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公开(公告)号：CN101093214A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200610094924.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定抗癫痫药物血药浓度的方法。本方法将待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外检测器同时检测抗癫痫药物苯巴比妥，拉莫三嗪，奥卡西平和单羟奥卡西平的定量浓度，本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，不受内源性物质和常用合并用药的干扰，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规治疗药物血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN107254545B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201710701345.3
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因上的2个与乳腺癌相关联的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2420946和rs2981578，预测乳腺癌化疗毒性。本发明通过SNP生物标志物和乳腺癌化疗毒性诊断试剂盒的研制和应用，对乳腺癌化疗后毒性反应程度进行预测，从而指导肿瘤化疗用药、为临床医生预测患者预后提供新的途径。
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公开(公告)号：CN106018577B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105301155A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510467646.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5-脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS-D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2-1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101419224B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810202400.5
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105301155B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510467646.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5‑脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS‑D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2‑1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN107254546A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710701346.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种与乳腺癌新辅助化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，具体为与乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物包括FGFR2基因上的rs2981578位点和FGFR4基因上rs1966265位点。作为上述SNP标记的应用，本发明还提供用于检测或预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂盒。本发明可用于检测或预测乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据，用于指导个体化治疗、改善患者的预后，提高临床用药的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN107058503A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710081632.9
申请日：2017-02-15
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K45/00 , C12Q2600/158 , G01N33/5743 , G01N33/57484 , G01N33/6872 , G01N2333/723
Abstract: 本发明公开一种雌激素相关受体α(ERRα)作为皮肤鳞状细胞癌的诊断标记物的用途及其相关应用，本发明揭示了ERRα以及下调或阻断皮肤鳞状细胞癌中ERRα分子表达的活性成分在制备诊断和治疗皮肤鳞状细胞癌的相关试剂盒、药物上的应用，本发明为治疗皮肤鳞状细胞癌提供了新的诊断和治疗手段。
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公开(公告)号：CN105412413A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511018056.0
申请日：2015-12-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/884 , A61P1/16 , A61P3/06
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K36/28 , A61K36/718 , A61K36/88 , A61K36/884 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄，避免了使用大黄较强烈的致泻作用；同时使用黄连、蒲黄共为臣药，加入泽泻作为佐药，茵陈为使药，更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效；另外，本发明制备方法的浸膏提取工艺经过了正交试验考察，筛选出：10倍量水，2次加热煮沸，每次1h的最佳提取工艺；最后，本发明的制剂优选为口服液，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101007187B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200710036854.5
申请日：2007-01-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明涉及医用药物洗脱支架领域，具体地说是洗脱支架上的药物涂层。一种复合药物洗脱支架，所载的活性成份为一种药物组合，具体由维甲酸类和雌激素类药物组成。药物涂层制备方法如下：先将维甲酸药物与聚合物溶于有机溶剂中得到维甲酸涂层液，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到包埋于维甲酸药物涂层；再将雌激素药物与聚合物溶于有机溶剂中得到雌激素涂层液，涂布到维甲酸药物涂层表面，溶剂挥发后得到包埋于雌激素的药物涂层。药物涂层还可以按采用下述方法制备：将维甲酸、雌激素药物与聚合物同时溶于有机溶剂中得到药物和聚合物的混合物，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到同时包埋于维甲酸和雌激素的药物涂层。
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