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公开(公告)号：CN109287566A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811100478.6
申请日：2018-09-20
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种肉鹅活体估测胸肌产肉量的方法，分别活体测定9-11周龄肉鹅胸骨长径，胸骨宽度和胸肌厚度，屠宰后测定单侧胸肌重，采用多元线性回归法对上述3个性状指标与单侧胸肌重进行拟合，建立线性回归方程(a，b，c分别为胸肌重的回归系数，d为校对系数)，并根据回归方程，活体测定出肉鹅胸骨长径，胸骨宽度和胸肌厚度，即可准确估计肉鹅胸肌产量。本发明建立的回归方程拟合程度好，决定系数高，显著高于目前同类研究；采用针刺法取代了超声波法测定胸肌厚度，简单易行。既克服了仅测定胸肌厚度来间接估测胸肌产量准确性不高的难点，又避免了超声波测定法需要专门设备，不易准掌握的缺陷，在肉鹅选育领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118185973B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410398537.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K16/06 , C07K16/40 , C12N9/10 , G01N33/573 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉一种鸡TRIM27.2截短体重组蛋白及制备方法及应用、多克隆抗体及制备方法及应用，包括以下步骤：以鸡巨噬细胞系HD11总RNA反转录后的cDNA为模版，进行PCR扩增获得编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；将扩增获得的编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因插入到pColdI载体的酶切位点之间获得重组载体；将所述原核表达载体转入到感受态细胞中，得到重组菌；将所述重组菌进行培养，当培养液的OD_600值为0.6～0.8时，加入IPTG进行诱导表达，经分离、纯化、复性，得到鸡TRIM27.2截短体重组蛋白。本发明构建的鸡TRIM27.2截短体重组蛋白，避免全长表达不稳定的缺点，同时免疫效果更加稳定且产生的抗体水平较高，制备的鸡TRIM27.2的多克隆抗体能用于验证TRIM27.2对IBDV等病毒复制调控的机制。
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公开(公告)号：CN113684281B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110933694.4
申请日：2021-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用SNP分子标记技术鉴别润州凤头白鸭黑色喙性状的方法，所述分子标记位于润州凤头白鸭基因组的11号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第28397位点，突变碱基为A或T，同时利用该分子标记设计引物（SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3）进行PCR扩增检测。将所得扩增产物进行直接测序后判定受测个体基因型，可以确定润州凤头白鸭黑色喙这一性状，为有目的地对凤头白鸭喙色性状进行选择提供依据，提高润州凤头白鸭黑色喙的一致性。规范我国鸭遗传资源的生产经营，可以为润州凤头白鸭遗传资源保护提供有效保障，支持和引导鸭遗传资源监测评估。
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公开(公告)号：CN113308557B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110777775.X
申请日：2021-07-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸭凤头性状相关的分子标记及其应用，首次提供了用于快速鉴别鸭凤头性状的分子标记（SEQ ID NO:1所示序列中的第78位处的G/A碱基突变），同时利用该分子标记设计引物（SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3）进行PCR扩增检测。将所得扩增产物进行直接测序后判定受测个体基因型。本发明方法先进科学，通过使用分子标记技术可以实现对润州凤头白鸭个体的快速筛选，操作简单且结果可靠，可以为润州凤头白鸭的遗传资源保护和合理利用提供科学依据。
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公开(公告)号：CN113373240A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110659483.6
申请日：2021-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定与鸭肌肉发育相关基因位点的方法，包括以下步骤：（1）提取胸肌率不同的鸭胸肌的RNA，反转录为cDNA，设计CDS区引物，通过混池测序找到的鸭MYOZ2基因SNP位点；检出位点为Exon4 A107G与Exon 4 A113T；（2）从鸭血样中提取鸭基因组DNA，以所述待测鸭基因组DNA为模板，用扩增鸭MYOZ2基因SNP位点附近序列的正向引物和反向引物进行PCR扩增，得到PCR产物。本发明方法先进科学，通过本发明提供的一种鉴定与鸭肌肉发育相关基因位点的方法，采用聚合酶链式反应（PCR）及PCR产物测序的方法来检测基因型，根据基因型进行鸭的选育，可以提高鸭的生长速度，加快鸭的选育进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110129454A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910392453.6
申请日：2019-05-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种润州凤头白鸭品种鉴定方法，属于畜牧学、分子生物学领域技术领域。通过相关文献提供的微卫星位点，筛选出具有共有基因型的微卫星DNA座位进行STR分型测序，用Microsatellite-Toolkit分析数据,统计基因型频率，辅以各品种共有的基因型条带对润州凤头白鸭进行鉴别。
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公开(公告)号：CN113186303B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202110639335.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种鸡的品种鉴定方法，包括以下步骤：提取鸡基因组DNA；通过15对微卫星位点对鸡基因组DNA进行STR基因分型测序，统计出测得的等位基因，与该微卫星位点特有等位基因型进行比对，从而鸡品种的品种鉴定；本发明通过使用分子标记技术对纯种和杂交品种实行科学的品种特异性鉴定，操作简单且结果可靠，可以为地方鸡遗传资源保护和合理利用提供科学依据。
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公开(公告)号：CN116064829A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211069355.7
申请日：2022-09-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种鉴别鸡青脚性状的SNP分子标记及其应用，属于畜牧学、分子生物学技术领域，从青脚鸡与黄脚鸡的血液中提取基因组DNA；检测MC1R_SNP1‑3位点的单倍型组合；选择MC1R_SNP1‑3位点的单倍型组合为TCA/TCA、TCA/CCA的个体；其中检测MC1R_SNP1‑3位点的单倍型组合通过引物MC1R‑F和MC1R‑R进行PCR扩增以及测序检测MC1R_SNP1‑3位点上基因型，用软件由MC1R_SNP1‑3位点的基因型计算出单倍型；通过使用分子标记技术筛选出的位点和单倍型可以实现对鸡青脚性状的快速鉴定，操作简便且结果可靠，对鸡青脚性状选择提供科学依据。
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公开(公告)号：CN109287566B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811100478.6
申请日：2018-09-20
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种肉鹅活体估测胸肌产肉量的方法，分别活体测定9‑11周龄肉鹅胸骨长径，胸骨宽度和胸肌厚度，屠宰后测定单侧胸肌重，采用多元线性回归法对上述3个性状指标与单侧胸肌重进行拟合，建立线性回归方程(a，b，c分别为胸肌重的回归系数，d为校对系数)，并根据回归方程，活体测定出肉鹅胸骨长径，胸骨宽度和胸肌厚度，即可准确估计肉鹅胸肌产量。本发明建立的回归方程拟合程度好，决定系数高，显著高于目前同类研究；采用针刺法取代了超声波法测定胸肌厚度，简单易行。既克服了仅测定胸肌厚度来间接估测胸肌产量准确性不高的难点，又避免了超声波测定法需要专门设备，不易准掌握的缺陷，在肉鹅选育领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109580926B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201811583531.2
申请日：2018-12-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种润州凤头白鸭日龄综合鉴定方法，属于畜牧学技术领域。本发明选取主要的肌肉组织、器官以及骨骼等鸭日龄相关指标，利用SPSS进行相关性分析，然后运用Curve Expert2.6拟合曲线模型，最后确定出最佳曲线模型和鉴定方案。本发明通过准确鉴定润州凤头白鸭日龄，将对优质肉鸭行业起到促进作用。一方面，改变传统的通过体貌判断鸭日龄大小的不准确性和局限性；另一方面，维护优质肉鸭市场稳定，可以有效防止部分不良商家为节省生产成本以假乱真，使消费者能得到优质产品。
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