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公开(公告)号：CN113528579A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110710942.9
申请日：2021-06-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/866 , C08G81/00
Abstract: 本发明属于生物工程的技术领域，具体涉及一种直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染试剂及转染方法。所述的转染试剂为一种两亲性聚合物，其为以疏水性化合物对聚乙烯亚胺进行疏水修饰的聚乙烯亚胺衍生。本发明所提供的直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染试剂，通过疏水性化合物对聚乙烯亚胺进行疏水修饰的得到，原料成本低廉，制备方法简单。本发明所提供的直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染方法，省去了在细胞内进行病毒包装、筛选的步骤，简化了原有的实验流程，提高了工作效率，节约了经济成本，为昆虫杆状病毒表达载体在柞蚕体内进行蛋白表达的研究奠定了基础，也为杆状病毒在昆虫中的应用指明了一条新的方向。
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公开(公告)号：CN108658870B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810376082.8
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/90 , A01N43/50 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种达卡巴嗪衍生物、制备方法及用途。所述的达卡巴嗪衍生物为用哌啶取代达卡巴嗪5'位3,3‑二甲基，其结构式为：其中，R为哌啶环。达卡巴嗪衍生物作为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶蛋白活性抑制剂，达卡巴嗪衍生物作用受体为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶，其与鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶的活性位点Cys41紧密结合，使其抑制活性能力加强，有效抑制鳞翅目昆虫的变态发育。达卡巴嗪衍生物对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂‑达卡巴嗪衍生物，使其与受体蛋白的活性位点结合更紧密。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108658870A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810376082.8
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/90 , A01N43/50 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种达卡巴嗪衍生物、制备方法及新用途。所述的达卡巴嗪衍生物为用哌啶取代达卡巴嗪5'位3,3-二甲基，其结构式为： 其中，R为哌啶环。达卡巴嗪衍生物作为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶蛋白活性抑制剂，达卡巴嗪衍生物作用受体为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶，其与鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶的活性位点Cys41紧密结合，使其抑制活性能力加强，有效抑制鳞翅目昆虫的变态发育。达卡巴嗪衍生物对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂-达卡巴嗪衍生物，使其与受体蛋白的活性位点结合更紧密。
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公开(公告)号：CN105497917A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510920950.0
申请日：2015-12-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了miRNA-9在制备抑制肿瘤转移药物中的应用，所述miRNA-9的序列如SEQ ID NO.1所示。通过研究发现，miRNA-9在高转移能力的小鼠肝癌细胞中的表达量显著低于不具有转移能力的小鼠肝癌细胞，同时本发明还发现上调miRNA-9后小鼠肝癌细胞的增殖、侵袭、转移和黏附能力均减弱。因此认为，miRNA-9可以抑制小鼠肝癌细胞的转移，降低小鼠肝癌细胞的恶性程度。针对具有转移能力的小鼠肝癌细胞，将miRNA-9或其类似物miRNA-9的mimic制备成抑制肿瘤转移的药物，或也可以构建miRNA-9的真核表达载体，用于基因治疗。
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公开(公告)号：CN104263756A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410513142.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种非病毒基因载体的制备方法，该方法是利用原生细胞模型protocell的技术与方法，用中性脂质囊泡包裹PCR组分液(pDNA模板、聚合酶、引物、dNTPs)，然后进行PCR扩增，得到内部包裹大量DNA片段的protocell液。本发明的在脂质囊泡中扩增DNA片段，使载体中包载的基因拷贝数大大增加，基因转染效率也显著提高；制备脂质载体采用中性磷脂，无正电荷成分，使其毒性明显降低。本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114088669A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111259048.0
申请日：2021-10-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种凝集素荧光融合蛋白的制备及糖基化检测的应用。它涉及一种重组菌株的构建、表达纯化及其糖基化检测的应用。具体为将凝集素基因与荧光基因通过Linker序列拼接起来形成融合基因，构建重组载体；将重组载体在大肠杆菌中表达、纯化获得凝集素荧光融合蛋白。通过该融合蛋白与待测糖蛋白一次孵育，直接检测荧光即可实现对糖蛋白的分析。本发明提供的检测方法与传统利用生物素‑亲和素系统(BAS)检测糖蛋白方法相比，省去二次孵育步骤，且无需底物，简化实验流程并节约成本，使操作简便、反应迅速并具有检测特异性与灵敏度高的优势。
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公开(公告)号：CN108651470A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810375967.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: A01N43/50
Abstract: 本发明公开了一种达卡巴嗪作为鳞翅目昆虫杀虫剂的新应用，具体涉及其对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶SDH的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。本发明具体涉及达卡巴嗪对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂-达卡巴嗪，以及针对达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶活性的抑制作用的检测。
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