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公开(公告)号：CN113072605B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202110388668.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色苷B为浅黄棕色粉末，是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。玫烟色苷B纯品为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为17.3 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为19.8 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：345μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：106μg/m。该化合物具有制备抗细菌和抗真菌药物潜力，以及具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN115651068A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211482979.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：73.52μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115651067A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211482930.6
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：54.19μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115636871A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211482982.3
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：29.80μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：99.76μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114478564A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210103059.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61P3/10 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113289305A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110567428.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A62D3/02
Abstract: 本发明涉及一种利用绿僵菌降低农药残留和联合杀虫的方法，属于生物修复和害虫防治领域。本发明通过先施用化学农药来快速降低虫口密度，然后施用具有降解残留农药作用的绿僵菌来分解农药，以降低农药残留，同时，绿僵菌可进一步杀死抗农药害虫，防止害虫的再次爆发。所述的绿僵菌（Metarhizium）可以是金龟子绿僵菌（M.anisopliae）、罗伯茨绿僵菌(M.robberstii)、或蝗绿僵菌（M.acridum）中的一种。本发明的操作技术利用了化学农药和生物农药的个自优点，既能快速控制害虫，又避免了化学农药的三“R”问题，生物农药还能持续控制害虫，从而减少化学农药的用量，降低了害虫防治成本，提高了农林产品质量。
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公开(公告)号：CN113144499A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110567415.7
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用拟青霉降低农药残留和联合杀虫的方法，属于生物修复和害虫防治领域。本发明通过先施用化学农药来快速降低虫口密度，然后施用具有降解残留农药作用的拟青霉来分解农药，以降低农药残留，同时，拟青霉可进一步杀死抗农药害虫，防止害虫的再次爆发。所述拟青霉为蛹拟青霉（Paecilomyces militaris）、或细脚拟青霉（Paecilomyces tenuipes）、或粉拟青霉（Paecilomyces farinosus）、或环链拟青霉（Paecilomyces cateniannulatus）、或淡紫拟青霉（Paecilomyces lilacinus）或古尼拟青霉（Paecilomyces gunnni）中的一种。本发明的操作技术利用了化学农药和生物农药的各自优点，既能快速控制害虫，又避免了化学农药的三“R”问题，生物农药还能持续控制害虫，从而减少化学农药的用量，降低了害虫防治成本，提高了农林产品质量。
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公开(公告)号：CN113004357A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110327575.4
申请日：2021-03-26
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。玫烟色苷A为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为18.6 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为21.3 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：260μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：79μg/mL。本发明的玫烟色苷A可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。本发明的玫烟色苷A可用于制备抗细菌和抗真菌的抗菌剂、自由基清除剂和酪氨酸酶抑制剂，具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。本发明的制备方法由于采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN109880747B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910102903.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种中国被毛孢人工培养物的制备方法。通过在冬虫夏草菌（中国被毛孢）的不同培养阶段添加代谢调节剂，干预中国被毛孢的代谢，特别是干预常规培养物与野生冬虫夏草代谢差异物的代谢通路，使人工培养的中国被毛孢菌的代谢物更接近野生冬虫夏草。调节结果显示，代谢调节后的中国被毛孢菌丝代谢物与野生冬虫夏草代谢物聚类在一起，同时其指纹图谱基本一致，表明经过本发明代谢调节的中国被毛孢人工培养物可代替野生冬虫夏草。本发明的中国被毛孢菌丝产品是由室内发酵生产，可工厂化全年生产，不受野生冬虫夏草的高原低温等恶劣环境影响，不破坏生态环境，具有广阔的市场。
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公开(公告)号：CN109880747A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910102903.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种成分与天然冬虫夏草一致的中国被毛孢人工培养物的制备方法。通过在冬虫夏草菌（中国被毛孢）的不同培养阶段添加代谢调节剂，干预中国被毛孢的代谢，特别是干预常规培养物与野生冬虫夏草代谢差异物的代谢通路，使人工培养的中国被毛孢菌的代谢物更接近野生冬虫夏草。调节结果显示，代谢调节后的中国被毛孢菌丝代谢物与野生冬虫夏草代谢物聚类在一起，同时其指纹图谱基本一致，表明经过本发明代谢调节的中国被毛孢人工培养物可代替野生冬虫夏草。本发明的中国被毛孢菌丝产品是由室内发酵生产，可工厂化全年生产，不受野生冬虫夏草的高原低温等恶劣环境影响，不破坏生态环境，具有广阔的市场。
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