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公开(公告)号：CN102690782A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210194864.2
申请日：2012-06-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种成纤维细胞培养液，由以下组分组成：10％胎牛血清，4ng/ml碱性成纤维细胞生长因子，2.5μg/mlPlasmocin，100U/ml青霉素，100μg/ml链霉素，高糖DMEM培养液补足到100%。本发明设计的成纤维细胞培养液与常规的成纤维细胞培养液相比，能使成纤维细胞生长速度快，增殖能力强，培养的成纤维细胞具有典型的纤维状形态，及具有更强的抗凋亡能力而不易衰老。因此，本发明设计的成纤维细胞培养液培养的成纤维细胞应用于生产实践将会生产出更高质量和效率的细胞工程产品。
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公开(公告)号：CN102660494A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210113304.X
申请日：2012-04-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种山羊乳腺上皮细胞建系方法。该方法在取材上选用了妊娠期山羊乳房组织；采用组织快法在普通细胞培养皿进行原代培养，将组织块干涸培养时间适当延长；干涸培养结束后立即添加适量乳腺上皮细胞培养液，后期半量换液，直至细胞铺满皿底；通过胰酶差速消化法纯化乳腺上皮细胞；使用高密度连续传代培养法建立起山羊乳腺上皮细胞系并冷冻保存。所述普通细胞培养皿未使用胶原覆盖；乳腺上皮细胞培养液中仅添了FBS、ITS、EGF。本发明具有简单、高效、低成本的建立山羊乳腺上皮细胞系的优点，为开展山羊乳腺发育、泌乳调控机制、乳腺生物反应器等研究提供大量极易获得的材料。
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公开(公告)号：CN101955910A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010138753.0
申请日：2010-03-31
Applicant: 安徽农业大学
Inventor： 张运海 , 曹鸿国 , 章孝荣 , 李运生 , 殷慧群 , 孙雪萍 , 薛奕杰 , 张卫琴 , 黄伟玲 , 陈涛 , 宋锐 , 陶勇 , 刘亚 , 方富贵 , 刘旭光 , 任春环 , 张子军 , 殷宗俊 , 丁建平
IPC: C12N5/073 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种猪诱导性多能干细胞诱导方法，利用外源限定因子与增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein，EGFP)报告基因构建融合蛋白慢病毒表达载体用于猪诱导性多能干细胞的诱导，对表达外源限定因子融合蛋白的猪胎儿成纤维细胞进行培养传代，逐步分离培养出集落边缘界限清晰的细胞克隆，细胞集落生长状态稳定，核型正常，碱性磷酸酶检测为阳性，免疫细胞化学检测显示Oct4、Nanog、SSEA-1蛋白表达为阳性，体内能够分化形成含有三个胚层的畸胎瘤，分离培养的细胞克隆得到猪诱导性多能干细胞。
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公开(公告)号：CN101940550A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010273948.6
申请日：2010-09-02
Applicant: 安徽农业大学 , 合肥博大牧业科技开发有限责任公司
Abstract: 本发明涉及促性腺激素释放激素脂质体的制备方法。该方法的具体操作步骤是：将磷脂酰胆碱和胆固醇按照3∶1(w/w)，加入6ml混合有机溶剂(氯仿∶甲醇1∶1，V/V)溶解或6ml无水乙醇溶解，在氮气流下加入促性腺激素释放激素(GnRH)溶液，在旋转蒸发仪上旋转预热30min，然后在水浴式超声仪中进行低温超声分散后，将得到的脂质体悬液进行滤菌处理，即可制得促性腺激素释放激素(GnRH)脂质体。本发明制得的促性腺激素释放激素脂质体可作为哺乳动物免疫去势的药物制剂，用于各种哺乳动物的免疫去势。本发明制剂使用方便，效果显著，安全可靠，稳定性好，易于保存。
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公开(公告)号：CN119601223A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410965608.1
申请日：2024-07-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及肉羊养殖技术领域，公开了一种预测肉羊繁殖性能的方法，包括如下步骤：步骤1、整合肉羊个体的历史繁殖数据，分析建立基于肛门生殖器距离AGD的肉羊繁殖性能判断模型；步骤2、将肉羊固定，测量肉羊个体的肛门生殖器距离；步骤3、以步骤1中的判断模型预测肉羊个体的繁殖性能。本发明将符合正态分布的稳定参数AGD作为判断肉羊繁育性能的指标，能够更为科学准确的预测肉羊的繁殖性能，有助于选育繁殖性能优秀的种羊，推进肉羊育种工作的进展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118773356A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411134335.2
申请日：2024-08-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/21
Abstract: 本发明属于病原快速检测技术领域，具体涉及基于多酶等温快速扩增方法检测胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的引物探针组和试剂盒。本发明引物探针组包括MIRA引物组和可视化MIRA‑LFD引物探针组。本发明所述引物探针组能够实现胸膜肺炎放线杆菌(APP)及血清1、7和15型APP、副猪嗜血杆菌(HPS)及血清1、4和13型HPS的多酶等温快速扩增检测；并且能够实现APP和HPS的可视化检测。本发明所述引物探针组特异性高，同时检测其他猪病原菌无交叉反应，能精准判断患病种类，灵敏性高。本发明在30～42℃，10～30min即可完成扩增，实现高效扩增目的基因序列，简便快捷，更适合临床即时检验(POCT)。
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公开(公告)号：CN104546267A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510017096.7
申请日：2015-01-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61F6/08
Abstract: 本发明公开了一种犬用宫外节育装置，包括给药层(1)和支撑层(2)，所述给药层(1)为载有抑制母犬发情的孕激素类药物的圆筒状全海绵阴道栓，所述支撑层(2)设于给药层(1)的通孔内，为与给药层(1)的通孔相配合的一中通管体；该节育装置在发现母犬进入发情期前期使用，将所述节育装置浸满消毒液，然后从母犬阴门处送入，推至阴道前端，可干扰母犬发情和排卵，阻止公犬与母犬交配；实现了在母犬不需要做绝育手术的前提下仍可以安全有效地防止偷配误配导致意外妊娠的发生，操作方便，价格低廉。
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公开(公告)号：CN102358891A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110286503.6
申请日：2011-09-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了牛体细胞病毒诱导方法。本发明通过慢病毒多次感染牛成纤维细胞后能够简单、高效、快速地引起细胞发生诱变，诱变的细胞在形态和生长性能等方面呈现特征性变化，表现出一定的干细胞特征，诱变形成的细胞改变原有的纤维状形态而呈现细胞集落团，细胞集落生长迅速、形态稳定，常规的冻存和传代对细胞生长性能无明显影响。牛体细胞病毒诱导方法诞生的诱变细胞将会作为一种新型的细胞材料在牛的转基因克隆、新品种培育、育种改良及细胞基因表达调控等方面发挥重要的作用，同时，也为人类及其他物种的细胞提供借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN102229909A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201010138766.8
申请日：2010-03-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/073 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种牛诱导性多能干细胞诱导方法，利用外源限定因子与增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein，EGFP)报告基因构建融合蛋白慢病毒表达载体用于牛诱导性多能干细胞的诱导，对表达外源限定因子融合蛋白的牛胎儿成纤维细胞进行培养传代，逐步分离培养出集落边缘界限清晰的细胞克隆，细胞集落生长状态稳定，核型正常，碱性磷酸酶检测为阳性，免疫细胞化学检测显示Oct4、Nanog、SSEA-1蛋白表达为阳性，体内能够分化形成含有三个胚层的畸胎瘤，结果证实分离培养的细胞克隆具有胚胎干细胞样特征，得到牛诱导性多能干细胞。
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公开(公告)号：CN102358892A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110286472.4
申请日：2011-09-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明公开了牛iPS细胞拟胚体的制作方法，包括牛胎儿成纤维细胞的培养、牛iPS细胞的诱导和培养及鉴定、牛iPS细胞的拟胚体制作、牛iPS细胞的拟胚体悬浮培养和牛iPS细胞的拟胚体体外分化能力检测。该制作方法形成的牛iPS细胞拟胚体避免了传统拟胚体的悬滴操作、拟胚体组成细胞纯度高、拟胚体组成细胞体外分化能力强等特点，结果显示了牛iPS细胞拟胚体的制作方法具有实用性强、易操作和推广等优点。
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