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公开(公告)号：CN111440228A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010157367.X
申请日：2020-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，该抗原表位能够与H1、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9和H10亚型流感病毒的免疫血清结合。选择一株H5N1亚型流感毒株S，根据其HA2蛋白的序列设计长度为20个氨基酸且互相重叠10个氨基酸的18条多肽，人工合成后点样至改性硅胶摸制成多肽芯片，使用针对不同亚型IAV的抗血清筛选通用表位。构建该表位突变的重组病毒，通过蛋白质印迹分析表位与免疫血清的结合能力。结果表明，HA2蛋白上485-FYHKCDNECME-495具有与H1，H3，H4，H5，H6，H7，H8，H9和H10亚型IAV抗血清的广谱结合活性。重组病毒中的K/D突变导致血清结合活性降低，表明它们是血清结合活性的关键氨基酸。该肽段还包含HLA-DR1限制性CD4 T细胞表位。
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公开(公告)号：CN111440228B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010157367.X
申请日：2020-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，该抗原表位能够与H1、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9和H10亚型流感病毒的免疫血清结合。选择一株H5N1亚型流感毒株S，根据其HA2蛋白的序列设计长度为20个氨基酸且互相重叠10个氨基酸的18条多肽，人工合成后点样至改性硅胶摸制成多肽芯片，使用针对不同亚型IAV的抗血清筛选通用表位。构建该表位突变的重组病毒，通过蛋白质印迹分析表位与免疫血清的结合能力。结果表明，HA2蛋白上485‑FYHKCDNECME‑495具有与H1，H3，H4，H5，H6，H7，H8，H9和H10亚型IAV抗血清的广谱结合活性。重组病毒中的K/D突变导致血清结合活性降低，表明它们是血清结合活性的关键氨基酸。该肽段还包含HLA‑DR1限制性CD4 T细胞表位。
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公开(公告)号：CN109402070A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811308245.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种重组H7N9亚型禽流感病毒株、标记疫苗及其制备方法，属于动物疫苗技术领域。重组H7N9亚型禽流感病毒株，以H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株为母本病毒株，用H3亚型的氨基酸序列替换所述JD/17病毒株的HA蛋白中氨基酸序列；所述H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株的保藏编号为CCTCC NO.V201862。通过测定HA效价、EID50、TCID50，结果显示拯救的病毒株保持了母本病毒株相似的生物学特性，具有较高的HA效价和EID50，经灭活乳化后制备的标记疫苗免疫鸡群产生的抗体水平较高，且该抗体能与鸡自然感染H7N9亚型禽流感病毒后产生的抗体相区别。
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公开(公告)号：CN109402070B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811308245.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种重组H7N9亚型禽流感病毒株、标记疫苗及其制备方法，属于动物疫苗技术领域。重组H7N9亚型禽流感病毒株，以H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株为母本病毒株，用H3亚型的氨基酸序列替换所述JD/17病毒株的HA蛋白中氨基酸序列；所述H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株的保藏编号为CCTCC NO.V201862。通过测定HA效价、EID50、TCID50，结果显示拯救的病毒株保持了母本病毒株相似的生物学特性，具有较高的HA效价和EID50，经灭活乳化后制备的标记疫苗免疫鸡群产生的抗体水平较高，且该抗体能与鸡自然感染H7N9亚型禽流感病毒后产生的抗体相区别。
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