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公开(公告)号：CN115636870B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482976.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115572324B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211481807.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽（Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：96.64μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：54.44μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN113307848B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110602791.5
申请日：2021-05-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽，为白色粉末状。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为：1.19 mg/mL，在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.27 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN113072605B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202110388668.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色苷B为浅黄棕色粉末，是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。玫烟色苷B纯品为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为17.3 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为19.8 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：345μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：106μg/m。该化合物具有制备抗细菌和抗真菌药物潜力，以及具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN115651068A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211482979.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：73.52μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115651067A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211482930.6
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：54.19μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115636871A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211482982.3
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：29.80μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：99.76μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114478564A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210103059.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61P3/10 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN113289305A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110567428.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A62D3/02
Abstract: 本发明涉及一种利用绿僵菌降低农药残留和联合杀虫的方法，属于生物修复和害虫防治领域。本发明通过先施用化学农药来快速降低虫口密度，然后施用具有降解残留农药作用的绿僵菌来分解农药，以降低农药残留，同时，绿僵菌可进一步杀死抗农药害虫，防止害虫的再次爆发。所述的绿僵菌（Metarhizium）可以是金龟子绿僵菌（M.anisopliae）、罗伯茨绿僵菌(M.robberstii)、或蝗绿僵菌（M.acridum）中的一种。本发明的操作技术利用了化学农药和生物农药的个自优点，既能快速控制害虫，又避免了化学农药的三“R”问题，生物农药还能持续控制害虫，从而减少化学农药的用量，降低了害虫防治成本，提高了农林产品质量。
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公开(公告)号：CN113144499A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110567415.7
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用拟青霉降低农药残留和联合杀虫的方法，属于生物修复和害虫防治领域。本发明通过先施用化学农药来快速降低虫口密度，然后施用具有降解残留农药作用的拟青霉来分解农药，以降低农药残留，同时，拟青霉可进一步杀死抗农药害虫，防止害虫的再次爆发。所述拟青霉为蛹拟青霉（Paecilomyces militaris）、或细脚拟青霉（Paecilomyces tenuipes）、或粉拟青霉（Paecilomyces farinosus）、或环链拟青霉（Paecilomyces cateniannulatus）、或淡紫拟青霉（Paecilomyces lilacinus）或古尼拟青霉（Paecilomyces gunnni）中的一种。本发明的操作技术利用了化学农药和生物农药的各自优点，既能快速控制害虫，又避免了化学农药的三“R”问题，生物农药还能持续控制害虫，从而减少化学农药的用量，降低了害虫防治成本，提高了农林产品质量。
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