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公开(公告)号:CN115651067A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211482930.6
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽(Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:54.19μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN115636871A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211482982.3
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽(Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:29.80μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:99.76μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN116023443B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211481786.4
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:73.85μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN115651067B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211482930.6
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽(Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:54.19μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN115636870A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211482976.8
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:51.50μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN115572324A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211481807.2
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽(Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:96.64μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:54.44μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN112778797A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110195947.2
申请日:2021-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种绿僵菌中的天然绿色色素的提取方法,属于生物制品的提取制备技术领域。操作步骤包括以绿僵菌属的真菌培养菌种,扩大培养收集孢子,孢子除杂,制备色素粗提液,浓缩干燥,精制色素沉淀物,将精制色素沉淀物干燥得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明解决了绿僵菌绿色真菌色素无法提取的问题,为进一步的结构鉴定和利用奠定了基础。本发明提取的天然绿色色素稳定性优于目前天然绿色色素中普遍应用的叶绿素,具有广泛的应用前景。本发明工艺简便稳定、生产设备投资规模可控,生产灵活,可规模化生产。
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公开(公告)号:CN111018953A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN202010058081.6
申请日:2020-01-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗真菌活性和清除自由基活性的环酪-异亮-亮-色-苏肽(Tyr-Ile-Leu-Trp-Thr环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环酪-异亮-亮-色-苏肽是由酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸和苏氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新化合物,尚无文献报道。该化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环酪-异亮-亮-色-苏肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度(DC50)为:0.82 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为11.36 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号:CN115651069B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211482981.9
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽(Trp‑Thr‑Tyr‑Val‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度IC50为:62.30μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度IC50为:60.42μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号:CN115636869B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211481852.8
申请日:2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环cyclo色苏酪异亮苯丙肽(cyclo‑Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由cyclo‑色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:111.07μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:1103.87μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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