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公开(公告)号：CN103278635B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310213811.5
申请日：2013-05-31
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种动物布鲁氏菌病竞争ELISA抗体检测试剂盒。该试剂盒使用了一种能与布鲁氏菌特异性结合的3E4株单克隆抗体，检测中该单克隆抗体能与布鲁氏菌产生的抗体产生特异性竞争，而与其它病原细菌无竞争性，特别是与布鲁氏菌有强烈交叉反应的小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清无竞争性，有效解决了目前商品化布病竞争ELISA试剂盒无法区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157的缺陷，提高了检测特异性；本试剂盒使用了对猪牛羊均具有良好反应原性的猪种布鲁氏菌S2株LPS作为包被抗原，既提高了LPS的产量，降低生产成本，又提高了检测敏感性。
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公开(公告)号：CN101747238B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200810243624.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C07C309/80 , C07C303/08
Abstract: 本发明涉及一种甲基磺酰氯与氟化钾反应后物料的分离制备甲基磺酰氟CH3SO2F的方法，所述方法步骤如下：(1)将水、氟化钾KF和甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，或将氟化钾KF水溶液与甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，发生氟代反应；(2)加入中和剂进行中和反应；(3)冷却结晶；(4)得到的物料进行固-液分离；(5)将上一步得到的液相进行液-液分离，油相进入下一步；(6)加入脱水剂进行脱水处理；(7)将上一步得到的物料进行固-液分离；(8)将上一步得到的液相进行减压蒸馏分离，气相冷凝产品为甲基磺酰氟CH3SO2F。本发明的好处是：产品收率高、质量好、成本低、过程安全环保。
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公开(公告)号：CN102070515A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110007592.6
申请日：2011-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D211/78 , C07D211/02
Abstract: 四氢吡啶类药物分子的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、苯甲腈和溶剂加入容器中常温搅拌反应；再向所述容器加入丙烯腈，在加热搅拌或微波辐射条件下反应；反应结束后，将溶剂蒸干，取固体用乙醇重结晶，即得四氢吡啶类药物分子。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂，产率较高，分离提纯容易，本发明可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热，可缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率。
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公开(公告)号：CN117286111B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310239489.7
申请日：2023-03-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 扬州大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/50 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了牛冠状病毒分离株、稳定表达牛冠状病毒N蛋白细胞系及在构建反向遗传操作系统中的应用。本发明从腹泻犊牛的粪便中分离获得牛冠状病毒内蒙古分离株，该毒株能较好适应细胞传代，在此基础上，采用高效酵母系统构建牛冠状病毒内蒙古分离株的感染性cDNA克隆；本发明还构建了稳定表达牛冠状病毒N蛋白的BHK‑21细胞系。本发明应用所构建的感染性cDNA克隆和BHK‑21细胞系建立了牛冠状病毒内蒙古分离株的反向遗传操作系统，采用该反向遗传系统拯救得到表达外源蛋白的重组牛冠状病毒，为病毒活载体疫苗的研究提供技术平台；还可以拯救得到牛冠状病毒报告病毒，为牛冠状病毒体内、体外复制动态研究提供可视化技术平台。
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公开(公告)号：CN104722866B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510127650.7
申请日：2015-03-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了超声复合电加工技术实时寻优控制系统及其控制方法，超声电源分别连接电流传感器和换能器，计算机连接同步数据采集卡，同步数据采集卡收集电流传感器、电压传感器、电流传感器、激光微位移传感器探头采集的加工工件的各加工参数数据，加工工件置于磁悬浮工作台上，工具电极固定在变幅杆下端面，变幅杆上端连接换能器，脉冲电源的正极连接同步斩波器，同步斩波器接收激光微位移传感器控制器给出的斩波控制信号，同步斩波器连接被加工工件，加工件与电极间充满工作液，电极经过限流电阻连接电流传感器，电流传感器连接脉冲电源负极，电压传感器连接脉冲电源输出端。本发明的有益效果是能够实时获取振动位移、温度、电压状态参数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105276281A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510840259.1
申请日：2015-11-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: F16K37/0091 , F16K31/046
Abstract: 本发明公开了一种输液泄漏保护装置与应急方法，其组成主要包括可编程控制器，以及与其连接的传感器组、复位开关、警报装置和应急装置。本发明采用压力传感器采集进液阀与出液阀(即龙头)的开关信号，采用流量传感器采集进液阀与出液阀之间输液管道的液流状态信号，通过红外线传感器判断使用者的存在，根据出液阀的开关信号，可编程控制器对实时数据进行处理，并在短时间内发出提醒或长亮警告红灯。本发明可对输液管道破裂与龙头损坏漏水情况发出红色警告并断水，同时本发明可自动提醒使用者关闭龙头，提醒后，若仍未关闭，则应急保护装置运行断水，直到检测到下一位使用者，龙头才恢复出水，有效减少水资源的浪费。
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公开(公告)号：CN104722866A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510127650.7
申请日：2015-03-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了超声复合电加工技术实时寻优控制系统及其控制方法，超声电源分别连接电流传感器和换能器，计算机连接同步数据采集卡，同步数据采集卡收集电流传感器、电压传感器、电流传感器、激光微位移传感器探头采集的加工工件的各加工参数数据，加工工件置于磁悬浮工作台上，工具电极固定在变幅杆下端面，变幅杆上端连接换能器，脉冲电源的正极连接同步斩波器，同步斩波器接收激光微位移传感器控制器给出的斩波控制信号，同步斩波器连接被加工工件，加工件与电极间充满工作液，电极经过限流电阻连接电流传感器，电流传感器连接脉冲电源负极，电压传感器连接脉冲电源输出端。本发明的有益效果是能够实时获取振动位移、温度、电压状态参数。
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公开(公告)号：CN102060795A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110007591.1
申请日：2011-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D251/24 , B01J31/02
Abstract: 1,3,5-三苯基间三氮杂苯的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、苯甲腈和溶剂混合后，于微波辐射的频率为150～500Hz的条件下辐射反应10±5分钟，或加热至混合液的温度为50～100℃，再保温时间30±10分钟，待反应束结后将溶剂蒸干，取固体用乙醇重结晶，即得1,3,5-三苯基间三氮杂苯。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂。产率较高，分离提纯容易。
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公开(公告)号：CN101973945A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010534295.2
申请日：2010-11-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 四芳基吡嗪类化合物的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，常温下，在反应容器中将卡宾催化剂、三乙胺和极性溶剂搅拌混合；在混合液中加入有机醛，加热搅拌或微波辐射；在空气中加热至回流得安息香酮；在回流得到的安息香酮中加入醋酸铵，搅拌均匀；加热或微波辐射；将溶液与冰水混合，抽滤出固体，再用乙醇重结晶，即得四芳基吡嗪类化合物。本发明采用环境友好的催化剂，溶剂成本较低且对环境无害的溶剂，同时四取代吡嗪的产率较高；步骤2和5中可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热，这样可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率。本发明还可节约生产投入设备，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN103278635A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310213811.5
申请日：2013-05-31
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种快速、高效、准确的动物布鲁氏菌病诊断方法。一方面，该方法中使用了一种能与布鲁氏菌特异性结合的3E4株单克隆抗体，在布鲁氏菌病抗体检测中，该单克隆抗体3E4株能与布鲁氏菌产生的抗体产生特异性竞争，而与其它病原细菌无竞争性，特别是与布鲁氏菌有强烈交叉反应的小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清无竞争性，有效解决了目前商品化布病竞争ELISA试剂盒无法区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157干扰的技术缺陷，提高了检测的特异性。另一方面，本试剂盒使用了对猪、牛、羊均具有良好反应原性的猪种布鲁氏菌（S2株）脂多糖（LPS）作为包被抗原，不仅提高了LPS的产量，降低了生产成本，而且提高了检测的敏感性。
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