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公开(公告)号：CN101683316B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200810200716.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P15/00 , A61K31/522 , A61K31/4164 , A61K31/4375 , A61K31/085
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。
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公开(公告)号：CN101669909A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200810042942.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种眼用脂质体及其制备方法。本发明克服现有技术的普通滴眼剂在结膜囊内滞留时间短，导致其眼部生物利用度低，及半固体剂型的顺应性不好，不易被患者接受等缺陷，提供了眼用生物黏附脂质体制剂。本发明由脂质体、脂质体膜修饰材料和脂质体内包封的药物组成，其脂质体表面修饰有游离的巯基，可与眼表面黏蛋白富含半胱氨酸的子域形成共价结合的二硫键，将脂质体锚定在黏膜表面，作为药物贮库在结膜囊内缓慢释药，为药物吸收提供持久的驱动力。本发明制剂有助于促进药物在眼部吸收，能提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN1575792A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN200410071715.2
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种提高蛋白药物稳定性的方法，以及该方法在微球制备中的应用。本发明采用在水相中加入非离子型表面活性剂聚氧乙烯与聚氧丙稀共聚物提高微球制备过程中蛋白药物的稳定性。本发明方法可以显著提高蛋白药物对有机溶剂的耐受性，避免蛋白药物因在微球制备过程中发生聚集而失去活性，进而提高蛋白药物制剂的稳定性与有效性，使得将更多的蛋白药物制成长效制剂成为可能。
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公开(公告)号：CN1526372A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03135022.4
申请日：2003-09-28
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种药物长效注射剂，具体涉及一种能抑制突释效应的药物长效注射剂。本发明含有空白或载药的温度敏感的高分子溶液，和使用前分散于所述高分子溶液中的载药生物降解微球或微粒。使用前将两种组分混合，并以液体状态注射至体内，能阻滞微球或微粒表面及内部药物在较短时间内的快速释放，使药物平稳、缓慢释放。提高现有制剂的安全性和有效性，同时减少用药次数，改善患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN114073774A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010825480.0
申请日：2020-08-17
Applicant: 奥朗生物医药有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种包括野生型穿膜肽penetratin的衍生物和生理pH条件下带正电荷的药物的组合物。所述野生型穿膜肽penetratin的衍生物是一类利用野生型穿膜肽penetratin设计的亲脂性衍生物，在生理pH条件下分子整体带正电荷。本发明所述组合物作为眼部给药系统，可使得生理pH条件下带正电荷的药物通过滴眼的方式吸收到达眼后段，从而为实现生理pH条件下带正电荷的药物的眼部递送提供新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109420178A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710786880.3
申请日：2017-09-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及利用多臂聚乙二醇与穿膜肽或穿膜肽衍生物构建的系列多价穿膜肽递送载体及其复合物。所述多价穿膜肽递送载体具有章鱼样的柔性结构，可与生物大分子尤其是基因自组装形成非共价复合物，具有很强的携载生物大分子、递送生物大分子以及眼组织穿透能力，且不产生眼组织毒性，可通过无创途径实现生物大分子药物向眼内或眼底的有效递送，并增加眼组织对生物大分子药物的摄取。将所述多价穿膜肽递送载体与生物大分子自组装形成的复合物用于滴眼给药，可替代患者顺应性差的眼内注射给药，增强治疗眼内和眼底疾病的便利性和安全性。
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公开(公告)号：CN105581977A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410572393.3
申请日：2014-10-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/085 , A61K47/34 , A61P15/18
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，本发明利用泊洛沙姆水溶液的温度敏感性质及不同型号泊洛沙姆的组合，制备壬苯醇醚的阴道用避孕凝胶制剂，使其能够在室温条件下以液体状态给药并在阴道黏膜表面形成凝胶。该制剂兼有避孕与润滑作用，使用方便，并且能够延缓壬苯醇醚释放，降低其黏膜刺激性，改善患者的顺应性，同时延长壬苯醇醚在阴道内的滞留时间，降低用药频次。
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公开(公告)号：CN103602735A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310544351.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。
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公开(公告)号：CN101669909B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810042942.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种眼用脂质体及其制备方法。本发明克服现有技术的普通滴眼剂在结膜囊内滞留时间短，导致其眼部生物利用度低，及半固体剂型的顺应性不好，不易被患者接受等缺陷，提供了眼用生物黏附脂质体制剂。本发明由脂质体、脂质体膜修饰材料和脂质体内包封的药物组成，其脂质体表面修饰有游离的巯基，可与眼表面黏蛋白富含半胱氨酸的子域形成共价结合的二硫键，将脂质体锚定在黏膜表面，作为药物贮库在结膜囊内缓慢释药，为药物吸收提供持久的驱动力。本发明制剂有助于促进药物在眼部吸收，能提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN101352438A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710044207.9
申请日：2007-07-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药领域，涉及去铁酮及其制剂的药用新用途。具体涉及去铁酮(1，2－二甲基－3－羟基－4－吡啶酮，Deferiprone)及其制剂在防治蒽环类药物心脏毒性中的应用。本发明从细胞水平、组织水平、整体水平研究了去铁酮对阿霉素所致大鼠心脏毒性的防治作用；并制备能持续释药的去铁酮可生物降解型植入剂及去铁酮片剂、胶囊剂、口服溶液剂和注射剂。实验结果证实，去铁酮及其制剂不仅能改善心肌收缩功能、保护心肌细胞器结构，而且能直接络合游离铁离子，明显减轻蒽环类药物所致心脏毒性和其他毒副反应，降低蒽环类药物所导致的死亡率。
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