具有较强的抵抗母源抗体干扰的能力。
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公开(公告)号：CN101096685A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710022684.5
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/863 , A61K48/00 , A61P31/12
Abstract: 表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDF及其构建方法，涉及疫苗的构建领域。利用FPV表达载体p12-18，将新城疫病毒F基因通过同源重组插入到282E4株鸡痘病毒的复制非必需区FPV12-18，从而获得了表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDF。本发明疫苗在高母源抗体商品鸡上具有较强的抵抗母源抗体干扰的能力。
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公开(公告)号：CN101066449A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710022683.0
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/16 , C12N15/85
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－1218AIH5/N1及其构建方法、用途，涉及一种重组鸡痘病毒疫苗的构建技术。先分别将含H5亚型AIV HA基因片段和含H5亚型AIV NA基因片段置于各自启动子下游，插入到含FPV复制非必需片段FPV12－18和报告基因的鸡痘病毒表达载体p12－18中构建成转移载体；再用转移载体转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得共表达H5亚型AIV HA和NA基因的rFPV；最后增殖和收获rFPV，即重组鸡痘病毒疫苗。本发明产品不受母源抗体干扰，能增加重组鸡痘病毒基因工程疫苗在商品鸡群使用的实用性，可使重组鸡痘病毒活疫苗早日应用于临床。
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公开(公告)号：CN1736481A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510041454.4
申请日：2005-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/16 , C12N15/09
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－12LSH9A及其制备方法、用途，涉及一种重组鸡痘病毒疫苗。先将含H9亚型AIV HA基因片段置于合适启动子下游，插入到含FPV复制非必需片段FPV1－2和报告基因的鸡痘病毒表达载体p12－18中构建成转移载体，然后；用转移载体转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得表达H9亚型AIV HA基因的rFPV，即重组鸡痘病毒疫苗rFPV－12LSH9A。通过以上方法能得到不受母源抗体干扰的重组鸡痘病毒活疫苗，其方法科学、可靠性强，获得的疫苗稳定性好，纯度高，用于防治H9亚型禽流感。
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公开(公告)号：CN119331108A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411499731.5
申请日：2024-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/108 , A61P31/16 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种大肠杆菌仿生囊泡递呈H9亚型禽流感病毒HA1蛋白的制备方法及其应用，本发明通过构建O78血清型大肠杆菌缺陷菌ΔtolA‑ΔaraD提高仿生囊泡产量，通过L‑阿拉伯糖诱导及高压均质技术，实现HA1蛋白在仿生囊泡的表面递呈。本发明首次利用O78血清型大肠杆菌衍生的仿生囊泡递呈HA1蛋白，不仅提高了囊泡产量，且增加了HA1蛋白的可溶性表达，成本较低且可行性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117964780A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410074604.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/145 , A61P31/16 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种基于Snoopligase耦合系统的H9N2亚型禽流感病毒HA重组蛋白，本发明通过对H9N2亚型禽流感病毒的HA1和HA2的相互作用结构域进行筛选，应用Rosetta‑design进行结构的进一步优化计算，并在大肠杆菌中表达了H9N2的HA6蛋白。通过表达Snoopligase、SnoopTagjr‑EGFP和IMX‑DogTag以探索Snoopligase催化耦合体系反应条件及效率；通过蛋白固定化，探索了Snoopligase连接后纯化方法；将HA6与HA1进行连接后纯化，并评估其作为免疫原是否能够有效保护鸡免受H9N2亚型禽流感病毒的感染。
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公开(公告)号：CN111440228B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010157367.X
申请日：2020-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，该抗原表位能够与H1、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9和H10亚型流感病毒的免疫血清结合。选择一株H5N1亚型流感毒株S，根据其HA2蛋白的序列设计长度为20个氨基酸且互相重叠10个氨基酸的18条多肽，人工合成后点样至改性硅胶摸制成多肽芯片，使用针对不同亚型IAV的抗血清筛选通用表位。构建该表位突变的重组病毒，通过蛋白质印迹分析表位与免疫血清的结合能力。结果表明，HA2蛋白上485‑FYHKCDNECME‑495具有与H1，H3，H4，H5，H6，H7，H8，H9和H10亚型IAV抗血清的广谱结合活性。重组病毒中的K/D突变导致血清结合活性降低，表明它们是血清结合活性的关键氨基酸。该肽段还包含HLA‑DR1限制性CD4 T细胞表位。
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公开(公告)号：CN107873731B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201711450708.7
申请日：2017-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于抗流感病毒的Fe3O4纳米材料及其活性评价方法和应用，流感病毒主要包括H3、H4、H5（包括Clade0、Clade2.3.4、Clade2.3.2.1、Clade7.2、Clade2.3.4.4分支）、H6、H7、H9亚型流感病毒，本发明所提供的含有Fe3O4纳米颗粒的口罩，针对流感病毒具有显著的防护作用，这对于提高活禽交易市场、养禽业从业人员等高危人群对流感的防护能力具有重要意义，Fe3O4纳米材料可以大批量制备，成本低廉、室温保存的稳定性较好、安全性好等特点，因此该抗流感病毒的应用具有一定的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN109777835A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910153995.8
申请日：2019-03-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种H9N2亚型禽流感病毒疫苗候选株rHANA3的构建方法，属于禽流感疫苗研制技术领域，通过红细胞解凝试验从本实验室分离、保存的毒株中筛出三株解凝速度不同的H9N2亚型禽流感病毒，构建其NA片段的真核表达质粒，并以毒株构建HA片段表达质粒，运用8质粒拯救系统，以H1N1的内部基因为骨架，获得NA片段不同的疫苗候选株病毒，免疫鸡制备血清，挑选出血清交叉中和能力好的毒株作为疫苗候选株，本发明构建方法科学，原理清晰，通过该方法制备的疫苗抗血清可提高对Y280-Like和F98-Like病毒的交叉反应性以及中和效价，克服现有疫苗只能保护单一抗原型及交叉保护差的问题，大大节约了成本，为流感防控提供更为有效的工具，为研制广谱型疫苗提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN109402070A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811308245.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种重组H7N9亚型禽流感病毒株、标记疫苗及其制备方法，属于动物疫苗技术领域。重组H7N9亚型禽流感病毒株，以H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株为母本病毒株，用H3亚型的氨基酸序列替换所述JD/17病毒株的HA蛋白中氨基酸序列；所述H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株的保藏编号为CCTCC NO.V201862。通过测定HA效价、EID50、TCID50，结果显示拯救的病毒株保持了母本病毒株相似的生物学特性，具有较高的HA效价和EID50，经灭活乳化后制备的标记疫苗免疫鸡群产生的抗体水平较高，且该抗体能与鸡自然感染H7N9亚型禽流感病毒后产生的抗体相区别。
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