一种甘草黄酮自微乳组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104337859A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410491691.X

    申请日:2014-09-12

    CPC classification number: A61K36/484 A61K9/08 A61K9/1075 A61K9/4858 A61K9/4866

    Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮的自微乳组合物及其制备方法,包括如下重量百分含量的组分:甘草黄酮1%~10%,油相10%~40%,乳化剂40%~90%,助乳化剂1%~40%。本发明的甘草黄酮自微乳组合物通过对甘草黄酮原料、油相、乳化剂、助乳化剂的合理组方以及通过一定工艺制备而成,能够有效提高甘草黄酮的溶解度和溶出速度,增加药物稳定性,提高药物的生物利用度,且成本低,工艺简单。该组合物可直接或通过水性介质分散成口服液体制剂,还可适用于软胶囊、硬胶囊或肠溶胶囊等口服固体剂型的应用和工业化生产。

    基于谱效关系的二精方多糖及黄酮类成分的评价方法

    公开(公告)号:CN113176366A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110501058.4

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 一种基于谱效关系的二精方多糖及黄酮类成分的评价方法,属于中药质量标准检测技术领域,本发明配置不同配伍药对二精方的多糖和黄酮类成分,建立指纹图谱,并通过生物药效实验,对不同配伍药对二精方的多糖及黄酮类降糖有效成分进行含量的检测,配合降糖药效,采用相关分析(CA)和偏最小二乘判别分析法(PLS),构建谱效关系,筛选出二精方降糖活性成分多糖及黄酮类成分的色谱峰中与药理活性相关的共有峰。本发明所述的评价方法准确、灵敏度高,为二精方降糖物质基础和质量评价提供依据,也为二精方进一步的产品开发提供参考。

    紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位作为预防免疫性肝损伤药物的应用

    公开(公告)号:CN109010524B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201811150047.0

    申请日:2018-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位作为预防免疫性肝损伤药物的应用,属于中药医药应用技术领域。实验证明,紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位在作为预防免疫性肝损伤药物,尤其是作为减少TNF‑α或IFN‑γ的对肝损伤的药物中有着广阔的应用前景。本发明为紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位提供了一种新的用途,也为预防免疫性肝损伤提供了一种新的药用来源。通过对紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位对免疫肝损伤的保护作用研究,得出紫花地丁乙醇提取物的正丁醇部位用于保护免疫肝损伤的依据,进一步合理利用紫花地丁药用资源,为紫花地丁作为药品的研发提供数据支撑。

    一种甘草黄酮磷脂复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102949440A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201210517410.4

    申请日:2012-12-07

    Abstract: 本发明涉及一种复合物的制备方法,尤其是涉及一种甘草黄酮磷脂复合物及其制备方法和应用,该甘草黄酮磷脂复合物为甘草黄酮和磷脂以质量比1:0.1-10的复合物;该方法为按照所述配比量,将甘草黄酮和磷脂加入到有机溶剂中,温度10℃-90℃,反应20min-8h至反应液澄清,减压或冷冻干燥,除去有机溶剂,再加入惰性溶剂分离未复合的游离药物,除去惰性溶剂,干燥,即得甘草黄酮磷脂复合物;本发明制备工艺简单、重现性好、通过甘草黄酮的磷脂包埋,改善了甘草黄酮亲水亲油的理化性质,提高了甘草黄酮的溶解性能,提高其生物利用度,可有效解决其不易吸收的问题,并保持或增强其在不同环境中的抗氧化性。

    一种同时测定金莲清热颗粒中6种成分含量的方法

    公开(公告)号:CN116165301A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310165707.7

    申请日:2023-02-24

    Abstract: 本发明公开了一种同时测定金莲清热颗粒中6种成分含量的方法,分别选取3种物质作为内参物,计算每种内参物下的校正因子,根据校正因子和待测物的HPLC色谱洗脱峰面积可同时计算另外5种物质的含量。本发明建立以金莲清热颗粒君药金莲花中药理作用明确且含量较高的三个成分荭草素‑2”‑O‑β‑半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷中的任何1个作为内参物,均可同时测定金莲清热颗粒中6种成分含量的一测多评(QAMS)方法,并与外标法的测定结果进行比较确证。本发明公开的方法使用的对照品少,能够简化检测过程、提高检测效率、降低检测成本,为该制剂质量的全面评价及质量标准提升提供支撑。

Patent Agency Ranking