公开(公告)号：CN103319440A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310128981.3

申请日：2013-04-12

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 陈强 ,  张秀芹 ,  石明东 ,  杨永兵

IPC: C07D303/48 ,  C07D301/12 ,  C08K5/1515

Abstract: 本发明涉及一种二元醇双环氧琥珀酸双酯，其通式为（Ⅰ），其中R为直链或支链的饱和或不饱和C2-8烃基，R1和R2相同或不同，为直链或支链的饱和或不饱和C1-18烃基。它在烷基钛酸酯催化剂存在下，以二元醇和马来酸酐为起始原料，经酯化反应合成了二元醇双琥珀酸双酯，然后再与含端羟基的长碳链醇进行酯化反应，得到二元醇双琥珀酸双酯，双酯不经处理,再以过氧化氢为氧化剂，钨化合物和磷化合物为催化剂，相转移试剂存在下，制备了一种易降解的环保型增塑剂二元醇双环氧琥珀酸双酯。该合成方法一锅完成，工艺简单，产品色泽浅，副产物少，质量稳定，产物纯度高。二元醇双环氧琥珀酸双酯突出优点是无毒、耐寒、耐光性能好。

公开(公告)号：CN114560840B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210237823.0

申请日：2022-03-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 贾照丽 ,  陆国元 ,  陈强 ,  张秀芹 ,  吴越剑

IPC: C07D311/96 ,  C08G64/30

Abstract: 本发明涉及2,7‑二芳基呫吨螺芴二醇衍生物及其制备方法，具体是2,2'‑((2,7‑二芳基螺[芴‑9,9'‑呫吨]‑3',6'‑二基)双(氧))二乙醇衍生物及其制备方法，该衍生物的具体结构式为#imgabs0#其中Ar选自苯基或萘基；R选自氢、氰基、硝基、碳原子数为1～5且含羰基的烃基、碳原子数为1～5的烃基、碳原子数为1～5的烃氧基中的一种；通过羟乙基化反应和偶联反应两步制得；本发明合成的一系列2,2'‑((2,7‑二芳基螺[芴‑9,9'‑呫吨]‑3',6'‑二基)双(氧))二乙醇衍生物的折射率为1.66～1.68，作为聚酯光学树脂的二醇单体具有更高的折射率，在光学透镜、光学膜等方面具有更为广大的应用前景。

公开(公告)号：CN111875575B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202010854894.6

申请日：2020-08-24

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 贾照丽 ,  陈强 ,  陆国元 ,  张秀芹

IPC: C07D311/96

Abstract: 本发明提供一种3',6'‑二((4‑乙烯基苄基)氧基)螺[芴‑9,9'‑呫吨]衍生物及制备方法，其分子结构式如下式所示：其中，R1、R2选自氢、硝基、氰基、卤素原子、烃基中的一种；所述卤素选自氟、氯、溴中的一种；所述烃基选自碳原子数为1～5的烷基。本发明提供的3',6'‑二((4‑乙烯基苄基)氧基)螺[芴‑9,9'‑呫吨]衍生物，具有独特的螺旋结构，折射率高，使得该3',6'‑二((4‑乙烯基苄基)氧基)螺[芴‑9,9'‑呫吨]衍生物在光学透镜、光学膜等方面有广泛的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN114560840A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202210237823.0

申请日：2022-03-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 贾照丽 ,  陆国元 ,  陈强 ,  张秀芹 ,  吴越剑

IPC: C07D311/96 ,  C08G64/30

Abstract: 本发明涉及2,7‑二芳基呫吨螺芴二醇衍生物及其制备方法，具体是2,2'‑((2,7‑二芳基螺[芴‑9,9'‑呫吨]‑3',6'‑二基)双(氧))二乙醇衍生物及其制备方法，该衍生物的具体结构式为其中Ar选自苯基或萘基；R选自氢、氰基、硝基、碳原子数为1～5且含羰基的烃基、碳原子数为1～5的烃基、碳原子数为1～5的烃氧基中的一种；通过羟乙基化反应和偶联反应两步制得；本发明合成的一系列2,2'‑((2,7‑二芳基螺[芴‑9,9'‑呫吨]‑3',6'‑二基)双(氧))二乙醇衍生物的折射率为1.66～1.68，作为聚酯光学树脂的二醇单体具有更高的折射率，在光学透镜、光学膜等方面具有更为广大的应用前景。

公开(公告)号：CN111269254B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202010106209.1

申请日：2020-02-21

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 张秀芹 ,  陈强 ,  贾照丽

IPC: C07F7/08 ,  B01J29/12 ,  B01J37/34

Abstract: 本发明公开了一种1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷的微波合成方法。包括：(1)惰性气体保护下，依次将四甲基二硅氧烷、有机溶剂、4‑乙烯基‑1,2‑环氧环己烯加到反应瓶中并搅拌，然后加入负载型Pt/Y分子筛催化剂，最后加入无水乙醇，继续搅拌得到悬浮液；(2)将悬浮液移入微波合成反应器中进行反应，反应结束后，反应液减压除去溶剂和低沸物，然后离心分离，得到1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷。本发明反应条件温和、反应时间短、原料活性氢转化率高，催化剂具有优异的活性和稳定性、可回收重复利用、降低成本，制备的目标产物产率高，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN108033941B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201711435665.5

申请日：2017-12-26

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 肖尖 ,  陈强 ,  陆国元 ,  张秀芹 ,  羌惜晨

IPC: C07D311/96

Abstract: 本发明公开了有机化合物制备技术领域中螺[芴‑9,9’‑呫吨]‑3',6'‑二酚的丙烯酸酯衍生物及其制备方法，制备出新型未见文献报的螺[9H‑芴‑9,9’‑[9H]呫吨]‑3',6'‑二酚的丙烯酸酯衍生物单体，可为制备新型高折光材料提供性能优异的新的原材料单体，且制备条件温和，无高压高温等苛刻反应条件，收率高，无剧毒物质产生。

公开(公告)号：CN111875575A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010854894.6

申请日：2020-08-24

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 贾照丽 ,  陈强 ,  陆国元 ,  张秀芹

IPC: C07D311/96

Abstract: 本发明提供一种3',6'-二((4-乙烯基苄基)氧基)螺[芴-9,9'-呫吨]衍生物及制备方法，其分子结构式如下式所示：其中，R1、R2选自氢、硝基、氰基、卤素原子、烃基中的一种；所述卤素选自氟、氯、溴中的一种；所述烃基选自碳原子数为1～5的烷基。本发明提供的3',6'-二((4-乙烯基苄基)氧基)螺[芴-9,9'-呫吨]衍生物，具有独特的螺旋结构，折射率高，使得该3',6'-二((4-乙烯基苄基)氧基)螺[芴-9,9'-呫吨]衍生物在光学透镜、光学膜等方面有广泛的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN111269254A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010106209.1

申请日：2020-02-21

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 张秀芹 ,  陈强 ,  贾照丽

IPC: C07F7/08 ,  B01J29/12 ,  B01J37/34

Abstract: 本发明公开了一种1,3-双[2-(3,4-环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷的微波合成方法。包括：(1)惰性气体保护下，依次将四甲基二硅氧烷、有机溶剂、4-乙烯基-1,2-环氧环己烯加到反应瓶中并搅拌，然后加入负载型Pt/Y分子筛催化剂，最后加入无水乙醇，继续搅拌得到悬浮液；(2)将悬浮液移入微波合成反应器中进行反应，反应结束后，反应液减压除去溶剂和低沸物，然后离心分离，得到1,3-双[2-(3,4-环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷。本发明反应条件温和、反应时间短、原料活性氢转化率高，催化剂具有优异的活性和稳定性、可回收重复利用、降低成本，制备的目标产物产率高，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN109761844A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910084735.X

申请日：2019-01-29

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 张秀芹 ,  陈强 ,  谢炜豪

IPC: C07C233/76 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮的方法。以4-氨基苯乙酮和苯甲酸酯为原料，惰性气体保护下，以强碱为催化剂，优先发生酰胺化反应形成中间体N-(4-乙酰基苯基)苯甲酰胺，该中间体无需分离，直接继续与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应，得到淡黄色固体产物1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮。本发明方法一锅合成产物，无需分离中间体就能得到高收率产物，简化操作的同时减少废水废渣的产生，大大降低成本，所制得的产物纯度高、收率高，产物收率稳定在85％以上。

公开(公告)号：CN105384704B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201510919981.4

申请日：2015-12-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 王凯 ,  陈强 ,  肖尖 ,  陆国元 ,  张秀芹

IPC: C07D277/68

Abstract: 本发明属于化学合成领域，一种2‑氰基‑6‑甲氧基‑苯并噻唑的脱甲基工艺，包括如下步骤：(1)依次将2‑氰基‑6‑甲氧基‑苯并噻唑、金属碘化物、硫醇、乙腈投入反应瓶中，搅拌溶解；(2)将三甲基氯硅烷的乙腈溶液缓慢滴加到上述体系中；(3)滴加结束后，保温反应；(4)反应结束后，滴加碱的水溶液，调节pH值在7～12之间，加入有机溶剂，搅拌、分层，用水反洗有机相，干燥、脱溶后得2‑氰基‑6‑羟基‑苯并噻唑。本发明选用的溶剂对反应底物及产物有较好的溶解性，反应彻底、催化效率高，缩短反应时间；反应条件温和，无高压高温等苛刻反应条件，收率高，无剧毒物质产生。中间产物无需提纯精制，一锅法制备得最终产物。