基于UPLC/LTQ-Orbitrap Velos MS检测石斛生物碱成分的方法

    公开(公告)号:CN106501437A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201611221950.2

    申请日:2016-12-27

    CPC classification number: G01N30/88 G01N30/06

    Abstract: 本发明提供了基于UPLC/LTQ-Orbitrap Velos MS检测石斛生物碱成分的方法,通过超声处理,并用纯甲醇溶液进行提取,针对生物碱成分的化学性质,采用酸水溶解甲醇提取物,并进一步碱化,使生物碱盐转变为游离的生物碱,利用二氯甲烷溶液进行萃取,用超高效液相色谱分离所述游离生物碱待测样品,将分离后的生物碱成分用质谱检测;采用OSI/SMMS软件完成未知代谢物定性。本发明首次采用UPLC/LTQ-Orbitrap Velos MS技术对石斛中生物碱成分进行定性检测,共鉴定出22种生物碱成分,且均首次在石斛中被分离检测出,明确了石斛生物碱成分的类型,为研究其药理作用奠定了理论基础。

    一种多花黄精的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN107864861B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201711317934.8

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 本发明提供了涉及植物组织培养技术领域,提供了一种多花黄精的组培快繁方法,包括依次进行沙藏、35~40℃温水浸泡和赤霉素处理对多花黄精种子进行预处理,以打破种子休眠;将预处理的种子接种于种子丛生芽诱导培养基中,直接将种子诱导为丛生芽,所述的种子丛生芽诱导培养基的组成包括:MS培养基+6‑BA 1.5~2.5mg/L+GA30.5~1.5mg/L+琼脂6.5~7g/L+蔗糖30~35g/L,pH值为5.5~6.0;将丛生芽分割并进行增殖培养以扩大丛生芽数量,生根培养、炼苗移栽,得到多花黄精种苗。本发明提供的方法能够有效的打破多花黄精种子休眠,将种子的萌芽期缩短至5个月,达到繁殖周期缩短,萌芽率提高到85~90%的效果。

    一种松柏醇和松脂醇的同步检测方法

    公开(公告)号:CN109781905A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910196937.3

    申请日:2019-03-15

    Abstract: 本发明涉及物质分离检测领域,提供了一种松柏醇和松脂醇的同步检测方法,首先,采用高效液相色谱法测定待测样品中的松柏醇与松脂醇的吸光度,其中,检测波长为280nm;所述高效液相色谱法采用梯度洗脱,梯度洗脱中的洗脱剂包括甲醇和水;然后根据松柏醇的标准曲线和待测样品中松柏醇的吸光度,得到所述待测样品中松柏醇的浓度;根据松脂醇的标准曲线和待测样品中松脂醇的吸光度,得到所述待测样品中松脂醇的浓度。本发明提供的方法能够有效分离待测样品中的松柏醇与松脂醇,并分别检测出松柏醇与松脂醇的相应浓度。

    一种促进多花黄精种子成苗的预处理方法

    公开(公告)号:CN109463064A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811542573.1

    申请日:2018-12-17

    Abstract: 本发明提供一种促进多花黄精种子成苗的预处理方法,涉及植物育种技术领域,所述方法包括:以生长激素溶液对多花黄精种子进行第一浸泡,所述生长激素溶液的组分包括赤霉素和6-BA;将第一浸泡后的多花黄精种子在2~4℃下沙藏60~120d;以35~40℃的赤霉素溶液对沙藏后的多花黄精种子进行第二浸泡,得到预处理的多花黄精种子。本发明所述预处理方法以赤霉素和6-BA同时对多花黄精种子浸泡、低温沙藏和35~40℃赤霉素溶液浸泡,打破多花黄精种子的休眠以及胚芽的二次休眠,使得多花黄精种子的成苗期仅需2~3个月,缩短了10个月以上,播种当年即可出苗,出苗率可达到40~60%,发芽率达到85~95%。

    一种糙皮侧耳降解棉秸秆的工艺参数优化方法

    公开(公告)号:CN108419607A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810186277.6

    申请日:2018-03-07

    CPC classification number: A01G18/20 A01G18/00 A01G18/50

    Abstract: 本发明公开了一种糙皮侧耳降解棉秸秆的工艺参数优化方法。该种糙皮侧耳降解棉秸秆的工艺参数优化方法包括制备PDA培养基;培养糙皮侧耳菌种;设置培养温度、料液比、秸秆粒度、表面活性剂剂量为实验因素,为每一个实验因素设置若干个水平;制备不同棉秸秆固体培养基,灭菌、接种、培养,测定棉秸秆固体培养基中木质素的含量,记录实验结果;依据上步实验结果,细化实验因素的水平,设计多组实验条件进行降解实验,测定各实验条件下剩余培养基的木质素含量,记录实验结果;根据分析结果,选择最佳水平组合,确定最佳的糙皮侧耳降解棉秸秆的工艺参数。该种方法,合理设置实验条件,从而完成对木质素降解工艺参数的整体考量。

    一种高效检测铁皮石斛中槲皮素的方法

    公开(公告)号:CN107941951A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711218255.5

    申请日:2017-11-28

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06

    Abstract: 本发明公开了一种高效检测铁皮石斛中槲皮素的方法,包括以下步骤:(1)标准品溶液的配制;(2)供试品溶液的配制:将烘干至恒重的铁皮石斛样品研磨成粉末,加入到乙醇水溶液中进行提取,得到铁皮石斛提取液,将铁皮石斛提取液中的溶剂除干,剩余物复溶于色谱级甲醇中,之后充分震荡混合,再经过过滤处理,得到供试品溶液;(3)标准品溶液与供试品溶液的测定。与现有检测方法相比,本发明工艺简单、准确性高、重复性好,为铁皮石斛中槲皮素的检测提供了快速、准确的方法,有助于提高铁皮石斛槲皮素利用效率,对铁皮石斛实际生产加工有一定的意义。

    一种金边黄杨快繁体系的构建方法

    公开(公告)号:CN105613288A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510999046.3

    申请日:2015-12-24

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/00

    Abstract: 本发明属于植物细胞工程技术领域,公开了一种以金边黄杨茎尖及茎段为外植体进行组培快繁的方法。本方法对茎尖和带腋芽的茎段通过诱导丛生芽、生根培养获得完整再生植株;对于不带腋芽的茎段部分依次经过愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖分化、生根培养,从而获得再生植株。本方法可以通过两种途径获得再生植株,操作简单,培养过程中污染率低,褐化率低,能够不受季节与环境限制在短时间内获得大量种苗,克服扦插繁殖的缺点,同时也为其遗传转化、体细胞无性系变异育种提供了条件,在理论研究和园林应用上均具有重大的实用价值。

    一种原位鉴定根状茎物质成分及分布的方法

    公开(公告)号:CN118032916A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410337316.3

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明提供了一种原位鉴定根状茎物质成分及分布的方法,属于分子成像技术领域。本发明提出一种原位鉴定根状茎物质成分及分布的方法,包括如下步骤:将根状茎冷冻切片;设置步进电机及质谱仪参数;对切片在DESI‑PI正离子模式下进行质谱成像;通过成像图中离子的精确质荷比值、质谱图中同位素峰分布模式确定根状茎物质成分和分布。本发明在特定条件下的切片有较为完整的组织结构,且在正离子的DESI‑PI模式下进行成像,物质信号强度较高,不仅能检测到较多的物质,还可确定物质在根状茎中的分布。本发明为黄精属中药成分的空间组学研究奠定了重要基础,也为类似根状茎等植物材料的质谱成像研究提供了快捷有效的技术参考。

    一种具有抗消化道肿瘤作用的铁皮石斛总生物碱提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116098965A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211606887.X

    申请日:2022-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗消化道肿瘤作用的铁皮石斛总生物碱提取物及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)取铁皮石斛茎粉末,加入酸醇提取液先进行浸提处理,获得铁皮石斛总生物碱粗提液;(2)对铁皮石斛总生物碱粗提液萃取后静置分相,再旋蒸处理,获得总生物碱浸膏;(3)将总生物碱浸膏用无水乙醇溶解,获得总生物碱上样溶液;(4)将总生物碱上样溶液与大孔树脂混合,经过静态吸附后,先用乙醇水溶液洗去杂质,再用乙醇进行静态解吸附,获得乙醇洗脱液;(5)将乙醇洗脱液室温氮吹至恒重。按照本发明所述方法获得的铁皮石斛总生物碱提取物的各成分之间发挥显著的协同调控作用,对消化道肿瘤细胞活力具有显著的抑制作用。

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