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公开(公告)号：CN101361459A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810198634.7
申请日：2008-09-19
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产，提供一种去除甘蔗宿根矮化病菌、快速繁殖健康甘蔗种苗的方法，包括如下步骤：热水处理少量原种并生产、以其再生植株经斑点酶标免疫试验(DB－EIA)检测为阴性的茎尖为外植体，经诱导培养、继代增殖培养、促根培养、假植及二级或三级苗圃扩繁生产健康种苗，并在苗圃扩繁中注意砍种工具(蔗刀)的消毒，在种苗出圃用于大田生产用种前，抽样取蔗茎汁用DB－EIA检测RSD病菌，确保提供合格种苗。本发明的优点是：能彻底去除甘蔗种苗宿根矮病病原菌，年繁殖系数高达1万倍以上，且种苗无变异，具有快速、高效、安全的优点，适合工厂化、规模化、标准化生产甘蔗健康种苗。
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公开(公告)号：CN101603082B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910038727.8
申请日：2009-04-17
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产技术领域，提出一种甘蔗宿根矮化病菌的PCR快速检测方法，包括取甘蔗汁、蔗汁预处理、改良优化CTAB法提取RSD的基因组DNA、PCR扩增、电泳检测等步骤，其中电泳检测是将PCR扩增步骤的PCR产物经过5％聚丙烯酰胺凝胶电泳后于0.1％的硝酸银液中染色10分钟，用双蒸水清洗1-2次，然后再于显色液(1.5％NaOH，0.15％甲醛，)显色，后观测结果。本发明有如下突出特点和显著进步：1.检测快速、结果稳定，从大田取蔗汁起到得出检测结果只需8小时，且检测结果稳定。2.可以大批量检测，本发明仅需1～2mL甘蔗蔗汁，蔗汁采集方便不需要特殊设备，操作简单，可以进行批量化检测，一个熟练的技术人员每天可以检测800个以上样品。3.检测结果准确、灵敏度高，本发明在蔗汁前处理中能有效去除甘蔗蔗汁中蔗蜡等次生物质对RSD的DNA影响，获取DNA纯度高，PCR过程干扰较小，RSD的电泳结果准确可靠、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101361459B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200810198634.7
申请日：2008-09-19
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产，提供一种去除甘蔗宿根矮化病菌、快速繁殖健康甘蔗种苗的方法，包括如下步骤：热水处理少量原种并生产、以其再生植株经斑点酶标免疫试验(DB-EIA)检测为阴性的茎尖为外植体，经诱导培养、继代增殖培养、促根培养、假植及二级或三级苗圃扩繁生产健康种苗，并在苗圃扩繁中注意砍种工具(蔗刀)的消毒，在种苗出圃用于大田生产用种前，抽样取蔗茎汁用DB-EIA检测RSD病菌，确保提供合格种苗。本发明的优点是：能彻底去除甘蔗种苗宿根矮病病原菌，年繁殖系数高达1万倍以上，且种苗无变异，具有快速、高效、安全的优点，适合工厂化、规模化、标准化生产甘蔗健康种苗。
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公开(公告)号：CN101803574A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010160577.0
申请日：2010-04-23
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗脱毒组培技术领域。提出一种果蔗脱毒组培快繁的方法，其特征在于包括如下步骤：1)植体的选取与灭菌；2)腋芽诱导培养；3)分化培养；4)增殖培养；5)生根培养；6)移栽；7)病毒(菌)检测；其特征在于步骤3)中的分化培养基配方为：MS+TDZ(0.001～0.01)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+蔗糖(30～40)g/L+精氨酸(100～150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L。本发明以果蔗腋芽为外植体，接种操作容易，成活率高达90％以上。所采用的分化培养基配方，在分化培养过程中能快速使诱导芽分化出丛芽，采用本发明繁殖果蔗脱毒苗速度快，月繁殖系数达5～10倍，适合于大规模工厂化生产。
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公开(公告)号：CN108411033B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810124222.2
申请日：2018-02-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于植物病毒检测技术领域，具体公开了一种用于快速检测甘蔗线条花叶病毒的RT‑LAMP试剂盒和方法。所述试剂盒包含一组检测甘蔗线条花叶病毒的RT‑LAMP引物组，由一对外引物对F3、B3和一对内引物FIP、BIP组成；所述F3、B3、FIP、BIP的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4所示。所述检测方法包括提取待测样品总核酸、利用上述试剂盒进行RT‑LAMP反应、荧光染色鉴定待测样品是否感染甘蔗线条花叶病毒等步骤。本发明试剂盒具有特异性强、灵敏度高的优点，能准确鉴定感染甘蔗线条花叶病毒的植株；检测方法操作简便，适合甘蔗线条花叶病毒的田间快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531571B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410777646.0
申请日：2014-12-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物农药领域，公开了一株荧光假单胞菌及其生物制剂和在防治甘蔗鞭黑穗病中的应用。将该株荧光假单胞菌命名为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)HN58，于2014年10月24日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉武汉大学，保藏号为CCTCC No：M2014511。该菌株由甘蔗根际土壤分离得到，能适应本地的自然环境；对甘蔗鞭黑穗病菌具有较好的抑制作用，而且来源环保无毒性，对生态环境影响小；培养条件要求低，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN109042723A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810821822.4
申请日：2018-07-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于农作物病害防控技术领域，具体公开了一种提高甘蔗对黑穗病抗性的方法。本发明通过在甘蔗种植前对缺硅土壤施用可溶性硅酸盐，使土壤有效硅含量为230～430mg/kg；再加水与土壤均匀混合，进行土壤反应，最后种植甘蔗，既能显著降低甘蔗黑穗病发病率、提高甘蔗对黑穗病的抗性，又能促进甘蔗的生长。所述可溶性硅酸盐可应用于甘蔗鞭黑粉菌及甘蔗黑穗病的防治中。本发明所述方法相比于传统抗病育种及化学药剂防治方法，具有安全无毒、绿色环保、可操作性强的优点，可在农业生产上广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN105039331B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510490110.5
申请日：2015-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于农作物病害防治及植物检疫领域，公开了一种荔枝霜疫霉菌LAMP引物及其快速检测方法和在荔枝霜疫霉菌的早期诊断、病菌的监测和鉴定中的应用。该引物包括内引物对F3和B3，以及外引物对FIP和BIP，序列见SEQNO.1～SEQNO.4。本发明的检测方法结果可靠、易于操作、特异性强、灵敏度高，适用于发病组织中荔枝霜疫霉菌的快速可靠的检测和鉴定，可直接用于带菌的植株高灵敏度快速检测，可用于荔枝霜疫霉菌的早期诊断、病菌的监测和鉴定中。本发明建立了荔枝霜疫霉菌快速、简便、特异性强、灵敏度高的监测技术体系，对农业生产中荔枝霜疫霉菌引起病害显症之前的早期监测，确定病害防治最佳时期具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN106550797A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610964000.2
申请日：2016-10-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G9/10
CPC classification number: A01G9/0299
Abstract: 本发明提供了一种果蔗提纯复壮裸根苗包装运输方法，包括：S1.假植苗出圃前10～15天停止施用氮肥，待假植苗长至1心4～5叶时出圃，出圃当天上午淋足水、剪叶；S2. 于阴天，或者晴天下午3点钟后拔苗，让种苗根系带土，不伤断种苗根系，获得裸根苗；S3.将每把80～100株裸根苗根部浸泡于塘泥3～5分钟，取出后将裸根苗根部及其上茎部放入塑料袋或保鲜袋内，保留裸根苗的叶片在袋外，扎紧袋口；S4. 将包装好的裸根苗一把把依次平放于纸质箱中，纸箱侧面开孔以便于通气，封装，并在24～36小时内运送至目的地进行定植；该方法简单、实用，方便种苗运输，运输成本低，裸根苗大田定植成活率90%以上，解决生产上果蔗提纯复壮苗运输难题，促进果蔗提纯复壮苗的推广应用。
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公开(公告)号：CN104673904A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510071587.X
申请日：2015-02-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了甘蔗鞭黑粉菌SCoT-PCR特异性引物筛选及应用；所述引物序列如SEQ ID NO：1～10所述。将该引物10条引物对来自不同地域和寄主的10个甘蔗鞭黑粉菌交配型菌株进行扩增，共扩增86条带，平均每条扩增8.6条带，多态性比率为59.3%。所筛选出来的特异性引物具有较高的多态性检测效率，能够进行甘蔗鞭黑粉菌的遗传多样性分析；对以后甘蔗抗病品种的选育提供理论指导。
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