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公开(公告)号:CN116836486A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310865125.X
申请日:2023-07-14
申请人: 山东京博石油化工有限公司 , 山东京博聚烯烃新材料有限公司
摘要: 本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种树脂材料、其制备方法及应用。树脂材料由包括以下重量份数组分的原料制备得到:含有聚合物成核剂的聚丁烯‑1树脂100份;抗氧剂0.1~5份;吸卤素剂0.01~0.2份;光稳定剂0.01~2份;色母料0.1~5份;所述含有聚合物成核剂的聚丁烯‑1树脂中,高等规聚丁烯‑1的质量含量为90%~98%,无规聚丁烯‑1的质量含量为0.01%~5%,聚合物成核剂的质量含量为0.01%~0.05%。本发明提供的树脂材料在保持聚丁烯‑1材料优异性能的基础上,弯曲性能、耐热性能、耐热氧老化性能、尺寸稳定性能均有明显改善,并且成核剂用量大幅降低,可以作为管材及管件材料使用。
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公开(公告)号:CN115505217A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211233404.6
申请日:2022-10-10
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C08L23/20 , C08L23/12 , C08F110/08 , C08F2/44 , C08L23/06
摘要: 本发明提供了一种原位成核聚丁烯合金,由聚丁烯‑1、α‑烯烃的均聚物或共聚物以及聚合物成核剂组成;所述聚合物成核剂由主催化剂、助催化剂和聚合物成核剂单体制备得到。本申请还提供了一种原位成核聚丁烯合金的制备方法。本申请提供的原位成核聚丁烯合金的制备方法,制备了含聚合物成核剂的原位成核聚丁烯合金,并提高了聚丁烯合金中聚丁烯‑1相的结晶温度、结晶度和缩短了其晶型转变周期,实现了在较低的成核剂浓度下获得极佳结晶性能的聚丁烯合金的低成本制备。
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公开(公告)号:CN114773506A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210606075.9
申请日:2022-05-31
申请人: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号: C08F110/06 , C08F4/649 , C08F2/02 , C08F2/00
摘要: 本发明提供了一种用于原位成核聚丙烯的催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂包括主催化剂;所述主催化剂包括:(1)卤化钛,其中的Ti在主催化剂中的含量为1.0wt%~5.0wt%;(2)卤化镁,其中的Mg在主催化剂中的含量为5wt%~10wt%;(3)内给电子体,其在主催化剂中的含量为0.2wt%~20wt%;(4)聚合物α成核剂,其在主催化剂中的含量为30wt%~80wt%;其中,内给电子体选自式(a)所示琥珀酸酯和式(b)所示烷基二醚中的一种或几种;聚合物α成核剂为聚烯烃基化合物。本发明提供的催化剂无需再经过催化剂改性,可直接作为原位成核剂在丙烯聚合中使用,并提高聚丙烯结晶度和结晶温度。
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公开(公告)号:CN114989334A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210606541.3
申请日:2022-05-31
申请人: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号: C08F110/08 , C08F2/02 , C08F2/44 , C08F110/14 , C08L23/20
摘要: 本申请提供了一种原位成核等规聚丁烯‑1及其制备方法。本发明提供的制备方法包括:a)将主催化剂、助催化剂、聚合物成核剂单体和溶剂混合反应,之后脱除溶剂,得到物料A;b)将所述物料A与助催化剂、外给电子体混合,并加入液相丁烯‑1单体和通入氢气,在低温条件下进行丁烯‑1本体预聚合;所述低温条件为≤10℃;c)升温进行本体聚合,得到原位成核等规聚丁烯‑1;其中:所述主催化剂为Ziegler‑Natta催化剂;所述助催化剂为烷基铝化合物;所述聚合物成核剂单体为乙烯基化合物;所述外给电子体为硅烷化合物。本发明提供的制备方法,实现了在较低的成核剂浓度下获得极佳结晶性能的等规聚丁烯‑1。
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公开(公告)号:CN114752009A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210550918.8
申请日:2022-05-20
申请人: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号: C08F210/06 , C08F210/14 , C08F2/34 , C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/646
摘要: 本发明提供一种原位成核聚丙烯及其制备方法,将含钛主催化剂、助催化剂、成核剂单体加入反应釜内,再加入溶剂,反应,得到负载聚合物成核剂的催化剂;将助催化剂、外给电子体和负载聚合物成核剂的催化剂混合,通入气相丙烯,进行丙烯淤浆预聚合;预聚合结束后分离溶剂,再通液相丙烯和氢气进行本体聚合,得到原位成核聚丙烯。该方法一步法制备聚合物成核剂后,直接通入气相丙烯进行淤浆预聚合,使催化剂最大程度释放活性中心以提高其在本体聚合中的催化活性,含低浓度聚合物成核剂的原位成核聚丙烯呈现出较高结晶温度和结晶度。原位成核聚丙烯的结晶温度高于128℃,结晶度大于55%;原位成核聚丙烯中聚合物成核剂的浓度为20~30ppm。
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公开(公告)号:CN116425904A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310454438.6
申请日:2023-04-25
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C08F10/00 , C08F110/06 , C08F110/08 , C08F210/06 , C08F210/08 , C08F4/646 , C08F2/44 , C08K5/098 , C08F110/14 , C08L23/12 , C08L23/20 , C08L23/14
摘要: 本发明提供了一种负载型Ziegler‑Natta催化剂,包括载体与负载在载体上的过渡金属有机卤化物和/或过渡金属卤化物、内给电子体及成核剂。与现有技术相比,本发明提供的负载型Ziegler‑Natta催化剂的表面与孔隙中的成核剂,在烯烃聚合过程中可随着催化剂的破碎而均匀分散在反应体系中,提高了反应体系的均匀性,可在聚合结束后直接得到高结晶性能的聚烯烃材料,并且在更低的成核剂浓度下显示出了更佳的成核效果。
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公开(公告)号:CN115636712A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211367363.X
申请日:2022-11-02
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C1/24 , C07C7/04 , C07C13/19 , C07C67/347 , C07C69/75 , C07C45/45 , C07C49/543 , C07C29/145 , C07C33/22
摘要: 本发明提供了一种烷烯基环己烷的制备方法。与现有技术相比,本发明以1,3‑丁二烯与丙烯酸烷基酯为起始原料,依次经过Diels‑Alder反应、亲核取代反应、加氢反应以及反应精馏等操作实现,原料来源广泛,单元操作简单;在Diels‑Alder反应中,作为亲双烯体的丙烯酸烷基酯具有吸电子基,可以明显提高与双烯体1,3‑丁二烯的反应效率;最后经反应精馏操作强化了乙烯基环己烷的纯度,同时降低了后处理成本;并且该制备方法所涉及的反应条件温和、易操作,同时收率高、副产少,有利于实现连续工业化生产,提升了1,3‑丁二烯、丙烯酸烷基酯等原辅料的附加值,可以为企业、为社会创造可观的经济效益。
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