-
公开(公告)号:CN114712379A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210406588.5
申请日:2022-04-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及黄芪甲苷IV对腹膜透析肠道并发症的预防和治疗作用。黄芪甲苷IV包括以下应用:a1:制备预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症的药物;a2:预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症;a3:建立腹膜透析动物医学模型;a4:建立腹膜透析细胞医学模型。本发明首次公开了黄芪甲苷IV的新用途,为黄芪甲苷IV治疗腹膜透析肠道并发症的药理作用提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN113755585A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202010509273.4
申请日:2020-06-07
Applicant: 复旦大学 , 上海市普陀区中心医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及肾透明细胞癌预后的标志物及其应用。本发明通过试验观察在肾透明细胞癌中DNA甲基化相关标记物的变化与所属疾患预后状况的关系,对肿瘤组织和邻近的正常组织之间的全基因组甲基化水平、差异性甲基化位点和差异性甲基化区域进行了比较分析,利用LASSO–Cox回归模型,确定与肾透明细胞癌预后相关的生物标志物分别是TP73(cg00295572,cg07382920,cg20611911,cg01915516)和CTBP2(cg05749728)。本发明所述的DNA甲基化相关标记物可用于制备评估肾透明细胞癌预后的制品。
-
公开(公告)号:CN113244249A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010082704.3
申请日:2020-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/233 , A61P13/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,且公开了柴胡皂苷B1在制备Hedgehog信号通路的抑制剂中的作用与用途,具体涉及柴胡皂苷B1在制备Hedgehong信号通路抑制剂中的用途,和预防和治疗肾纤维化中的用途。本发明的目的是提供证明柴胡皂苷B1对Hedgehog信号通路特异性抑制的实验方法和证据,以及柴胡皂苷B1治疗或预防肾纤维化症状的药理活性,并证实了其在Hedgehog信号通路的作用靶点及抗纤维化效应,本发明可进一步用于制备新的Hedgehog信号通路抑制剂和抗纤维化药物。
-
公开(公告)号:CN114712379B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210406588.5
申请日:2022-04-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及黄芪甲苷IV对腹膜透析肠道并发症的预防和治疗作用。黄芪甲苷IV包括以下应用:a1:制备预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症的药物;a2:预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症;a3:建立腹膜透析动物医学模型;a4:建立腹膜透析细胞医学模型。本发明首次公开了黄芪甲苷IV的新用途,为黄芪甲苷IV治疗腹膜透析肠道并发症的药理作用提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN116158403A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310191281.2
申请日:2023-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立。具体包括一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的小鼠肾纤维化模型的建立以及一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的HK‑2细胞上皮间充质转化模型的建立。本发明首次公开了SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立方法,解决了现有的SARS‑CoV‑2直接感染模型建立方法中成本高、操作条件严苛等问题,为进一步深入研究SARS‑CoV‑2相关的肾脏病理机制以及筛选相关药物提供了新的实验途径。
-
公开(公告)号:CN110623970A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910966624.1
申请日:2019-10-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及柴胡皂苷B2对于肾纤维化的预防或治疗作用。柴胡皂苷B2包括以下应用:a1:制备预防和/或治疗肾组织纤维化的药物;a2:预防和/或治疗肾组织纤维化;a3:抑制Hedgehog信号通路;a4:建立肾组织纤维化动物医学模型。本发明首次公开了SSB2的新用途,为SSB2抑制肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN109821021A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910237942.4
申请日:2019-03-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及一种P-糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用,所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO:1所示。本发明证实了P-gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间,并进一步证实了P-gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效,为后续P-gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。
-
-
-
-
-
-